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公开(公告)号:CN118217292A
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202211629540.7
申请日:2022-12-19
申请人: 苏州裕泰医药科技有限公司
IPC分类号: A61K31/5575 , A61K31/5377 , A61K31/472 , A61P27/06 , A61P27/02
摘要: 本发明属于药物领域,具体涉及不含防腐剂的眼用三联复方药物组合物及其在制备预防或治疗青光眼或者用于降低眼内压的药物中的用途。所述的三联复方药物组合物含奈他地尔游离碱或其药学上可接受的盐、噻吗洛尔游离碱或其药学上可接受的盐和拉坦前列素的组合作为活性药物成分,还包含缓冲剂、张度剂、络合剂和pH调节剂。所述的络合剂占三联复方药物组合物的重量体积百分比为0.01~4.0%。本发明可以通过不同作用机制来降低眼压,疗效明显且确切;且不添加防腐剂,有效规避防腐剂对眼部产生的毒副作用,降低长期使用对眼部的刺激性,提高用药的安全性;相对于含有防腐剂的组方的降眼压作用效果相当或更佳,刺激性明显降低。
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公开(公告)号:CN114763347B
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202110056472.9
申请日:2021-01-15
申请人: 华东师范大学
IPC分类号: C07D333/38 , C07D333/24 , C07D307/68 , C07D213/81 , C07D217/26 , C07C233/75 , C07C233/29 , C07C233/60 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P19/08 , A61K31/381 , A61K31/4402 , A61K31/472 , A61K31/167 , A61K31/341 , C12N5/0775 , C12N5/077
摘要: 本发明为一类用于诱导间充质干细胞向软骨分化的化合物及其应用,公开了一类由结构式(I)‑(VI)表示的小分子化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物、前药、酯、代谢物、N‑氧化物、立体异构体或异构体,以及含有此类化合物的药物组合物及其制备方法。该类小分子化合物其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物、前药、酯、代谢物、N‑氧化物、立体异构体或异构体,或药物组合物,可通过诱导内源性间充质干细胞成软骨分化而改善骨关节炎或关节损伤相关疾病,可用于体外诱导间充质干细胞成软骨分化,增强干细胞体内软骨修复效果,从而治疗、预防或改善骨关节炎或关节损伤和/或与关节炎或关节损伤相关症状。
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公开(公告)号:CN118184635A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202410328150.9
申请日:2024-03-21
申请人: 安徽医科大学
IPC分类号: C07D405/04 , C07D217/24 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P19/08 , A61P27/02 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P3/10 , A61K31/472 , A61K31/4725
摘要: 本发明涉及药物化学和药物治疗学技术领域,具体涉及一种喹啉酮类化合物、药物组合物及其应用,公开了芳基内酰胺环类化合物其化学结构,这种喹啉酮类化合物与已有的HIF‑1抑制剂均不相同,是一类全新结构的HIF‑1抑制剂。此外,与HIF‑1抑制剂芳基甲酰胺类化合物AMSP‑30m相比,这种喹啉酮类化合物在滑膜细胞中对HIF‑1具有更好的抑制作用,且在体内对关节炎动物具有治疗作用。
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公开(公告)号:CN113666863B
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202110539367.0
申请日:2021-05-14
申请人: 励缔(杭州)医药科技有限公司
IPC分类号: C07D209/44 , C07D217/26 , A61K31/4035 , A61K31/472 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P25/28 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P9/00 , A61P27/02 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P11/02 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61P37/06
摘要: 本发明涉及式(I)化合物、其立体异构体、互变异构体、稳定的同位素变体、药学上可接受的盐或溶剂合物、包含其的药物组合物、使用其治疗或预防与RORγt有关的疾病的方法,以及其在制备用于治疗或预防RORγt有关的疾病的药物中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118026880A
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202311463618.7
申请日:2023-11-06
申请人: 华东师范大学 , 苏州中科新药篮生物医药科技有限公司
IPC分类号: C07C233/80 , C07C235/56 , C07C233/65 , C07D233/90 , C07D471/04 , C07D239/28 , C07D231/56 , C07D401/06 , C07D213/81 , C07D215/42 , C07D217/22 , C07D309/04 , C07D309/20 , C07D235/06 , C07D239/94 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07C255/58 , C07C311/08 , C07C275/40 , C07C271/30 , C07C233/75 , C07C317/44 , C07C233/81 , C07D261/20 , C07C255/57 , C07D209/40 , A61P25/06 , A61P25/04 , A61P25/22 , A61P25/34 , A61P25/36 , A61P25/32 , A61P25/24 , A61P25/08 , A61P25/00 , A61P21/00 , A61P25/18 , A61P25/14 , A61P25/20 , A61P27/16 , A61K31/167 , A61K31/416 , A61K31/4439 , A61K31/4184 , A61K31/4706 , A61K31/437 , A61K31/277 , A61K31/27 , A61K31/472 , A61K31/4164 , A61K31/505
