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公开(公告)号：CN118604549A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410892365.3
申请日：2024-07-04
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： G01R31/12
摘要： 本发明公开了一种六氟化硫替代气体的筛选方法。所公开的方案是从绝缘气体中筛选绝缘强度高于干燥空气、液化温度低于氟化腈、氟化酮等气体、但具有弱可燃性的气体1，通过与具有低液化温度和抑制燃烧作用的气体2混合，以及组分及混合比例的优化，可获得在宏观性质上类似于单一物质的绝缘气体即具有类似单一气体特性的绝缘混合气体，具备该特性的混合气体，具有绝缘强度高于干燥空气、液化温度低于氟化腈、氟化酮等气体、不可燃、低液化温度的特征。
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公开(公告)号：CN118307454A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410537079.5
申请日：2024-04-30
申请人： 西安近代化学研究所 , 广东电网有限责任公司电力科学研究院
IPC分类号： C07C319/14 , C07C323/03 , B01J21/06
摘要： 本发明公开了一种双三氟甲基硫醚的制备方法，所公开的方法包括在光催化剂存在下，1,2‑双三氟甲基二硫烷通过光照催化反应制备得到双三氟甲基硫醚。本发明提供了一种高效制备双三氟甲基硫醚的方法。
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公开(公告)号：CN117342922A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311130298.3
申请日：2023-09-04
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： C07C17/087 , C07C21/18
摘要： 本发明提供了一种制备2,3,3,3‑四氟丙烯和1,3,3,3‑四氟丙烯的方法，包括：步骤一，在脂肪醇类质子溶剂的存在下，1,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯与金属发生脱氯反应制备三氟丙炔；步骤二，在液相氟化催化剂作用下，三氟丙炔与HF发生加成反应制备2,3,3,3‑四氟丙烯和1,3,3,3‑四氟丙烯。本发明的制备方法反应条件温和，不涉及氢气。本发明制得的产物选择性较高：三氟丙炔选择性达到99.5％，2,3,3,3‑四氟丙烯和1,3,3,3‑四氟丙烯总选择性达到98.5％。
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公开(公告)号：CN115403442B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202211040514.0
申请日：2022-08-29
申请人： 西安近代化学研究所
摘要： 本发明公开了一种2,3,3,3‑四氟丙烯的制备方法，所公开的方法包括：(1)在氯磺酸催化作用下，烷烃为溶剂，1,1,1,3‑四氯丙烷与三氟化锑反应制备1,3‑二氯‑1,1‑二氟丙烷；(2)在相转移催化剂的作用下，1,3‑二氯‑1,1‑二氟丙烷在碱性溶液中脱氯化氢制备3‑氯‑3,3‑二氟丙烯；(3)在无催化剂或催化剂存在下，3‑氯‑3,3‑二氟丙烯与氯气反应制备1,2,3‑三氯‑1,1‑二氟丙烷，其中催化剂为路易斯催化剂或离子盐催化剂；(4)在氟化催化剂Fe‑V‑Mg‑F的作用下，HF与1,2,3‑三氯‑1,1‑二氟丙烷气相氟化制备2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯；(5)在氟化催化剂A‑B‑Al‑F的作用下，HF与2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯气相氟化制备2,3,3,3‑四氟丙烯。本发明具有原料易得、环境友好和产物选择性高的优点。
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公开(公告)号：CN115938644A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211585471.4
申请日：2022-12-09
申请人： 西安近代化学研究所
摘要： 本发明涉及电力系统气体绝缘检测技术，具体涉及一种用于替代六氟化硫的绝缘混合气体及其应用。所述绝缘混合气体由组元1和组元2组成，所述组元1为八氟环丁烷；所述组元2选自反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯、2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯和顺式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯中的一种。本发明的绝缘混合气体具有和六氟化硫相当甚至更加优异的绝缘性能，而且具更低的GWP值；由于组元1和组元2形成了具有类似单一气体特性，在降低液化温度的同时，保留了原有气体的绝缘强度、低GWP、低毒性的优势。该绝缘气体特别适用于中高压领域的气体绝缘电气变压器、输送或分配电力的气体绝缘线、或者连接器/切断器。
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公开(公告)号：CN110283042B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN201910682299.6
申请日：2019-07-26
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： C07C17/20 , C07C17/25 , C07C17/278 , C07C21/18 , C07C19/10
