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公开(公告)号：CN117326996A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311277847.X
申请日：2023-09-28
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C319/14 , C07C323/09 , C07C323/05 , C07C323/20 , C07C323/41
Abstract: 本发明公开了一种全氟烯基芳基硫醚的制备方法，所公开的制备方法包括在催化剂存在条件下，全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯与硫酚类化合物发生加成‑脱HF反应，得到式(Ⅰ)所示化合物。本发明提供了一种低成本、高收率、操作简便的全氟烯基芳基硫醚制备方法，主要用于制备含氟含硫不饱和化合物。
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公开(公告)号：CN115611702A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202211333017.X
申请日：2022-10-28
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C17/354 , C07C21/18 , C07C17/269 , C07C21/22 , B01J27/138
Abstract: 本发明公开了一种顺式‑六氟‑2‑丁烯的制备方法。所公开的方案是以三氟丙炔和三氟碘甲烷为原料，经气相偶联、气相加氢两步反应制备得到顺式‑六氟‑2‑丁烯，本发明具有副产物少、三废少的特点。
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公开(公告)号：CN119798124A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202411749074.5
申请日：2024-12-02
Applicant: 西安近代化学研究所 , 广东电网有限责任公司电力科学研究院
IPC: C07C319/20 , C07C323/03
Abstract: 本发明公开了一种双三氟甲基硫醚的新型制备方法。所公开的方案以二甲基硫醚、氯气和氟化物为原料，经光氯化、氟化两步反应合成得到双三氟甲基硫醚，本发明的两步反应温度均在80℃以内进行，反应条件温和。
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公开(公告)号：CN119528682A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411560426.2
申请日：2024-11-04
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C17/04 , C09K5/10 , C09K5/04 , C07C17/25 , C07C21/22 , C07C21/18 , H05K7/20 , B01J27/138 , B01J37/02 , B01J37/08
Abstract: 本发明提供了一种含氟双氯烯烃、制备方法及应用，包括：步骤一，含氟单氯烯烃R1CCl＝CHR2经气相脱氯化氢反应制备含氟炔烃R1C≡CR2；步骤二，含氟炔烃R1C≡CR2与氯气经加成反应制备含氟双氯烯烃R1CCl＝CClR2。所述的气相脱氯化氢反应的气相脱氯化氢催化剂为氟化催化剂Cs‑Cu‑Ca‑F。本发明中的脱氯化氢反应的反应效果好，产物选择性能够达到95％；本发明中的加成反应的反应条件温和，产物选择性在95％以上。本发明制得的含氟双氯烯烃R1CCl＝CClR2，通过优化氯原子对称排布，作为电子冷却液稳定性好、介电常数低、绝缘性能好。
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公开(公告)号：CN119118786A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411166527.1
申请日：2024-08-23
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C17/386 , C07C19/08
Abstract: 本发明提供了一种分离1,1,1,3,3‑五氟丙烷与氟化氢的方法，该方法采用离子液体为萃取剂，通过萃取精馏从1,1,1,3,3‑五氟丙烷与氟化氢的混合物中分离1,1,1,3,3‑五氟丙烷与氟化氢；离子液体为含双(三氟甲磺酰)亚胺阴离子的离子液体。本发明的分离方法在回收萃取剂时，闪蒸器的釜内操作温度低；能够实现1,1,1,3,3‑五氟丙烷与氟化氢的高效分离，降低萃取剂用量，减少生产成本。本发明可提高氟化氢在本发明的离子液体中的溶解度，从而使得在相同条件下，HFC‑245fa逸出难度更低，以达到显著改善氟化氢与HFC‑245fa共沸系统的相对挥发度的目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118988222A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411097324.1
申请日：2024-08-12
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种氯代烷烃脱氯化氢反应的系统及工艺，该系统包括连续反应器、快速分离单元、在线监测单元及产品分离单元；该工艺采用均相催化剂，均相催化剂为Mx‑Ny‑Pz，由活性主剂M、活性助剂N和络合剂P按照质量比x：y：z配置而成，x：y：z＝1：(0.5～2.0)：(1.0～5.0)。本发明提供了一种高选择性制备氯代烯烃的方法，该法催化剂活性可调，能够匹配反应底物的活性，有效降低了高沸点杂质，产物选择性达99.5％以上。该系统采用高稳定性均相催化剂，基于快速分离单元及在线监测单元可以高效分离、快速分析催化剂，有效保护均相催化剂，使得其可以循环使用，有效降低了氯代烯烃的生产成本。
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公开(公告)号：CN117342933A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311278283.1
申请日：2023-09-28
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种含氟烯醚的制备方法，所述含氟烯醚通式如式(Ⅰ)所示；所述制备方法包括在碱催化剂存在条件下，全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯(D‑2)与含氟醇R1CH2OH发生加成‑脱HF反应，得到产物2‑三氟甲基‑1‑五氟乙基‑3,3,3‑三氟‑1‑丙烯醚。本发明解决了现有含氟烯醚合成存在的收率低、选择性差等技术缺陷。本发明的方法高效简便，含氟烯醚选择性及收率理想，生产成本低，具备规模化合成及应用的潜力。
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公开(公告)号：CN117342926A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311132709.2
申请日：2023-09-04
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C17/358 , C07C21/18
Abstract: 本发明提供了一种合成反式‑1,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯的方法，包括：在路易斯催化剂或离子盐催化剂存在下，1,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯混合物或顺式‑1,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯发生异构化反应得到反式‑1,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯。本发明的合成方法反应条件温和可控。本发明采用的路易斯酸反应体系，在优选条件下，顺式‑1,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯转化率～100％，反式‑1,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯选择性达到99.6％。
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公开(公告)号：CN119529773A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411560430.9
申请日：2024-11-04
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种含氟电子冷却液及制备方法，包括含氟双氯烯烃和含氟环烷烃；或者包括含氟双氯烯烃和氢氟醚。含氟双氯烯烃的制备方法包括以下步骤：步骤一，含氟单氯烯烃R1CCl＝CHR2，经液相脱氯化氢反应制备含氟炔烃R1C≡CR2。步骤二，含氟炔烃R1C≡CR2与氯气经加成反应制备含氟双氯烯烃R1CCl＝CClR2。本发明的含氟电子冷却液，通过优化基团对称排布，作为电子冷却液稳定性好、介电常数低、绝缘性能好；含氟电子冷却液分子中含有的双键经大气后很快便能与OH自由基加成，通过氧化而降解，不能进入臭氧层，臭氧消耗潜值(ODP)接近0，且通过添加第二组分环状结构含氟环烷烃或含氟醚，进一步有效降低GWP100值。
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