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公开(公告)号：CN118479988A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410537083.1
申请日：2024-04-30
申请人： 西安近代化学研究所 , 广东电网有限责任公司电力科学研究院
IPC分类号： C07C319/14 , C07C323/03 , B01J29/40 , B01J29/46 , B01J29/48
摘要： 本发明公开了一种双三氟甲基硫醚的合成方法。所公开的合成方法包括在复合金属催化剂存在下，1,2‑双三氟甲基二硫烷通过热解脱硫反应制备双三氟甲基硫醚。本发明提供了一种高效制备双三氟甲基硫醚的方法。
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公开(公告)号：CN118307454A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410537079.5
申请日：2024-04-30
申请人： 西安近代化学研究所 , 广东电网有限责任公司电力科学研究院
IPC分类号： C07C319/14 , C07C323/03 , B01J21/06
摘要： 本发明公开了一种双三氟甲基硫醚的制备方法，所公开的方法包括在光催化剂存在下，1,2‑双三氟甲基二硫烷通过光照催化反应制备得到双三氟甲基硫醚。本发明提供了一种高效制备双三氟甲基硫醚的方法。
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公开(公告)号：CN116741432B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202211584354.6
申请日：2022-12-09
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： H01B3/16
摘要： 本发明涉及电力系统气体绝缘检测技术，具体涉及一种绝缘混合气体及其应用。所述绝缘混合气体由组元1和组元2组成，所述组元1为反式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯；所述组元2选自反式‑2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯、3,3,3,‑三氟丙烯或丙烷。本发明的绝缘混合气体具有和六氟化硫相当甚至更加优异的绝缘性能，而且具更低的GWP值；由于组元1和组元2形成了具有类似单一气体特性，在降低液化温度的同时，保留了原有气体的绝缘强度、低GWP、低毒性的优势。该绝缘气体特别适用于中高压领域的气体绝缘电气变压器、输送或分配电力的气体绝缘线、或者连接器/切断器。
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公开(公告)号：CN116092724B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202211585144.9
申请日：2022-12-09
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： H01B3/56
摘要： 本发明涉及电力系统气体绝缘检测技术，具体涉及一种用于替代六氟化硫的低GWP绝缘气体。所述绝缘混合气体由组元1和组元2组成，所述组元1为顺式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯；所述组元2选自反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯、2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯、1,1,1,2‑四氟乙烷和1,1,1,2,3,3,3‑七氟丙烷中的一种。本发明的绝缘混合气体具有和六氟化硫相当甚至更加优异的绝缘性能，而且具更低的GWP值；由于组元1和组元2形成了具有类似单一气体特性，在降低液化温度的同时，保留了原有气体的绝缘强度、低GWP、低毒性的优势。该绝缘气体特别适用于中高压领域的气体绝缘电气变压器、输送或分配电力的气体绝缘线、或者连接器/切断器。
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公开(公告)号：CN114349594B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202111541164.1
申请日：2021-12-16
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： C07C17/278 , C07C19/01 , C07C19/10 , B01J19/24
摘要： 本发明公开了一种制备多卤代烃的方法及反应器。该方法氯代烃与烯烃在配体、溶剂或无溶剂的存在下，于铜管反应器中反应制备多卤代烃，反应温度为25～100℃，反应温度为30～120℃，反应压力为0.5～2.5MPa，物料流速为0.1～3m/min，氯代烃和烯烃摩尔比为1～10:1。本发明具有工艺简单、反应条件温和、可连续操作、反应效率高的特点，可用于催化合成许多有价值的多卤代烃，比如CCl3CH2CHCl2、CCl3CH2CH2Cl、CCl3CH2CCl3、CCl3CH2CCl2CH3、CF3CCl2CH2CH2Cl、CF3CCl2CH2CCl3、CF3CH2ClCH2CCl3和CCl3CHClCH2CCl3等，上述化合物是HFC‑245fa、
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公开(公告)号：CN114478390B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202111563841.X
申请日：2021-12-20
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： C07D233/58 , C07D233/60 , B01J31/02 , C07C17/08 , C07C17/14 , C07C19/08 , C07C25/13
摘要： 本发明公开了一种钛基酸性离子液体、制备方法及应用，该离子液体的通式为Q+[TixF4x+1]‑(HA)n，其中阳离子Q+为季铵阳离子或季鏻阳离子，HA为质子酸，0.5≤x≤2，1≤n≤20。使用钛基酸性离子液体可替代传统酸催化剂用于催化烷基化反应和氟化反应。
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公开(公告)号：CN114409514B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202111572447.2
申请日：2021-12-21
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： C07C45/00 , C07C45/82 , C07C49/167
摘要： 本发明提供一种1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁酮的合成方法，包括以下步骤：在相转移催化剂作用下，1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑氯丁烯与碱金属氢氧化物在40～80℃下于醇类溶剂中反应；降至室温后，再加入质子酸进行酸化反应，反应液过滤后，精馏获得1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁酮；所述的1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑氯丁烯和碱金属氢氧化物的摩尔比为1:1.1～2.0；质子酸与1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑氯丁烯的摩尔比为0.1～1.0:1；醇类溶剂与碱金属氢氧化物的质量为3～8:1。本发明提供了一种原料来源广泛、廉价，反应条件温和的1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁酮制备方法。
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公开(公告)号：CN112645793B
公开(公告)日：2023-02-14
申请号：CN202011507115.1
申请日：2020-12-18
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： C07C17/20 , C07C17/25 , C07C17/358 , C07C17/38 , C07C21/18
摘要： 本发明公开了一种生产反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的工艺系统及方法，在液相催化反应器中氟化氢与1,1,1,3,3‑五氯丙烷发生液相氟化反应，合成得到反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯，副产顺式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯和3‑氯‑1,1,1,3‑四氟丙烷。在气相催化反应器中，副产物顺式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯和3‑氯‑1,1,1,3‑四氟丙烷与HCl发生反应，进一步转化为反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯。通过本方法可以高收率的生产反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯，实现了物料的最优化转化、主要副产物循环转换成目标产物，并且避免了近似共沸物HCFO‑1233zd(Z)与HCFC‑244fa的分离难题。
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公开(公告)号：CN112194561B
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202011051709.6
申请日：2020-09-29
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： C07C21/18 , C07C17/354
摘要： 本发明公开了一种顺式六氟‑2‑丁烯的制备方法，包括：首先将气相1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑氯丁烯与脱氯化氢催化剂在反应温度为100～400℃下接触反应1～10s，得到六氟丁炔；将六氟丁炔与加氢催化剂在反应温度为25～200℃下接触反应0.1～5s，得到顺式六氟‑2‑丁烯。脱氯化氢催化剂包括载体I以及沉积在载体I上的活性组分I和助催化剂I，载体I为活性炭、氧化镁或氟化镁，活性组分I为碱性金属，助催化剂I为稀土金属。本发明采用气相脱氯化氢制备六氟丁炔，相比传统液相皂化法，三废少；采用加氢催化剂，使得产物顺式六氟‑2‑丁烯收率可达85％以上。
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