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公开(公告)号：CN108210457B
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201810033902.3
申请日：2018-01-14
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，特别涉及胶原蛋白肽的药物应用、葫芦素口服胶束及其制备方法，其中胶原蛋白肽作为药物穿膜工具在制备口服药物制剂中的应用，所述胶原蛋白肽带正电荷；本发明提供了一种含胶原蛋白肽的葫芦素口服胶束，包括以下重量份的组分：葫芦素8～15份、卵磷脂30～70份、辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯50～75份、聚乙二醇15‑羟基硬脂酸酯25～50份和带正电荷的胶原蛋白肽80～100份；本发明制备的胶原蛋白肽，协同其余载体材料，提高了药物的膜渗透性，并降低了药物的外排作用，可作为药物穿膜工具使用，针对葫芦素口服生物利用度的问题，本发明采用的胶原蛋白肽包覆纳米胶束的技术，利用胶原蛋白肽的特性，以改善药物，如葫芦素口服存在的生物利用度低的问题。
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公开(公告)号：CN111122759A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201911388969.X
申请日：2019-12-30
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于靶点蛋白的脂质体生物膜色谱柱及其在筛选天然产物中活性组分的应用。所述的基于靶点蛋白的脂质体生物膜色谱柱的制备方法为：将载体硅胶高温干燥后与脂质体的乳化液在真空条件下旋转蒸发除去有机溶剂，用磷酸缓冲液洗涤除去游离脂质体和酶，真空条件下挥发除去残余有机溶剂和水，得到目标产物。本发明所述的基于靶点蛋白的脂质体生物膜色谱柱应用于筛选天然产物中的α-葡萄糖苷酶抑制剂。本发明所述的基于靶点蛋白的脂质体生物膜色谱柱运用在药物筛选中，既可以研究药物与膜及受体之间的相互作用，又可以利用受体与目标成分的结合从复杂化合物中筛选有效成分，具有样品用量少，可重复利用，筛选精度高等优势，制备方法简单。
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公开(公告)号：CN107233308B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201710329597.8
申请日：2017-05-11
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了染料木素‑维生素E琥珀酸酯‑聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯纳米胶束的制备方法，称取染料木素、天然维生素E琥珀酸酯、聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯，加入无水乙醇中超声溶解，35‑45℃减压旋转蒸发除去溶剂，加入磷酸盐缓冲液，在45‑55℃的条件下搅拌水化2‑5 h，然后于4℃，离心，上清液经过细胞粉碎仪破碎，微孔滤膜滤过，滤液即为澄清透明的GEN‑VES‑ TPGS纳米胶束。本发明的GEN‑VES‑TPGS纳米胶束，通过进行药动学实验评价，显示GEN的口服生物利用度有较大的提高，胶束的包封率达99%，胶束的粒径小，稳定性高，药物缓释效果明显。
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公开(公告)号：CN105403343B
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201510915196.1
申请日：2015-12-10
Applicant: 浙江工业大学
IPC: G01L5/00
Abstract: 本发明公开了一种胶囊膨胀压的测定装置及其测定方法,所述的测定装置包括样品模具、固定座、高度调节机构、介质槽以及电子测力传感器，所述的样品模具置于所述的介质槽内，所述的电子测力传感器设置在所述的介质槽与固定座之间；所述的样品模具的内在结构与待测样品的三维结构相同；所述的高度调节机构的一端可上下移动的设置在所述的固定座上，另一端与所述的样品模具的顶部固接。本发明提供了胶囊定体积轴向膨胀压和定体积径向膨胀压的检测装置和检测方法，解决了胶囊囊帽囊体大小不一及结构特异无法检测的问题；还解决了膨胀压小样品无法检测等问题。
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公开(公告)号：CN108314616A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201710034288.8
申请日：2017-01-17
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C45/78 , C07C45/79 , C07C49/517 , C07C49/513 , A61K31/122 , A61P3/10
CPC classification number: C07C45/78 , C07C45/79 , C07C49/513 , C07C49/517
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体涉及从桦褐孔菌中提取分离得到两个新的三萜类化合物及其制备与应用。本发明提供的三萜类化合物结构如式(1)和(2)所示。经体外活性试验评价，本发明的化合物能显著抑制α-葡萄糖苷酶的活性，活性优于临床用药阿卡波糖，表明其具有降血糖的活性。因此，可用于制备新的降血糖药物。本发明为研发新型的糖尿病治疗药物提供了新的来源。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107628947A
