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公开(公告)号：CN105349673A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510866870.1
申请日：2015-11-30
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种快速检测黄牛FLII基因SNP的RFLP方法及其应用：分别以黄牛基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛FLII基因内含子22区，用限制性内切酶Sac II消化PCR扩增产物，再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛FLII基因内含子22区单核苷酸多态性，并且该SNP位点与黄牛的生长发育性状显著相关，可作为DNA水平上筛查和检测与黄牛生长性状密切相关的分子遗传标记，并应用于黄牛肉用生长性状的标记辅助选择，以便快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
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公开(公告)号：CN107574234B
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN201711015960.5
申请日：2017-10-26
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛ACVR1基因单核苷酸多态性的方法及其应用。以包含ACVR1基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对1F为引物，PCR扩增黄牛ACVR1基因，其包括在黄牛ACVR1基因第41793位为C或T的碱基多态性；用限制性内切酶消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛ACVR1基因第41793位的单核苷酸多态性；由于该方法是一种在DNA水平上筛查和检测到与黄牛生产性状密切相关的分子遗传标记，因此，可以用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
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公开(公告)号：CN105506111B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201511030253.4
申请日：2015-12-31
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种检测南阳牛MAPK10基因CNV标记的方法及其应用：以南阳牛的血液全基因组DNA为模板，通过实时荧光定量PCR方法分别扩增南阳牛MAPK10基因CNV区域和内参基因BTF3，根据log22‑ΔΔCt将结果分为插入型、缺失型和正常型，鉴定南阳牛MAPK10基因的拷贝数变异。与南阳牛生产数据的关联分析显示，MAPK10不同拷贝数对南阳牛的生长发育有显著影响，其中正常型个体的初生重、18月龄体高和24月龄体重和日增重均显著高于插入型和缺失型个体。本发明在DNA水平上检测与南阳牛生产性状密切相关的CNV标记，可作为中国南阳牛生长性状的标记辅助选择的重要候选分子标记。
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公开(公告)号：CN105349673B
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201510866870.1
申请日：2015-11-30
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种快速检测黄牛FLII基因SNP的RFLP方法及其应用：分别以黄牛基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛FLII基因内含子22区，用限制性内切酶Sac II消化PCR扩增产物，再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛FLII基因内含子22区单核苷酸多态性，并且该SNP位点与黄牛的生长发育性状显著相关，可作为DNA水平上筛查和检测与黄牛生长性状密切相关的分子遗传标记，并应用于黄牛肉用生长性状的标记辅助选择，以便快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
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公开(公告)号：CN105349674B
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201510867756.0
申请日：2015-11-30
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6827 , C12Q1/686 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种与秦川牛生长相关的CNV标记的检测方法与应用：所述的CNV标记是指牛SHH基因候选区域Chr 4:118264951‑118267170的拷贝数变异，该检测方法是以秦川牛的基因组DNA为模板，以引物对P1和P2为引物，通过实时荧光定量PCR分别扩增秦川牛SHH基因CNV区域和内参基因BTF3，根据log22‑ΔΔCt将结果分为插入型、缺失型和正常型，从而鉴定秦川牛SHH基因的拷贝数变异。本发明可在DNA水平上检测与秦川牛生产性状密切相关的CNV标记，可作为秦川牛生长性状的标记辅助选择的重要候选分子标记。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108300762A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810193252.9
申请日：2018-03-09
Applicant: 河南省种牛遗传性能测定中心 , 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/66 , C12Q1/6851 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种筛选miR-29靶基因的方法，该方法以山羊卵巢cDNA序列为模板，在Taq DNA聚合酶、缓冲环境、Mg2+、dNTPs存在的情况下，利用PTX3引物在PCR条件下进行扩增PTX3基因3'UTR区；构建双荧光素酶报告系统，检测荧光素酶活性，结果显示，miR-29降低了荧光素酶的活性，初步确定PTX3为miR-29的靶基因；采用RT-qPCR和Western blot方法验证miR-29对PTX3基因在mRNA和蛋白水平表达的影响。结果显示：miR-29可以抑制PTX3基因在mRNA和蛋白水平上的表达，进一步确定miR-29可与PTX33'UTR结合，PTX3是miR-29的靶基因，为研究miR-29对奶山羊卵巢发育和产羔性状的调控作用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN107574234A
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201711015960.5
申请日：2017-10-26
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种检测黄牛ACVR1基因单核苷酸多态性的方法及其应用。以包含ACVR1基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对1F为引物，PCR扩增黄牛ACVR1基因，其包括在黄牛ACVR1基因第41793位为C或T的碱基多态性；用限制性内切酶消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛ACVR1基因第41793位的单核苷酸多态性；由于该方法是一种在DNA水平上筛查和检测到与黄牛生产性状密切相关的分子遗传标记，因此，可以用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
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公开(公告)号：CN107119117A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710284523.7
申请日：2017-04-25
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测秦川牛GBP2基因CNV标记的方法及其应用：基于实时荧光定量PCR技术，以秦川牛的血液全基因组DNA为模板，利用两对特异引物GBP2‑CNV1和GBP2‑CNV2分别扩增牛GBP2基因的两个拷贝数变异区域，同时利用另外一对特异性PCR引物R1扩增秦川牛BTF3基因作为对照，然后利用2‑ΔΔCt的计算结果判定个体的拷贝数是否有缺失。本发明提供的方法建立在秦川牛GBP2基因拷贝数缺失与生长性状之间的关联性基础之上，有利于加快秦川牛分子标记辅助选择育种工作，该方法简单、快速，便于推广应用。
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公开(公告)号：CN107034282A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710326788.9
申请日：2017-05-10
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种快速检测黄牛KCNJ12基因SNP的RFLP方法及其应用，以黄牛全基因组DNA为模板，PCR扩增黄牛KCNJ12基因的相应序列，用限制性内切酶PstI消化PCR扩增产物，再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定KCNJ12基因单核苷酸多态性。本发明提供的检测方法可用于中国黄牛生长性状的标记辅助选择，加快地方黄牛品种改良。
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公开(公告)号：CN105543352A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201511030627.2
申请日：2015-12-31
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测秦川牛FGF13基因拷贝数变异的方法及其应用：基于实时定量PCR，以秦川牛基因组DNA为模板，利用一对特异性PCR引物扩增牛FGF13基因的拷贝数变异区域，同时利用另外一对特异性PCR引物扩增牛通用转录因子3基因作为对照，最后利用2-ΔΔCt的方法计算并判定个体的拷贝数变异类型。本发明提供的方法为建立秦川牛FGF13基因拷贝数变异与生长性状之间的关联奠定了基础，有利于加快秦川牛分子标记辅助选择育种工作，该方法简单，快速，便于推广应用。
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