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公开(公告)号:CN111450070B
公开(公告)日:2022-05-03
申请号:CN202010202570.4
申请日:2020-03-20
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K9/24 , A61K9/36 , A61K9/40 , A61K47/38 , A61K47/42 , A61K47/10 , A61K31/196 , A61K31/522 , A61K31/138 , A61K31/616 , B33Y10/00 , B33Y70/10 , B33Y80/00
Abstract: 本发明属于药物医学领域,涉及一种挤出3D打印包衣型缓释制剂及其制备方法。本发明所述包衣型缓释制剂是以明胶、甘油和水的混合物为基质,加入药物或HPMC得到内芯或包衣,再结合模型切片和打印参数进行挤出3D打印,得到目标包衣型缓释制剂。所述配方具有良好打印性,兼顾“顺利挤出”和“快速沉积”,与现有缓释打印材料相比,降低了体系含水量,增大了样品强度和弹性。优化的包衣模型结构,可解决现有挤出3D打印缓释制剂存在的问题,包括:载药量低、前期突释明显和24h缓释行为不理想。本发明进一步以双氯芬酸钠、氨茶碱、酒石酸美托洛尔和乙酰水杨酸为代表,公开包衣型缓释制剂的应用效果,证明通过调整药物和模型,可实现多种药物的个性化治疗。
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公开(公告)号:CN111450070A
公开(公告)日:2020-07-28
申请号:CN202010202570.4
申请日:2020-03-20
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K9/24 , A61K9/36 , A61K9/40 , A61K47/38 , A61K47/42 , A61K47/10 , A61K31/196 , A61K31/522 , A61K31/138 , A61K31/616 , B33Y10/00 , B33Y70/10 , B33Y80/00
Abstract: 本发明属于药物医学领域,涉及一种挤出3D打印包衣型缓释制剂及其制备方法。本发明所述包衣型缓释制剂是以明胶、甘油和水的混合物为基质,加入药物或HPMC得到内芯或包衣,再结合模型切片和打印参数进行挤出3D打印,得到目标包衣型缓释制剂。所述配方具有良好打印性,兼顾“顺利挤出”和“快速沉积”,与现有缓释打印材料相比,降低了体系含水量,增大了样品强度和弹性。优化的包衣模型结构,可解决现有挤出3D打印缓释制剂存在的问题,包括:载药量低、前期突释明显和24h缓释行为不理想。本发明进一步以双氯芬酸钠、氨茶碱、酒石酸美托洛尔和乙酰水杨酸为代表,公开包衣型缓释制剂的应用效果,证明通过调整药物和模型,可实现多种药物的个性化治疗。
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公开(公告)号:CN108210457B
公开(公告)日:2020-06-02
申请号:CN201810033902.3
申请日:2018-01-14
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域,特别涉及胶原蛋白肽的药物应用、葫芦素口服胶束及其制备方法,其中胶原蛋白肽作为药物穿膜工具在制备口服药物制剂中的应用,所述胶原蛋白肽带正电荷;本发明提供了一种含胶原蛋白肽的葫芦素口服胶束,包括以下重量份的组分:葫芦素8~15份、卵磷脂30~70份、辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯50~75份、聚乙二醇15‑羟基硬脂酸酯25~50份和带正电荷的胶原蛋白肽80~100份;本发明制备的胶原蛋白肽,协同其余载体材料,提高了药物的膜渗透性,并降低了药物的外排作用,可作为药物穿膜工具使用,针对葫芦素口服生物利用度的问题,本发明采用的胶原蛋白肽包覆纳米胶束的技术,利用胶原蛋白肽的特性,以改善药物,如葫芦素口服存在的生物利用度低的问题。
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公开(公告)号:CN105403343B
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201510915196.1
申请日:2015-12-10
Applicant: 浙江工业大学
IPC: G01L5/00
Abstract: 本发明公开了一种胶囊膨胀压的测定装置及其测定方法,所述的测定装置包括样品模具、固定座、高度调节机构、介质槽以及电子测力传感器,所述的样品模具置于所述的介质槽内,所述的电子测力传感器设置在所述的介质槽与固定座之间;所述的样品模具的内在结构与待测样品的三维结构相同;所述的高度调节机构的一端可上下移动的设置在所述的固定座上,另一端与所述的样品模具的顶部固接。本发明提供了胶囊定体积轴向膨胀压和定体积径向膨胀压的检测装置和检测方法,解决了胶囊囊帽囊体大小不一及结构特异无法检测的问题;还解决了膨胀压小样品无法检测等问题。
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公开(公告)号:CN106727393A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611216129.1
申请日:2016-12-26
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K9/22 , A61K9/52 , A61K31/192 , A61P29/00
CPC classification number: A61K9/2054 , A61K9/0002 , A61K9/2095 , A61K9/4833 , A61K9/4866 , A61K31/192
