公开(公告)号：CN118988406A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202411097321.8

申请日：2024-08-12

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 孟庭庭 ,  吕剑 ,  曾纪珺 ,  赵波 ,  廖袁淏 ,  张伟 ,  唐晓博 ,  韩升 ,  安宇 ,  杨志强 ,  郝志军 ,  李凤仙 ,  亢建平

IPC: B01J31/22 ,  C07C17/25 ,  C07C21/10 ,  C07C21/04

Abstract: 本发明提供了一种氯代烷烃脱氯化氢制备氯代烯烃的均相催化剂，该均相催化剂包括活性组分，稳定剂以及助溶剂；活性组分为金属氯化物；催化剂稳定剂为受阻胺类化合物；催化剂助溶剂为高沸点大极性有机溶剂。本发明涉及的Lewis酸均相催化剂，在应用于氯代烷烃脱氯化氢制氯代烯烃，特别是1,1,2,2‑四氯乙烷脱氯化氢制1,1,2‑三氯乙烯，1,1,1,3‑四氯丙烷脱氯化氢制1,1,3‑三氯丙烯，1,1,1,2,3‑五氯丙烷脱氯化氢制1,1,2,3‑四氯丙烯时，表现出优良的选择性、抗结焦性以及可循环使用的特点，可以有效解决现有氯代烷烃脱氯化氢制氯代烯烃催化剂面临的选择性差、催化剂易结焦失活的问题。

公开(公告)号：CN119529773A

公开(公告)日：2025-02-28

申请号：CN202411560430.9

申请日：2024-11-04

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 曾纪珺 ,  韩升 ,  吕剑 ,  杨志强 ,  赵波 ,  张伟 ,  唐晓博 ,  郝志军 ,  安宇 ,  廖袁淏 ,  亢建平 ,  李凤仙

IPC: C09K5/10 ,  C09K5/04 ,  C07C17/25 ,  C07C21/22 ,  C07C17/04 ,  C07C21/18 ,  H05K7/20

Abstract: 本发明提供了一种含氟电子冷却液及制备方法，包括含氟双氯烯烃和含氟环烷烃；或者包括含氟双氯烯烃和氢氟醚。含氟双氯烯烃的制备方法包括以下步骤：步骤一，含氟单氯烯烃R1CCl＝CHR2，经液相脱氯化氢反应制备含氟炔烃R1C≡CR2。步骤二，含氟炔烃R1C≡CR2与氯气经加成反应制备含氟双氯烯烃R1CCl＝CClR2。本发明的含氟电子冷却液，通过优化基团对称排布，作为电子冷却液稳定性好、介电常数低、绝缘性能好；含氟电子冷却液分子中含有的双键经大气后很快便能与OH自由基加成，通过氧化而降解，不能进入臭氧层，臭氧消耗潜值(ODP)接近0，且通过添加第二组分环状结构含氟环烷烃或含氟醚，进一步有效降低GWP100值。

公开(公告)号：CN118993833A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202411097319.0

申请日：2024-08-12

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 安宇 ,  吕剑 ,  唐晓博 ,  张伟 ,  曾纪珺 ,  韩升 ,  杨志强 ,  李凤仙 ,  赵波 ,  亢建平 ,  廖袁淏 ,  郝志军

IPC: C07C17/04 ,  C07C19/01 ,  B01J31/28 ,  B01J31/26 ,  B01J31/22

Abstract: 本发明提供了一种制备1,1,1,2,3‑五氯丙烷的方法，该方法在液相催化剂存在下，以三氯丙烯和氯气为原料进行氯化反应制备1,1,1,2,3‑五氯丙烷；所述的液相催化剂为M‑Ny，由活性主剂M和有机助剂N按照质量比1：y配制而成，y＝0.5～1.0；所述的活性主剂M的质量是三氯丙烯质量的1000～10000ppm；所述的氯化反应的反应温度为20～100℃。本发明的方法采用催化氯化，其催化剂由Lewis酸和DN数大于15、沸点大于200度的有机助剂组成，该催化体系避免单独使用Lewis酸存在的烯烃脱氯化氢和聚合反应的发生，提高了反应选择性。

