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公开(公告)号：CN107073130A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201580033910.2
申请日：2015-06-18
申请人： 诺华股份有限公司
IPC分类号： A61K47/54 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P1/18 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P5/48 , A61P9/12 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P25/18 , A61P1/00
CPC分类号： A61K47/48038 , A61K38/08 , A61K38/164 , A61K38/1709 , A61K38/1825 , A61K38/1841 , A61K38/2221 , A61K45/06 , A61K47/542 , C07C55/02 , C07C55/22 , C07C57/02 , C07C57/18 , C07C59/245 , C12N15/113 , C12N2310/14 , C12N2310/351
摘要： 本发明提供了包含经由连接基与脂肪酸连接的生物分子的缀合物，其中所述脂肪酸具有如下的式A1、A2或A3：其中R1、R2、R3、R4、Ak、n、m和p如本文定义。本发明还涉及本发明的缀合物如GDF15缀合物的制备方法及其治疗用途如治疗或预防代谢障碍或疾病、2型糖尿病、肥胖、胰腺炎、血脂异常症、酒精性和非酒精性脂肪肝疾病/脂肪性肝炎和其它进行性肝疾病、抗胰岛素性、高胰岛素血、葡糖耐受不良、高血糖、代谢综合征、高血压、心血管疾病、动脉粥样硬化、外周动脉疾病、中风、心力衰竭、冠心病、糖尿病并发症(包括但不限于慢性肾病)、神经病、胃轻瘫和其它代谢障碍。本发明还提供了药理学活性剂的组合产品和药物组合物。
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公开(公告)号：CN101835497A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200880113141.7
申请日：2008-10-24
申请人： 独立行政法人产业技术综合研究所 , 大塚制药株式会社
IPC分类号： A61K47/48
CPC分类号： A61K47/48038 , A61K47/542 , A61K47/543
摘要： 本发明的目的在于提供一种具有高核酸酶抗性及高细胞内导入率，并且能够产生优异的RNA干涉效果的新型双链RNA。本发明提供一种脂质修饰的双链RNA，其包含具有与靶序列互补的核苷酸序列的有义链，及具有与该有义链互补的核苷酸序列的反义链，该双链RNA能够抑制该靶基因的表达，并且该有义链具有直接或通过连接体连接到从5’末端起第1～6个核苷酸中的至少一个上的脂质。
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公开(公告)号：CN101072577A
公开(公告)日：2007-11-14
申请号：CN200580041935.3
申请日：2005-10-07
申请人： 加利福尼亚大学董事会 , 百克姆生物科技公司
发明人： K·乔治·昌迪 , 克里斯蒂娜·贝顿 , 迈克尔·威廉·彭宁顿
IPC分类号： A61K38/00
CPC分类号： A61K38/1767 , A61K47/48038 , A61K47/48261 , A61K47/542 , A61K47/6415 , G01N33/68 , G01N2015/149
摘要： 本发明涉及ShK毒素类似物以及应用所述ShK类似物的方法。ShK类似物通常包括与具有阴离子电荷的化学体(如原子、分子、基团、残基、化合物、部分)连接的ShK毒素。在一些实施方案中，与ShK毒素连接的化学体可以包含氨基酸残基。ShK类似物可以施用给人或非人的动物受试者，导致钾通道的抑制或者治疗疾病或病症。在一些实施方案中，可以选择ShK毒素所连接的化学体，以提供对某些钾通道(如Kv1.3通道)的选择性抑制超过其它钾通道(如Kv1.1通道)。在一些实施方案中，ShK毒素所连接的化学体可以包括荧光团，从而提供有荧光团标记的ShK类似物。这样的荧光团标记的ShK类似物可以单独用于流式细胞术，或者与能检测自身反应细胞的II类四聚体结合使用。
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公开(公告)号：CN104726458A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510170411.X
申请日：2008-10-24
申请人： 独立行政法人产业技术综合研究所 , 大塚制药株式会社
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/88 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/02 , A61P35/00
CPC分类号： A61K47/48038 , A61K47/542 , A61K47/543
摘要： 本发明提供具有强RNA干涉效果的脂质修饰的双链RNA。本发明的目的在于提供一种具有高核酸酶抗性及高细胞内导入率，并且能够产生优异的RNA干涉效果的新型双链RNA。本发明提供一种脂质修饰的双链RNA，其包含具有与靶序列互补的核苷酸序列的有义链，及具有与该有义链互补的核苷酸序列的反义链，该双链RNA能够抑制该靶基因的表达，并且该有义链具有直接或通过连接体连接到从5’末端起第1～6个核苷酸中的至少一个上的脂质。