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201710824598.X
申请日：2017-09-14
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C67/307 , C07C69/76
Abstract: 本发明公开了培美曲塞二钠关键中间体(Ⅰ)的制备方法，该方法以甲苯和丁二酸酐为原料，采用经典的傅克酰基化和酯化反应得到3-(4-甲基苯基)-4-氧代丁酸甲酯，在N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)和乙酸钴的催化作用下，氧气或空气氧化得到4-(4-甲氧基-4-氧代丁羰基)苯甲酸，氧化产物经过选择性还原、选择性氧化、酯化及溴代反应制得4-(3-溴-4-氧代丁基)苯甲酸甲酯。本发明方法采用的原料廉价易得，反应条件温和，处理简单，产品收率高、纯度高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN107233308A
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201710329597.8
申请日：2017-05-11
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明提供了染料木素‑维生素E琥珀酸酯‑聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯纳米胶束的制备方法，称取染料木素、天然维生素E琥珀酸酯、聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯，加入无水乙醇中超声溶解，35‑45℃减压旋转蒸发除去溶剂，加入磷酸盐缓冲液，在45‑55℃的条件下搅拌水化2‑5 h，然后于4℃，离心，上清液经过细胞粉碎仪破碎，微孔滤膜滤过，滤液即为澄清透明的GEN‑VES‑ TPGS纳米胶束。本发明的GEN‑VES‑TPGS纳米胶束，通过进行药动学实验评价，显示GEN的口服生物利用度有较大的提高，胶束的包封率达99%，胶束的粒径小，稳定性高，药物缓释效果明显。
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公开(公告)号：CN106727393A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611216129.1
申请日：2016-12-26
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K9/22 , A61K9/52 , A61K31/192 , A61P29/00
CPC classification number: A61K9/2054 , A61K9/0002 , A61K9/2095 , A61K9/4833 , A61K9/4866 , A61K31/192
Abstract: 本发明提供了一种含网格状内部结构的布洛芬缓释制剂及其制备方法，所述缓释制剂由以下重量份数原料构成：10‑25份布洛芬、50‑70份乙基纤维素和15‑30份致孔剂，所述缓释制剂为具有网格内部结构的片剂或胶囊。本发明提供的含网格状内部结构的布洛芬缓释制剂的制备过程包括热熔挤出、设置模型和3D打印。通过调节处方成份和内部结构，可优化得到24h缓释释药行为。释药行为的调节更简单可控，避免使得增塑剂，减少了释放调节剂的用量；同一配方，可通过调整内部结构调节含药量和释放行为。
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公开(公告)号：CN106668007A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201710048146.7
申请日：2017-01-20
Applicant: 浙江工业大学
CPC classification number: A61K31/4164 , A61K9/0002 , A61K9/006 , A61K9/02 , A61K9/06 , A61K47/34 , A61K47/38
Abstract: 本发明提供了一种硝唑类口腔缓释制剂及其制备方法，所述硝唑类口腔缓释制剂制备方法如下：将硝唑类药物、成膜材料、增塑剂和致孔剂混合均匀，采用热熔挤出法制备缓释棒剂，采用热压法制备缓释膜剂，或采用注塑法制备缓释异型栓剂。本发明提供一种硝唑类口腔缓释制剂，局部治疗各类口腔炎症，有效延长起效时间，减少全身副作用。分别采用热熔挤出法、热压法和注塑法，制备缓释棒剂、缓释膜剂和缓释异型栓剂。根据治疗需要，可调节剂量、形态和缓释时间，满足个性化用药的需要。
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公开(公告)号：CN105403343A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510915196.1
申请日：2015-12-10
Applicant: 浙江工业大学
IPC: G01L5/00
Abstract: 本发明公开了一种胶囊膨胀压的测定装置及其测定方法,所述的测定装置包括样品模具、固定座、高度调节机构、介质槽以及电子测力传感器，所述的样品模具置于所述的介质槽内，所述的电子测力传感器设置在所述的介质槽与固定座之间；所述的样品模具的内在结构与待测样品的三维结构相同；所述的高度调节机构的一端可上下移动的设置在所述的固定座上，另一端与所述的样品模具的顶部固接。本发明提供了胶囊定体积轴向膨胀压和定体积径向膨胀压的检测装置和检测方法，解决了胶囊囊帽囊体大小不一及结构特异无法检测的问题；还解决了膨胀压小样品无法检测等问题。
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