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公开(公告)号：CN110204486B
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN201910543458.4
申请日：2019-06-21
Applicant: 江南大学
IPC: C07D215/06 , C07D215/18 , C07D215/12 , C07D215/20 , C07D215/14
Abstract: 本发明公开了一种喹啉衍生物的合成方法：以式Ι所示的2,1‑苯并异恶唑衍生物、式II所示的苯乙醛衍生物为原料，进行反应得到式III所示的喹啉衍生物。本发明原料便宜，催化剂廉价易得，高效绿色，条件温和，而且，底物范围广，产率高，操作简单等优点。。
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公开(公告)号：CN113372196B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202110753461.6
申请日：2021-07-02
Applicant: 江南大学
IPC: C07C37/14 , C07C39/23 , B01J27/135 , B01J27/10 , B01J27/122 , B01J27/125 , B01J27/128 , B01J31/22 , A61K31/05 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了8,9‑二氢大麻二酚及其合成方法与应用，属于有机合成领域。本发明以α‑水芹烯、橄榄醇为底物，在路易斯酸催化剂的作用下，反应得到8,9‑二氢大麻二酚。本发明原料便宜，所用催化剂廉价易分离(过滤除去)、使用量少(反应物质量的0.9％)、温和(路易斯酸)，高收率(90％)，工业化成本大大降低，操作简单。
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公开(公告)号：CN112500339B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202011448666.5
申请日：2020-12-09
Applicant: 江南大学 , 南通海晴医药科技有限公司
IPC: C07D215/14 , C07D215/18 , C07D215/20 , C07D405/06 , C07D409/06
Abstract: 本发明公开了一种8‑酰基喹啉衍生物的合成方法，属于有机合成领域。本发明以式Ι所示的2,1‑苯并异恶唑衍生物、式II所示的苯乙醛衍生物为底物，在铜催化剂作用下进行反应，得到式III所示的8‑酰基喹啉衍生物。本发明方法原料便宜，催化剂廉价易得，高效绿色，条件温和，而且底物范围广、产率高，操作简单，具有非常广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110204486A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910543458.4
申请日：2019-06-21
Applicant: 江南大学
IPC: C07D215/06 , C07D215/18 , C07D215/12 , C07D215/20 , C07D215/14
Abstract: 本发明公开了一种喹啉衍生物的合成方法：以式Ι所示的2,1-苯并异恶唑衍生物、式II所示的苯乙醛衍生物为原料，进行反应得到式III所示的喹啉衍生物。本发明原料便宜，催化剂廉价易得，高效绿色，条件温和，而且，底物范围广，产率高，操作简单等优点。
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公开(公告)号：CN119330879A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411450924.1
申请日：2024-10-17
Applicant: 江南大学
IPC: C07D215/14
Abstract: 本发明公开了一种喹啉类化合物的合成方法，包括以下步骤：化合物1和化合物2在有机溶剂中，90～110℃下发生[4+2]环化反应，纯化后得到目标的喹啉类化合物。本发明的方法，烯胺酮在高温条件下生成中间体，然后中间体通过与反应物1的反应后获得新的中间体随后进行分子间环化，经历脱水得到目标产物，反应绿色不需要任何添加剂和催化剂，反应条件温和。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109912503B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN201910255802.X
申请日：2019-04-01
Applicant: 江南大学
IPC: C07D215/18 , C07D215/14 , C07D409/14
Abstract: 本发明公开了一种2,3‑二酰基喹啉类化合物的合成方法，将式Ι所示的苯并[c]异噁唑、式Ⅱ所示的硫叶立德试剂溶于有机溶剂中，在催化剂作用下进行反应，将所得反应液提纯即得到式Ⅲ所示的2,3‑二酰基喹啉类化合物。本发明使用的原料价格低廉，催化剂廉价易得且用量少，操作简单，底物适用范围较广，
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公开(公告)号：CN110256444B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201910675411.3
申请日：2019-07-25
Applicant: 江南大学
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种苯并咪唑并喹唑啉酮化合物的合成方法，属于有机合成领域。本发明以式I所示的α‑酮酰胺类化合物、式II所示的邻苯二胺类化合物为底物，在催化剂和碱的作用下，反应得到式Ⅲ所示的苯并咪唑并喹唑啉酮化合物。本发明基于一种新颖、高效的作用机制，制备得到苯并咪唑并喹唑啉酮化合物，原料便宜，催化剂廉价易得，高效绿色，而且底物范围广，产率较高，操作简单等优点。
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公开(公告)号：CN109776488A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910211907.5
申请日：2019-03-20
Applicant: 江南大学
IPC: C07D333/24 , C07C231/10 , C07C235/78 , B01J31/24
Abstract: 本发明公开了一种邻位醛基的α-酮酰胺类化合物的合成方法，将式Ι所示的苯并[c]异噁唑、式Ⅱ所示的苯甲酰甲酸溶于有机溶剂中，在催化剂作用下于惰性气氛中进行反应，将所得反应液提纯即得到式Ⅲ所示的邻位醛基的α-酮酰胺类化合物。本发明使用的原料价格低廉，绿色环保，催化剂用量少，且催化效率高，底物适用范围广，
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公开(公告)号：CN118561736B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202410688845.8
申请日：2024-05-30
Applicant: 江南大学
IPC: C07D209/30 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D209/88 , A61P29/00 , A61K31/404
Abstract: 本发明公开了一种氢化吲哚衍生物的合成方法及应用，属于化学医药和有机合成技术领域。本发明提供如通式III或IV所示的氢化吲哚类化合物，或其药学上可接受的盐、氘代物，通过以对醌胺和硝基烯为原料，不加任何催化剂或在碱作为催化剂的作用下反应制得；该类化合物的合成方法简单，绿色环保，底物适用范围广且产率较高，同时表现出一定的抗炎作用，在抗炎药物制备领域具有广阔的应用空间。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118561736A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410688845.8
申请日：2024-05-30
Applicant: 江南大学
IPC: C07D209/30 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D209/88 , A61P29/00 , A61K31/404
Abstract: 本发明公开了一种氢化吲哚衍生物的合成方法及应用，属于化学医药和有机合成技术领域。本发明提供如通式III或IV所示的氢化吲哚类化合物，或其药学上可接受的盐、氘代物，通过以对醌胺和硝基烯为原料，不加任何催化剂或在碱作为催化剂的作用下反应制得；该类化合物的合成方法简单，绿色环保，底物适用范围广且产率较高，同时表现出一定的抗炎作用，在抗炎药物制备领域具有广阔的应用空间。#imgabs0#
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