摘要： 本发明公开了一种合成2‑氯‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的方法，该方法包括以下步骤：(a)在调聚催化剂、催化助剂和还原剂存在下，2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯与四氯化碳为原料调聚合成得到1,1,1,3,3‑五氯‑4,4,4‑三氟丁烷，其中调聚催化剂为二价或三价的铁盐，催化助剂为有机胺、有机磷或磷酸酯类配体，还原剂为金属或有机还原剂；(b)在液相复合催化剂存在下，氟化氢与1,1,1,3,3‑五氯‑4,4,4‑三氟丁烷液相氟化合成2‑氯‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯，其中液相复合催化剂由金属氟化物和复配剂组成，金属氟化物为TaF5、NbF5、TiF4或SnF4，复配剂为有机胺或季铵盐。本发明主要用于合成2‑氯‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯。
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公开(公告)号：CN114262255A
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202111452598.4
申请日：2021-12-01
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： C07C21/18 , C07C17/358 , B01J31/02
摘要： 本发明提供了一种合成反式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的方法，该方法以含氟铌盐为催化剂，以顺式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯为原料，顺式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯于液相条件下发生异构化反应得到反式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯；其中：含氟铌盐催化剂的通式为Q+[NbxClyF5x‑y+1]‑，阳离子Q+为季铵阳离子，1＜x≤3，0≤y≤5；顺式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯与催化剂的摩尔比为0.1～10:1；所述的异构化反应的反应温度为20～100℃，反应时间为1～10h。本发明的合成方法反应条件温和、催化剂使用寿命长，易于连续化生产。本发明连续运行500h，顺式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的转化率在97％以上，反式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的选择性在99％以上。
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公开(公告)号：CN109722226B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201811540743.2
申请日：2018-12-17
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： C09K5/04
摘要： 本发明公开了一种用于替代R134a的环保混合制冷剂及其制备方法。一种用于替代R134a的环保混合制冷剂，由3,3,3‑三氟丙烯、二氟甲烷和1,1,1,2‑四氟乙烷组成，各组分摩尔百分比为：29～92％的3,3,3‑三氟丙烯、3～20％的二氟甲烷和5～61％的1,1,1,2‑四氟乙烷。由于在1,1,1,2‑四氟乙烷中加入了3,3,3‑三氟丙烯、1,1,2,2‑四氟乙烷等物质，从而改善了混合制冷剂的环保性能，GWP值相对于R134a大幅降低。此外，本发明制备的环保混合制冷剂，具有优异的热工参数和热工性能，在制冷系统中的、循环效率、制冷系数、单位容积制冷量优于R134a或与R134a相当，饱和蒸汽压与R134a相近可直接替代R134a。本发明还公开了一种环保混合制冷剂，在上述混合物中加入Fe2O3、MnO2、ZnO或Al2O3纳米颗粒，从而改善了制冷剂与矿物型冷冻机油之间的相溶性。
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公开(公告)号：CN112552141A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011511496.0
申请日：2020-12-18
申请人： 西安近代化学研究所
摘要： 本发明公开了一种高选择性地制备2‑氯‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的方法，化合物CF3CH＝CClCFxCl3‑x与无水氟化氢在离子盐催化剂作用下，进行氟化反应生成2‑氯‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯，其中化合物通式中x＝0、1或2，离子盐催化剂由金属卤化物和配体组成，金属卤化物为锡或钛的氯化物或氟化物，配体为季铵盐。
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公开(公告)号：CN107987797B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201711297021.4
申请日：2017-12-08
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： C09K5/04
摘要： 本发明提供的一种环保混合制冷剂，由于在三氟丙烯或四氟丙烯中添加1,1,2‑三氟乙烯和1,1‑二氟乙烯，1,1,2,3,3,3‑六氟丙烯，1,1‑二氟甲烷等物质，改善了混合制冷剂在空调系统中的直接罐充性能。另外，本发明还提供了一种环保混合制冷剂，在上述混合物中加入1,1,2,2‑四氟乙烷、1,1,1,2‑四氟乙烷、1,1,1,2,2‑五氟乙烷、1,1,1,2,3,3,3‑七氟丙烷、三氟碘甲烷等，从而可以降低了制冷剂的可燃性。本发明还提供了一种环保混合制冷剂，在上述混合物中加入AlF3、FeF3、MgF2、CuO纳米颗粒，从而改善了制冷剂与矿物型冷冻机油之间的相溶性。
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