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公开(公告)号：CN119724690A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411835432.4
申请日：2024-12-13
Applicant: 西安近代化学研究所 , 广东电网有限责任公司电力科学研究院
IPC: H01B3/56
Abstract: 本发明涉及电力系统气体绝缘技术，具体涉及一种包含全氟甲硫醚的混合绝缘气体及其应用。所述绝缘混合气体由组元1和组元2组成，所述组元1为含全氟甲硫醚；所述组元2为1,1,2,2‑四氟乙烷、2,3,3,3‑四氟丙烯和1,1‑二氟乙烷。本发明的绝缘混合气体具有和六氟化硫相当甚至更加优异的绝缘性能，而且具更低的GWP值，特别适用于中高压领域的气体绝缘电气变压器、输送或分配电力的气体绝缘线、或者连接器/切断器。本发明的混合气体具有类似单一气体特性，并且绝缘混合气体的液化温度低于每种组元的液化温度；且混合气体还具有绝缘协同效应，具有低GWP、低毒性、低沸点和高绝缘强度的优势。
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公开(公告)号：CN118988406A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411097321.8
申请日：2024-08-12
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种氯代烷烃脱氯化氢制备氯代烯烃的均相催化剂，该均相催化剂包括活性组分，稳定剂以及助溶剂；活性组分为金属氯化物；催化剂稳定剂为受阻胺类化合物；催化剂助溶剂为高沸点大极性有机溶剂。本发明涉及的Lewis酸均相催化剂，在应用于氯代烷烃脱氯化氢制氯代烯烃，特别是1,1,2,2‑四氯乙烷脱氯化氢制1,1,2‑三氯乙烯，1,1,1,3‑四氯丙烷脱氯化氢制1,1,3‑三氯丙烯，1,1,1,2,3‑五氯丙烷脱氯化氢制1,1,2,3‑四氯丙烯时，表现出优良的选择性、抗结焦性以及可循环使用的特点，可以有效解决现有氯代烷烃脱氯化氢制氯代烯烃催化剂面临的选择性差、催化剂易结焦失活的问题。
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公开(公告)号：CN116741432B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202211584354.6
申请日：2022-12-09
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: H01B3/16
Abstract: 本发明涉及电力系统气体绝缘检测技术，具体涉及一种绝缘混合气体及其应用。所述绝缘混合气体由组元1和组元2组成，所述组元1为反式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯；所述组元2选自反式‑2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯、3,3,3,‑三氟丙烯或丙烷。本发明的绝缘混合气体具有和六氟化硫相当甚至更加优异的绝缘性能，而且具更低的GWP值；由于组元1和组元2形成了具有类似单一气体特性，在降低液化温度的同时，保留了原有气体的绝缘强度、低GWP、低毒性的优势。该绝缘气体特别适用于中高压领域的气体绝缘电气变压器、输送或分配电力的气体绝缘线、或者连接器/切断器。
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公开(公告)号：CN116092724B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202211585144.9
申请日：2022-12-09
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: H01B3/56
Abstract: 本发明涉及电力系统气体绝缘检测技术，具体涉及一种用于替代六氟化硫的低GWP绝缘气体。所述绝缘混合气体由组元1和组元2组成，所述组元1为顺式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯；所述组元2选自反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯、2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯、1,1,1,2‑四氟乙烷和1,1,1,2,3,3,3‑七氟丙烷中的一种。本发明的绝缘混合气体具有和六氟化硫相当甚至更加优异的绝缘性能，而且具更低的GWP值；由于组元1和组元2形成了具有类似单一气体特性，在降低液化温度的同时，保留了原有气体的绝缘强度、低GWP、低毒性的优势。该绝缘气体特别适用于中高压领域的气体绝缘电气变压器、输送或分配电力的气体绝缘线、或者连接器/切断器。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118479988A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410537083.1
申请日：2024-04-30
Applicant: 西安近代化学研究所 , 广东电网有限责任公司电力科学研究院
IPC: C07C319/14 , C07C323/03 , B01J29/40 , B01J29/46 , B01J29/48
