一种六氟化硫替代气体的筛选方法

    公开(公告)号:CN118604549A

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202410892365.3

    申请日:2024-07-04

    IPC分类号: G01R31/12

    摘要: 本发明公开了一种六氟化硫替代气体的筛选方法。所公开的方案是从绝缘气体中筛选绝缘强度高于干燥空气、液化温度低于氟化腈、氟化酮等气体、但具有弱可燃性的气体1,通过与具有低液化温度和抑制燃烧作用的气体2混合,以及组分及混合比例的优化,可获得在宏观性质上类似于单一物质的绝缘气体即具有类似单一气体特性的绝缘混合气体,具备该特性的混合气体,具有绝缘强度高于干燥空气、液化温度低于氟化腈、氟化酮等气体、不可燃、低液化温度的特征。

    一种混合气体饱和蒸气压计算方法

    公开(公告)号:CN117763266A

    公开(公告)日:2024-03-26

    申请号:CN202311498534.7

    申请日:2023-11-10

    IPC分类号: G06F17/11 G01N7/00

    摘要: 本发明公开了一种混合气体饱和蒸气压计算方法,方法用于计算组分1和组分2的混合物在工作温度下的饱和蒸气压,所述工作温度为‑40~80℃,所述方法采用p=x1pvp1λ1‑x2pvp2λ2计算混合物的饱和蒸气压p;其中,工作温度下气液平衡状态时,组分1与组分2的液相摩尔比为x1:x2,其中,x1+x2=1,y1+y2=1;pvp1为工作温度下组分1的饱和蒸气压;pvp2为工作温度下组分2的饱和蒸气压;λ1为组分1的真实气体气压修正参数;λ2为组分2的真实气体气压修正参数。本发明基于混合物气液平衡计算公式及其气压修正公式,通过实验测量某一温度下的二元混合物气液平衡,采用线性拟合获得任意组分配比下的真实气体气压修正参数,减小了混合物真实气压的计算误差,可以显著的提高混合物蒸汽压的计算准确性。

    一种2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法

    公开(公告)号:CN115403442B

    公开(公告)日:2023-09-12

    申请号:CN202211040514.0

    申请日:2022-08-29

    摘要: 本发明公开了一种2,3,3,3‑四氟丙烯的制备方法,所公开的方法包括:(1)在氯磺酸催化作用下,烷烃为溶剂,1,1,1,3‑四氯丙烷与三氟化锑反应制备1,3‑二氯‑1,1‑二氟丙烷;(2)在相转移催化剂的作用下,1,3‑二氯‑1,1‑二氟丙烷在碱性溶液中脱氯化氢制备3‑氯‑3,3‑二氟丙烯;(3)在无催化剂或催化剂存在下,3‑氯‑3,3‑二氟丙烯与氯气反应制备1,2,3‑三氯‑1,1‑二氟丙烷,其中催化剂为路易斯催化剂或离子盐催化剂;(4)在氟化催化剂Fe‑V‑Mg‑F的作用下,HF与1,2,3‑三氯‑1,1‑二氟丙烷气相氟化制备2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯;(5)在氟化催化剂A‑B‑Al‑F的作用下,HF与2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯气相氟化制备2,3,3,3‑四氟丙烯。本发明具有原料易得、环境友好和产物选择性高的优点。

    一种用于替代六氟化硫的绝缘混合气体及其应用

    公开(公告)号:CN115938644A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202211585471.4

    申请日:2022-12-09

    IPC分类号: H01B3/16 H01H33/64 H01F27/00

    摘要: 本发明涉及电力系统气体绝缘检测技术,具体涉及一种用于替代六氟化硫的绝缘混合气体及其应用。所述绝缘混合气体由组元1和组元2组成,所述组元1为八氟环丁烷;所述组元2选自反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯、2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯和顺式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯中的一种。本发明的绝缘混合气体具有和六氟化硫相当甚至更加优异的绝缘性能,而且具更低的GWP值;由于组元1和组元2形成了具有类似单一气体特性,在降低液化温度的同时,保留了原有气体的绝缘强度、低GWP、低毒性的优势。该绝缘气体特别适用于中高压领域的气体绝缘电气变压器、输送或分配电力的气体绝缘线、或者连接器/切断器。

    一种合成2-氯-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的方法

    公开(公告)号:CN110283042B

    公开(公告)日:2022-05-24

    申请号:CN201910682299.6

    申请日:2019-07-26

    摘要: 本发明公开了一种合成2‑氯‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的方法,该方法包括以下步骤:(a)在调聚催化剂、催化助剂和还原剂存在下,2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯与四氯化碳为原料调聚合成得到1,1,1,3,3‑五氯‑4,4,4‑三氟丁烷,其中调聚催化剂为二价或三价的铁盐,催化助剂为有机胺、有机磷或磷酸酯类配体,还原剂为金属或有机还原剂;(b)在液相复合催化剂存在下,氟化氢与1,1,1,3,3‑五氯‑4,4,4‑三氟丁烷液相氟化合成2‑氯‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯,其中液相复合催化剂由金属氟化物和复配剂组成,金属氟化物为TaF5、NbF5、TiF4或SnF4,复配剂为有机胺或季铵盐。本发明主要用于合成2‑氯‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯。

    一种合成反式-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的方法

    公开(公告)号:CN114262255A

    公开(公告)日:2022-04-01

    申请号:CN202111452598.4

    申请日:2021-12-01

    摘要: 本发明提供了一种合成反式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的方法,该方法以含氟铌盐为催化剂,以顺式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯为原料,顺式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯于液相条件下发生异构化反应得到反式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯;其中:含氟铌盐催化剂的通式为Q+[NbxClyF5x‑y+1]‑,阳离子Q+为季铵阳离子,1<x≤3,0≤y≤5;顺式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯与催化剂的摩尔比为0.1~10:1;所述的异构化反应的反应温度为20~100℃,反应时间为1~10h。本发明的合成方法反应条件温和、催化剂使用寿命长,易于连续化生产。本发明连续运行500h,顺式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的转化率在97%以上,反式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的选择性在99%以上。