摘要: 本发明提供了以下化合物(I)或者其药学上可接受的盐、酯、光学异构体、互变异构体、立体异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物、螯合物、络合物、包合物或前药,以及含有本发明的化合物的药物组合物,还提供本发明化合物作为钾离子通道调节剂的用途,以及在与钾离子通道相关疾病药物制备中的应用,及相应的药物组合物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117956996A
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202280048076.4
申请日:2022-05-11
申请人: OPNA 生物公司
IPC分类号: A61K31/472 , C07F9/62 , C07D217/04 , A61P25/28 , A61K31/47
摘要: 公开了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体或氘代类似物,其中R1、R2、R3、R4、L和X如本公开文本中描述的任何实施方案中所述;其组合物;及其用途。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117800969A
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202311212360.3
申请日:2023-09-19
申请人: 武汉厚先生物医药有限公司
IPC分类号: C07D471/08 , C07D403/06 , C07D471/10 , C07D239/95 , C07D217/06 , C07D295/088 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D409/12 , C07D403/12 , C07D417/04 , C07D403/04 , C07D498/04 , C07D209/42 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D401/04 , C07D239/48 , C07D409/14 , C07D405/14 , C07D405/06 , A61K31/551 , A61K31/404 , A61K31/495 , A61K31/5377 , A61K31/472 , A61K31/4709 , A61K31/422 , A61K31/4025 , A61K31/433 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/496 , A61K31/454 , A61K31/4525 , A61K31/4545 , A61P1/08 , A61P3/10 , A61P31/00 , A61P37/00 , A61P37/06 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P17/00 , A61P1/00 , A61P13/12 , A61P35/02
摘要: 本发明公开了一种化合物,其为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐。该化合物通过靶向TNFR1‑TRADD‑RIP1‑TRAF2复合物抑制肿瘤坏死因子(TNF)信号通路,相较于其它靶向TNF受体复合物下游其它蛋白的抑制剂,可避免TNFα诱导的细胞凋亡发生,可有效抑制TNFα诱导的炎症反应以及细胞凋亡,其具有细胞毒性低等优点。该化合物可用于预防或治疗TNF信号通路相关疾病(例如类风湿性关节炎、自身免疫性疾病等炎症),具有巨大的市场前景。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN113456639B
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202010246916.0
申请日:2020-03-31
申请人: 江苏康缘药业股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种抗心律失常的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物包括:活性成分,包括1‑(3‑甲磺酰胺基苄基)‑6‑甲氧基,7‑苄氧基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉或其药学上可接受的盐;辅料,包括基于组合物总重量的30%~80%的乳糖、微晶纤维素和预胶化淀粉。该组合物具备良好的溶出特效,稳定性优异,可以更好地应用于临床。
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公开(公告)号:CN117427158A
公开(公告)日:2024-01-23
申请号:CN202311650828.7
申请日:2023-12-04
申请人: 佛山市妇幼保健院
IPC分类号: A61K39/395 , A61K31/472 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明公开了奈非那韦联合免疫检查点抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明实验结果表明,与单独使用PD‑1抑制剂相比,奈非那韦与PD‑1抑制剂联合用药能进一步抑制宫颈癌肿瘤生长,缩小肿瘤体积,且无明显毒副作用产生。奈非那韦能提高体外及体内免疫细胞对多种肿瘤细胞的识别及杀伤能力,实现与PD‑1抑制剂联用的协同抗肿瘤作用。奈非那韦和PD‑1抑制剂联合用药能提高抗肿瘤治疗效能,降低患者用药剂量,降低毒副作用,减轻患者经济负担。
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公开(公告)号:CN111566089B
公开(公告)日:2023-11-17
申请号:CN201880085863.X
申请日:2018-11-08
申请人: 康奈尔大学
IPC分类号: C07D217/22 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D239/84 , C07D413/04 , C07D417/04 , A61P35/00 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/505 , A61K31/506
摘要: 本文提供用于靶向IRE1蛋白质家族成员的小分子抑制剂。结合可以是直接的或间接的。本文进一步提供使用IRE1小分子抑制剂治疗或改善个体的癌症的方法。此外,本文所述的IRE1小分子抑制剂是用于治疗癌症,其中所述癌症为实体癌或血液癌。
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