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公开(公告)号：CN103269723A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201180062472.4
申请日：2011-12-16
申请人： 巴克斯特国际公司 , 巴克斯特保健股份有限公司
CPC分类号： A61K47/48038 , A61K47/542 , A61K47/60
摘要： 本发明涉及偶联水溶性脂肪酸衍生物与治疗蛋白质的材料和方法，其包括使治疗蛋白质与活化的水溶性脂肪酸衍生物在允许偶联的条件下接触。
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公开(公告)号：CN105899234A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201480072299.X
申请日：2014-11-05
申请人： 普度研究基金会
CPC分类号： A61K47/48038 , A61K31/473 , A61K47/542 , A61K47/65
摘要： 一种靶向配体?细胞毒性药物缀合物，例如DUPA?茚并异喹啉缀合物，可用于治疗癌症，例如前列腺癌。
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公开(公告)号：CN105828832A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201480065303.X
申请日：2014-11-26
申请人： 哥本哈根大学
IPC分类号： A61K38/17
CPC分类号： A61K47/48038 , A61K38/00 , A61K47/542
摘要： 本发明提供了能够结合PSD?95的PDZ域的脂肪酸衍生的化合物，及其作为PSD?95介导的蛋白质?蛋白质相互作用的抑制剂的医药用途。
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公开(公告)号：CN102770161B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201080063723.6
申请日：2010-12-21
申请人： 埃泽瑞斯公司
CPC分类号： A61K47/48038 , A61K9/007 , A61K47/542 , A61K47/549 , A61K47/59 , A61K47/643 , A61K48/0033 , A61K48/0041 , C12N15/88
摘要： 描述了剂复合体与至少一种寻靶配体的偶联物，其中剂复合体包含被封装材料封装的剂，并且其中寻靶配体是前列环素类似物；和该偶联物的应用。
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公开(公告)号：CN104540525A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201380036587.5
申请日：2013-07-10
申请人： 贝瑟克里科有限公司
发明人： T·卡莱尔
IPC分类号： A61K47/48
CPC分类号： A61K47/48038 , A61K31/713 , A61K47/542 , C07H19/04 , C07H19/06 , C07H19/16 , C12N15/113 , C12N2310/14 , C12N2310/351 , C12N2320/32
摘要： 本发明涉及包含至少一个多不饱和脂肪酸残基，特别是花生四烯酸残基，更特别是大麻素(花生四烯酸乙醇胺)残基，以及与其共价结合的至少一个核苷组分，所述核苷组分选自核酸、核苷和核苷酸。该缀合物适合于高效率的细胞转染，所述细胞例如哺乳动物细胞包括人细胞。因此，提供了用于治疗性分子包括反义分子、siRNA分子、miRNA分子、拮抗剂或者这些分子的前体、以及治疗性核苷或核苷酸的新递送媒介物。
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公开(公告)号：CN103491950A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201280018731.8
申请日：2012-02-24
申请人： 普渡研究基金会
发明人： J.程
IPC分类号： A61K9/26
CPC分类号： A61K47/48923 , A61K9/0019 , A61K9/19 , A61K9/5153 , A61K31/573 , A61K36/9066 , A61K45/06 , A61K47/48038 , A61K47/4823 , A61K47/542 , A61K47/61 , A61K47/6939 , Y10T428/2982
摘要： 本发明内容描述了可以用于治疗受影响的患者的神经元损伤或神经元疾病的、疏水地修饰的纳米粒和聚合纳米结构，以及形成和使用所述纳米粒和纳米结构的方法。此外，所述纳米粒和纳米结构被设计为“双重作用”组合物，其用于通过修复受损伤的膜和抑制细胞内炎症来治疗神经元损伤和神经元疾病。
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公开(公告)号：CN106659796A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201580022441.4
申请日：2015-03-16
申请人： 加利福尼亚大学董事会 , 美国纽约州立大学研究基金会
IPC分类号： A61K47/54 , A61K38/14 , C07D257/08
CPC分类号： A61K51/065 , A61K31/43 , A61K31/7076 , A61K38/12 , A61K38/14 , A61K47/48023 , A61K47/48038 , A61K47/48061 , A61K47/4823 , A61K47/48784 , A61K47/54 , A61K47/542 , A61K47/545 , A61K47/61 , A61K47/665 , A61K47/6903 , A61K49/0041 , A61K49/0043 , A61K49/0052 , A61K49/0054 , A61K49/0073 , A61K51/0482 , A61K51/0495 , A61K51/1213 , C07D257/08 , C07D311/82 , C07D499/74 , C07H7/02 , C07H15/24 , C07H19/167 , C07H19/213
摘要： 本发明提供一种将治疗或诊断剂选择性递送至目标器官或组织的方法，通过将连接到第一结合剂的生物相容的固相支持体植入患者，并将连接治疗或诊断剂的第二结合剂施用于患者，以致治疗或诊断剂在目标器官或组织处积聚。
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公开(公告)号：CN103209710B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201180045535.5
申请日：2011-07-14
申请人： 克里斯特欧德里发里有限公司
发明人： 克里斯蒂安尼·约翰娜·费迪南德·赖肯 , 约翰内斯·安娜·威廉默斯·克鲁伊茨尔 , 科内利斯·弗朗西斯库斯·范诺斯鲁姆 , 斯特芬·范德尔瓦尔 , 威廉默斯·埃韦拉杜斯·亨宁克 , 罗伯托斯·马蒂亚斯·约瑟夫·利斯卡姆普 , 伊西尔·阿尔汀塔斯
IPC分类号： A61K47/48
CPC分类号： A61K47/48038 , A61K47/58 , A61K47/60 , A61K47/6907 , C07C323/52
摘要： 本发明涉及一种特定种类的可生物降解接头，其确保构建单元（building block）和/或生物活性化合物在药物递送系统（DDS）例如基于聚合物微团（微胶粒）或水凝胶的DDS内的短暂稳定结合。另外，本发明涉及包含所述接头的化合物，这样的化合物优选为前药。而且，本发明涉及所述接头，尤其是所述可生物降解接头在药物递送系统中的应用。此外，本发明涉及包含能够释放活性成分的聚合物基质的受控释放系统，以及合成这些接头和制备这样的受控释放系统的方法，其中该活性成分通过所述接头共价结合于该聚合物基质的聚合物分子。
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公开(公告)号：CN101678045B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN200880015680.7
申请日：2008-05-14
申请人： 首尔大学校产学协力财团
IPC分类号： A61K33/14
CPC分类号： A61K47/48038 , A61K31/575 , A61K47/542
摘要： 本发明涉及生物表面活性剂作为抗炎剂和组织防腐液的应用。更具体地说，本发明涉及一种含有生物表面活性剂的抗炎剂和组织防腐液，其中，该生物表面活性剂通过使促炎因子乳化而阻断促炎因子与受体反应。
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