Abstract: 本发明提供了一种含网格状内部结构的布洛芬缓释制剂及其制备方法,所述缓释制剂由以下重量份数原料构成:10‑25份布洛芬、50‑70份乙基纤维素和15‑30份致孔剂,所述缓释制剂为具有网格内部结构的片剂或胶囊。本发明提供的含网格状内部结构的布洛芬缓释制剂的制备过程包括热熔挤出、设置模型和3D打印。通过调节处方成份和内部结构,可优化得到24h缓释释药行为。释药行为的调节更简单可控,避免使得增塑剂,减少了释放调节剂的用量;同一配方,可通过调整内部结构调节含药量和释放行为。
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公开(公告)号:CN106668007A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201710048146.7
申请日:2017-01-20
Applicant: 浙江工业大学
CPC classification number: A61K31/4164 , A61K9/0002 , A61K9/006 , A61K9/02 , A61K9/06 , A61K47/34 , A61K47/38
Abstract: 本发明提供了一种硝唑类口腔缓释制剂及其制备方法,所述硝唑类口腔缓释制剂制备方法如下:将硝唑类药物、成膜材料、增塑剂和致孔剂混合均匀,采用热熔挤出法制备缓释棒剂,采用热压法制备缓释膜剂,或采用注塑法制备缓释异型栓剂。本发明提供一种硝唑类口腔缓释制剂,局部治疗各类口腔炎症,有效延长起效时间,减少全身副作用。分别采用热熔挤出法、热压法和注塑法,制备缓释棒剂、缓释膜剂和缓释异型栓剂。根据治疗需要,可调节剂量、形态和缓释时间,满足个性化用药的需要。
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公开(公告)号:CN105403343A
公开(公告)日:2016-03-16
申请号:CN201510915196.1
申请日:2015-12-10
Applicant: 浙江工业大学
IPC: G01L5/00
Abstract: 本发明公开了一种胶囊膨胀压的测定装置及其测定方法,所述的测定装置包括样品模具、固定座、高度调节机构、介质槽以及电子测力传感器,所述的样品模具置于所述的介质槽内,所述的电子测力传感器设置在所述的介质槽与固定座之间;所述的样品模具的内在结构与待测样品的三维结构相同;所述的高度调节机构的一端可上下移动的设置在所述的固定座上,另一端与所述的样品模具的顶部固接。本发明提供了胶囊定体积轴向膨胀压和定体积径向膨胀压的检测装置和检测方法,解决了胶囊囊帽囊体大小不一及结构特异无法检测的问题;还解决了膨胀压小样品无法检测等问题。
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公开(公告)号:CN102113961B
公开(公告)日:2013-11-13
申请号:CN201110025887.6
申请日:2011-01-25
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种不对称膜渗透泵胶囊壳的制备方法,包括以下步骤:1)将用于制备囊体与囊帽的可溶性模具分别浸入包衣液;2)缓慢退出包衣液,旋转,使包衣液均匀分布,同时挥去部分溶剂;3)完全浸入淬火液中,淬火形成不对称膜,同时使可溶性模具溶解;4)振荡清洗,室温干燥,得不对称膜渗透泵胶囊壳的囊身与囊帽。本发明公开的制备方法能简便、大量和稳定地得到AM渗透泵胶囊壳,有助于实现AM渗透泵胶囊产业化。
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公开(公告)号:CN113244181A
公开(公告)日:2021-08-13
申请号:CN202110470243.1
申请日:2021-04-28
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K9/24 , A61K47/10 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K36/898 , A61K36/16 , A61K31/715 , A61K36/195 , A61K36/315 , A61K31/405
Abstract: 本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种采用大光斑加热熔融配方粉末快速制备片剂的方法。本发明所述方法,通过在激光束的通路上添加匀光片,调节匀光片角度和光路距离,将能量集中的激光束转变成均匀的大光;同时调节配方粉末的成份,使其在大光斑照射下熔融成形,瞬间制备单层片;重复“铺粉”和“照射”的过程,根据单层熔融深度优化层高,可层层叠加快速制备多层片。当每层粉末相同时,可得到成份均一的多层片;当每层粉末不同时,可得到非均一的多层片或复方片。采用本发明方法制备得到的片剂,能够瞬间成形,且粉末均匀受热熔融,样品表面平整,同时工艺简单,简化生产设备,降低生产成本,进一步实现小型设备的自动化生产和产品质量控制。
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公开(公告)号:CN107519134B
公开(公告)日:2021-04-09
申请号:CN201710623367.2
申请日:2017-07-27
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K31/4422 , A61K31/715 , A61K31/4152
Abstract: 本发明涉及一种热熔离心制备固体分散体的方法。包括下述步骤:将质量分数1%‑50%的药物与质量分数50‑99%的载体材料熔融混合,高速离心制备固体分散体粉末,其中,药物可以是水溶性药物、难溶性药物或易吸潮药物;载体材料可以是水溶性或水不溶性材料。本发明提供了一种热熔离心直接制备固体分散体的方法。本方法生产过程中无需使用有机溶剂和水为介质,无需后续粉碎操作,设备简单,环保高效,适于工业化生产。本方法在制备难溶性药物速释粉末和中药粉末防潮等领域有良好的应用前景。
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