公开(公告)号：CN119528682A

公开(公告)日：2025-02-28

申请号：CN202411560426.2

申请日：2024-11-04

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 吕剑 ,  韩升 ,  张伟 ,  曾纪珺 ,  唐晓博 ,  安宇 ,  赵波 ,  杨志强 ,  廖袁淏 ,  郝志军 ,  亢建平 ,  李凤仙

IPC: C07C17/04 ,  C09K5/10 ,  C09K5/04 ,  C07C17/25 ,  C07C21/22 ,  C07C21/18 ,  H05K7/20 ,  B01J27/138 ,  B01J37/02 ,  B01J37/08

Abstract: 本发明提供了一种含氟双氯烯烃、制备方法及应用，包括：步骤一，含氟单氯烯烃R1CCl＝CHR2经气相脱氯化氢反应制备含氟炔烃R1C≡CR2；步骤二，含氟炔烃R1C≡CR2与氯气经加成反应制备含氟双氯烯烃R1CCl＝CClR2。所述的气相脱氯化氢反应的气相脱氯化氢催化剂为氟化催化剂Cs‑Cu‑Ca‑F。本发明中的脱氯化氢反应的反应效果好，产物选择性能够达到95％；本发明中的加成反应的反应条件温和，产物选择性在95％以上。本发明制得的含氟双氯烯烃R1CCl＝CClR2，通过优化氯原子对称排布，作为电子冷却液稳定性好、介电常数低、绝缘性能好。

公开(公告)号：CN119118786A

公开(公告)日：2024-12-13

申请号：CN202411166527.1

申请日：2024-08-23

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 张伟 ,  吕剑 ,  廖袁淏 ,  韩升 ,  唐晓博 ,  赵波 ,  曾纪珺 ,  刘泽鹏 ,  安宇 ,  杨志强 ,  亢建平 ,  李凤仙

IPC: C07C17/386 ,  C07C19/08

Abstract: 本发明提供了一种分离1,1,1,3,3‑五氟丙烷与氟化氢的方法，该方法采用离子液体为萃取剂，通过萃取精馏从1,1,1,3,3‑五氟丙烷与氟化氢的混合物中分离1,1,1,3,3‑五氟丙烷与氟化氢；离子液体为含双(三氟甲磺酰)亚胺阴离子的离子液体。本发明的分离方法在回收萃取剂时，闪蒸器的釜内操作温度低；能够实现1,1,1,3,3‑五氟丙烷与氟化氢的高效分离，降低萃取剂用量，减少生产成本。本发明可提高氟化氢在本发明的离子液体中的溶解度，从而使得在相同条件下，HFC‑245fa逸出难度更低，以达到显著改善氟化氢与HFC‑245fa共沸系统的相对挥发度的目的。

公开(公告)号：CN118988222A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202411097324.1

申请日：2024-08-12

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 韩升 ,  吕剑 ,  赵波 ,  廖袁淏 ,  唐晓博 ,  曾纪珺 ,  杨志强 ,  孟庭庭 ,  张伟 ,  安宇 ,  亢建平 ,  郝志军 ,  李凤仙

IPC: B01J19/18 ,  C07C17/25 ,  C07C21/04 ,  B01J31/22 ,  B01D3/14 ,  B01D3/00

Abstract: 本发明提供了一种氯代烷烃脱氯化氢反应的系统及工艺，该系统包括连续反应器、快速分离单元、在线监测单元及产品分离单元；该工艺采用均相催化剂，均相催化剂为Mx‑Ny‑Pz，由活性主剂M、活性助剂N和络合剂P按照质量比x：y：z配置而成，x：y：z＝1：(0.5～2.0)：(1.0～5.0)。本发明提供了一种高选择性制备氯代烯烃的方法，该法催化剂活性可调，能够匹配反应底物的活性，有效降低了高沸点杂质，产物选择性达99.5％以上。该系统采用高稳定性均相催化剂，基于快速分离单元及在线监测单元可以高效分离、快速分析催化剂，有效保护均相催化剂，使得其可以循环使用，有效降低了氯代烯烃的生产成本。