用于疫苗开发的经修饰的mRNA
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115210373A

    公开(公告)日:2022-10-18

    申请号:CN202180017912.8

    申请日:2021-03-19

    摘要: 本发明的经修饰的信使RNA(mRNA)在其ORF内编码抗原例如病毒蛋白质、此类病毒蛋白质的在免疫原性方面有活性的部分或者抗癌蛋白质或表位,并且在至少一个核苷酸中包含炔烃或叠氮化物修饰中的至少一种。由本发明的mRNA所编码的一种优选的病毒蛋白质为冠状病毒蛋白质,尤其是SARS‑CoV‑2的核蛋白N。所述经修饰的mRNA或包含此类mRNA的药学组合物在用于针对病毒感染进行疫苗接种的方法的情景下是特别有用的,并且添加佐剂例如STING拮抗剂进一步增强个体中的免疫应答和因此疫苗接种效力。

    扩增mRNA和制备全长mRNA文库的方法

    公开(公告)号:CN114341353B

    公开(公告)日:2023-01-06

    申请号:CN202080061992.2

    申请日:2020-12-21

    摘要: 本发明的用于扩增样品中包含的至少一种RNA的方法包括使用第一引物反转录该至少一种RNA,通过与不依赖于模板的聚合酶的作用添加在3’位置用一对叠氮化物和炔烃分子的第一配偶体修饰的双脱氧核苷酸,以在获得的cDNA的3’末端附接单个3’‑叠氮化物或3’‑炔烃修饰的双脱氧核苷酸,加入包含多核苷酸序列并且在其5’端含有这种叠氮化物和炔烃分子对的第二配偶体的衔接子分子,并且在形成三唑键联的情况下将衔接子与3’修饰的cDNA连接,加入与衔接子分子的至少一部分互补并且在其3’端含有与cDNA的3’端处的双脱氧核苷酸互补的核苷酸的第二引物,以实现与三唑键联重叠的第二引物的杂交和结合,加入第三引物并扩增全长cDNA。还公开了该方法的变型。本发明中还公开并包括这种方法的用途,特别是用于制备全长RNA文库和用于对样品中包含的多种RNA进行测序,以及用于实施此类方法的试剂盒。

    扩增mRNA和制备全长mRNA文库的方法

    公开(公告)号:CN114341353A

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202080061992.2

    申请日:2020-12-21

    摘要: 本发明的用于扩增样品中包含的至少一种RNA的方法包括使用第一引物反转录该至少一种RNA,通过与不依赖于模板的聚合酶的作用添加在3’位置用一对叠氮化物和炔烃分子的第一配偶体修饰的双脱氧核苷酸,以在获得的cDNA的3’末端附接单个3’‑叠氮化物或3’‑炔烃修饰的双脱氧核苷酸,加入包含多核苷酸序列并且在其5’端含有这种叠氮化物和炔烃分子对的第二配偶体的衔接子分子,并且在形成三唑键联的情况下将衔接子与3’修饰的cDNA连接,加入与衔接子分子的至少一部分互补并且在其3’端含有与cDNA的3’端处的双脱氧核苷酸互补的核苷酸的第二引物,以实现与三唑键联重叠的第二引物的杂交和结合,加入第三引物并扩增全长cDNA。还公开了该方法的变型。本发明中还公开并包括这种方法的用途,特别是用于制备全长RNA文库和用于对样品中包含的多种RNA进行测序,以及用于实施此类方法的试剂盒。

    点击修饰的mRNA
    7.
    发明公开
    点击修饰的mRNA 审中-实审

    公开(公告)号:CN112673106A

    公开(公告)日:2021-04-16

    申请号:CN201880082051.X

    申请日:2018-12-18

    IPC分类号: C12N15/67

    摘要: 本发明涉及炔烃和/或叠氮化物修饰的mRNA、产生这种经修饰的mRNA的方法、经转染以包含经修饰的mRNA的细胞、包含经修饰的mRNA或包含经修饰的mRNA的细胞的药物组合物,以及此类mRNA、细胞或药物组合物在基于mRNA的治疗性和/或预防性应用中的用途。