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公开(公告)号：CN102665676B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201080050520.3
申请日：2010-11-01
申请人： 诺沃-诺迪斯克有限公司
CPC分类号： C07K14/62 , A61K9/0019 , A61K38/00 , A61K47/02 , A61K47/18 , A61K47/42 , A61K47/48038 , A61K47/48284 , A61K47/542 , A61K47/643
摘要： 若将白蛋白加到WO2009/022005和WO 2009/022013所述的含有酰化胰岛素的药物制剂中，则酰化胰岛素在皮下注射后可保持在溶液中。
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公开(公告)号：CN103379919A
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201280006700.0
申请日：2012-01-24
申请人： 诺沃—诺迪斯克有限公司
发明人： J.T.科德拉 , K.W.康德-弗里伊博伊斯 , J.F.波尔森 , K.劳恩
CPC分类号： C07K14/5759 , A61K38/22 , A61K38/2264 , A61K47/48038 , A61K47/48061 , A61K47/542 , A61K47/545
摘要： 本发明涉及瘦蛋白衍生物、其组合物和治疗用途。
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公开(公告)号：CN102665676A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201080050520.3
申请日：2010-11-01
申请人： 诺沃-诺迪斯克有限公司
CPC分类号： C07K14/62 , A61K9/0019 , A61K38/00 , A61K47/02 , A61K47/18 , A61K47/42 , A61K47/48038 , A61K47/48284 , A61K47/542 , A61K47/643
摘要： 若将白蛋白加到WO 2009/022005和WO 2009/022013所述的含有酰化胰岛素的药物制剂中，则酰化胰岛素在皮下注射后可保持在溶液中。
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公开(公告)号：CN102083851A
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN200980121293.6
申请日：2009-04-07
申请人： 巴斯德研究院
发明人： C·鲁若
CPC分类号： C07K7/06 , A61K47/48038 , A61K47/542
摘要： 现有发明涉及作为金属外肽酶新抑制剂的经修饰的opiorphin肽。
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公开(公告)号：CN101072577B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN200580041935.3
申请日：2005-10-07
申请人： 加利福尼亚大学董事会 , 百克姆生物科技公司
发明人： K·乔治·昌迪 , 克里斯蒂娜·贝顿 , 迈克尔·威廉·彭宁顿
IPC分类号： A61K38/00
CPC分类号： A61K38/1767 , A61K47/48038 , A61K47/48261 , A61K47/542 , A61K47/6415 , G01N33/68 , G01N2015/149
摘要： 本发明涉及ShK毒素类似物以及应用所述ShK类似物的方法。ShK类似物通常包括与具有阴离子电荷的化学体(如原子、分子、基团、残基、化合物、部分)连接的ShK毒素。在一些实施方案中，与ShK毒素连接的化学体可以包含氨基酸残基。ShK类似物可以施用给人或非人的动物受试者，导致钾通道的抑制或者治疗疾病或病症。在一些实施方案中，可以选择ShK毒素所连接的化学体，以提供对某些钾通道(如Kv1.3通道)的选择性抑制超过其它钾通道(如Kv1.1通道)。在一些实施方案中，ShK毒素所连接的化学体可以包括荧光团，从而提供有荧光团标记的ShK类似物。这样的荧光团标记的ShK类似物可以单独用于流式细胞术，或者与能检测自身反应细胞的II类四聚体结合使用。
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公开(公告)号：CN101959534B
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN200980106980.0
申请日：2009-02-27
申请人： 色品疗法有限公司
IPC分类号： A61K47/48
CPC分类号： A61K47/48038 , A61K31/4418 , A61K47/542 , C07D213/73 , C12Q1/485
摘要： α，α-二取代的甘氨酸酯与靶胞内酶或受体活性调节物的共价偶联物，其中所述偶联物的酯基可被一种或多种胞内羧酸酯酶水解成相应的酸，且所述α，α-二取代的甘氨酸酯与所述调节物的偶联位置远离该抑制剂与靶酶或受体之间的结合界面，进入细胞，同时活性酸水解产物在细胞内累积。
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