Abstract: 本发明公开了一种双三氟甲基硫醚的合成方法。所公开的合成方法包括在复合金属催化剂存在下，1,2‑双三氟甲基二硫烷通过热解脱硫反应制备双三氟甲基硫醚。本发明提供了一种高效制备双三氟甲基硫醚的方法。
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公开(公告)号：CN115786756B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202211358118.2
申请日：2022-11-01
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种致密Mo2NiB2基金属陶瓷的制备方法。所公开的方法包括对Mo、Ni和B的混合粉体依次进行球磨、干燥、模压成型得到坯体，之后对所述坯体进行烧结，所述烧结工艺为：真空度为10‑3～10‑1Pa的条件下进行(1)‑(3)处理：(1)室温升到到T1后保温t1时长，且升温速率为5～15℃/min，T1为1150～1200℃，t1为10～80min；(2)T1降到T2后保温t2时长，且降温速率为1～10℃/min，T2为800～1140℃，t2为10～40h；(3)炉冷。本发明使用的原材料种类较少，无需添加昂贵的稀土元素，所用原料价格低廉且易得，适合工业上的应用和推广；采用新型烧结工艺通过充分的颗粒重排以及成分扩散，从而获得致密性优异的Mo2NiB2基金属陶瓷，其综合力学性能良好，可用于磨损、腐蚀、腐蚀磨损交互作用工况。
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公开(公告)号：CN117797839A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311657812.9
申请日：2023-12-06
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种1,1,1,3‑四氯丙烷氯氟化制备2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯用催化剂，催化剂表示为MxOy/FepOq‑MgF2，其中FepOq‑MgF2为载体，FepOq为Fe2O3、Fe3O4的混合物，MxOy为活性组分，MxOy为Al2O3、CuO、ZnO、La2O3中的一种或几种组成。催化剂的制备方法包括：搅拌下，在30℃～60℃下向可溶性镁盐的水溶液中加入多元胺，然后向其中滴加氢氟酸，滴加完毕后继续搅拌10min～60min；可溶性铁盐加入上述溶液中，继续搅拌30min～90min；氨水滴加入其中，调节pH为8～10，继续搅拌60min～180min；抽滤，去离子水洗涤滤饼至滤液pH为～7，80℃～120℃烘干，200℃～260℃焙烧，得到载体FepOq‑MgF2；采用浸渍法将活性组分的前驱体盐负载到载体上，80℃～120℃烘干，260℃～320℃焙烧，得到所需催化剂。本发明中的催化剂不涉及含铬、锑化合物，2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的选择性和收率高，具有工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN114349594B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202111541164.1
申请日：2021-12-16
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C17/278 , C07C19/01 , C07C19/10 , B01J19/24
Abstract: 本发明公开了一种制备多卤代烃的方法及反应器。该方法氯代烃与烯烃在配体、溶剂或无溶剂的存在下，于铜管反应器中反应制备多卤代烃，反应温度为25～100℃，反应温度为30～120℃，反应压力为0.5～2.5MPa，物料流速为0.1～3m/min，氯代烃和烯烃摩尔比为1～10:1。本发明具有工艺简单、反应条件温和、可连续操作、反应效率高的特点，可用于催化合成许多有价值的多卤代烃，比如CCl3CH2CHCl2、CCl3CH2CH2Cl、CCl3CH2CCl3、CCl3CH2CCl2CH3、CF3CCl2CH2CH2Cl、CF3CCl2CH2CCl3、CF3CH2ClCH2CCl3和CCl3CHClCH2CCl3等，上述化合物是HFC‑245fa、HFC‑365mfc、HFO‑1243zf、HFO‑1336mzz等重要的含氟商业品的中间体。
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公开(公告)号：CN115849926B
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202211489866.4
申请日：2022-11-25
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C04B35/78 , C04B35/58 , C04B35/622
Abstract: 本发明公开了一种WC增强MoCoB基复合材料的制备方法。所公开的方法包括：将Mo、Co、B和WC粉的混合粉料依次进行球磨、压制成型制得坯体，之后将坯体在真空碳管炉进行烧结，制备WC增强MoCoB基复合材料；按质量百分比计：Mo为33.0％～51.0％，Co为36.0％～52.0％，B为4.0％～8.0％，WC粉为4.0％～12.0％。本发明工艺过程简单，成本较低，制备得到的复合材料包含MoCoB硬质相、Co基粘结相和WC增强相三相，且晶粒细小，综合力学性能良好。
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