一种多氟取代的3-羟基氧化吲哚类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN110156659A

    公开(公告)日:2019-08-23

    申请号:CN201910555534.3

    申请日:2019-06-25

    Abstract: 本发明涉及一种多氟取代的3-羟基氧化吲哚类化合物的制备方法,在惰性气体保护下,在有机溶剂中,以α,α-二氟-β-酮酸化合物和芳基氟取代的靛红化合物作为原料,加热进行脱羧加成反应,所得产物分离提纯后,即得到多氟取代的3-羟基氧化吲哚类化合物。与现有技术相比,本发明反应直接高效,所需原料廉价易得,合成方法操作简单,反应时间短,产物的收率较高,具有很好的应用前景。

    一种手性β-三氟甲基-β-苯乙烯基-β-氨基酸酯类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN108863861A

    公开(公告)日:2018-11-23

    申请号:CN201810612281.4

    申请日:2018-06-14

    Abstract: 本发明公开了一种手性β‑三氟甲基‑β‑苯乙烯基‑β‑氨基酸酯类化合物的制备方法。本发明通过α‑卤代乙酸酯和锌粉原位生成的有机金属锌试剂与光学纯的三氟甲基苯乙烯基叔丁基亚磺酰酮亚胺进行三组分“一锅”选择性地Reformatsky加成反应,以高的收率和优秀的非对映选择性合成了一类容易转化和衍生化的具有四取代碳手性中心的β‑三氟甲基‑β‑苯乙烯基‑β‑氨基酸酯类化合物。本发明所需原料廉价易得,合成方法操作简单,反应时间短,产物的收率和光学纯度都较高,是一种通用的合成具有四取代碳手性中心的β‑三氟甲基‑β‑苯乙烯基‑β‑氨基酸酯类化合物的新方法,具有很好的应用前景。

    一种具有光学活性的β-三氟甲基-β-噻吩乙烯基-β-氨基酸酯类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN108530420A

    公开(公告)日:2018-09-14

    申请号:CN201810612224.6

    申请日:2018-06-14

    Abstract: 本发明公开了一种具有光学活性的β-三氟甲基-β-噻吩乙烯基-β-氨基酸酯类化合物的制备方法。本发明通过α-卤代乙酸酯和锌粉当场原位反应产生的有机金属锌试剂与光学纯的三氟甲基噻吩乙烯基叔丁基亚磺酰酮亚胺进行三组分“一锅”选择性地Reformatsky加成反应,以高的收率和优秀的非对映选择性合成了一类容易转化和衍生化的具有四取代碳手性中心的β-三氟甲基-β-噻吩乙烯基-β-氨基酸酯类化合物。本发明所需原料廉价易得,合成方法操作简单,反应时间短,产物的收率和光学纯度都较高,是一种通用的合成具有四取代碳手性中心的β-三氟甲基-β-噻吩乙烯基-β-氨基酸酯类化合物的新方法,具有很好的应用前景。

    一种可持续运行的微生物燃料电池材料的制备方法

    公开(公告)号:CN117457917A

    公开(公告)日:2024-01-26

    申请号:CN202311364715.0

    申请日:2023-10-20

    Abstract: 本发明公开了一种微生物燃料电池电极材料的制备方法,其包括:微生物燃料电池包括正极、负极、混合溶液,按照正极、混合溶液、负极的顺序或者完全相反的程序串联形成电路,所述正极为N纳米粉涂覆材料,阴极为掺金属壳聚糖微球涂覆材料。本发明通过阳极选用N纳米粉末涂覆材料,阴极选用掺金属壳聚糖微球涂覆材料,二者均能提高微生物燃料电池的产电性能。实现了微生物燃料电池的独立运行,将灯泡点亮,为后期环保无污染的自然投放做准备。

    一种提高植物莨菪毛状发根中莨菪生物碱含量的方法

    公开(公告)号:CN117265000A

    公开(公告)日:2023-12-22

    申请号:CN202311357098.1

    申请日:2023-10-19

    Abstract: 本发明公开了一种提高植物莨菪毛状发根中莨菪生物碱含量的方法,其包括如下步骤:构建载体、获得莨菪无菌组培苗、诱导毛状根、获得浸染后发根、扩大培养。本发明解决了莨菪毛状根大规模培养过程中氧传输是制约毛状根生长和生物碱合成的瓶颈问题。本发明能够大幅提高莨菪发根中有用生物碱的含量,尤其是药用价值和市场价值更大的东莨菪碱的含量。本发明同时还具有操作方法简单,能够产出生物碱含量高的莨菪毛状发根,节约了大量的自然资源,保护了自然环境,且能够满足巨大的市场需求,提供了一条新的途径,具有很好的应用前景。

    3-((4-氟苯基)磺酰基)-4-羟基-2-甲基噻唑烷-2-羧酸甲酯的制备方法

    公开(公告)号:CN113461632B

    公开(公告)日:2022-12-16

    申请号:CN202110799950.5

    申请日:2021-07-15

    Abstract: 本发明涉及3‑((4‑氟苯基)磺酰基)‑4‑羟基‑2‑甲基噻唑烷‑2‑羧酸甲酯的制备方法,以2‑((4‑氟苯基)磺酰胺基)丙烯酸甲酯原料,在室温下,1,4‑二硫‑2,5‑二醇与之进行环化反应,反应时间为12h,可以方便地制得3‑((4‑氟苯基)磺酰基)‑4‑羟基‑2‑甲基噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物。本发明所用的原料价格便宜,容易获得,反应条件温和,操作简便,后处理简单,是一种制备3‑((4‑氟苯基)磺酰基)‑4‑羟基‑2‑甲基噻唑烷‑2‑羧酸甲酯化合物的新方法,具有很好的应用前景。

    一种3-二氟烷基-3-羟基吲哚酮化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN110194733B

    公开(公告)日:2022-11-15

    申请号:CN201910555563.X

    申请日:2019-06-25

    Abstract: 本发明涉及一种3‑二氟烷基‑3‑羟基吲哚酮化合物的制备方法,在惰性气体保护下,往有机溶剂中加入α,α‑二氟‑β‑酮酸化合物和靛红,加热进行脱羧加成反应,即制得3‑二氟烷基‑3‑羟基吲哚类化合物。与现有技术相比,本发明所用的原料价格便宜,容易获得,反应条件温和,无需采用任何的催化剂即可进行,反应易操作,后处理简单,适用范围广,是一种制备3‑二氟烷基‑3‑羟基吲哚酮化合物的新方法,具有很好的应用前景。

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