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公开(公告)号：CN119462655A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411588226.8
申请日：2024-11-08
Applicant: 江南大学
IPC: C07D471/14 , A61P3/04 , A61P1/16 , A61P3/06 , A61P5/50 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61K31/519
Abstract: 本发明公开了一种喹唑啉酮咔啉类化合物、其药物组合物及应用。本发明首次发现式I所示结构的喹唑啉酮咔啉类化合物具有抑制SCD1的作用，能够抑制饱和脂肪酸去饱和酶的活性，在调节脂肪酸组成中发挥作用，为治疗SCD1类药物靶标的疾病提供一种有效的新手段、新途径。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119431404A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411437495.4
申请日：2024-10-15
Applicant: 江南大学
IPC: C07D513/04
Abstract: 本发明公开了一种FSP1抑制剂FSEN3的制备方法，包括：以4‑甲氧基苯甲酰肼和异硫氰酸烯丙酯为原料，通过亲核加成反应，形成硫脲中间体，在碱的作用下进行环化反应，再与液溴反应构建噻唑并三唑骨架，而后与二氢吲哚发生取代反应获得式(I)所示的目标产物FSEN3。本发明提供的全合成方法条件温和、操作简便、总体收率高。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118561736B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202410688845.8
申请日：2024-05-30
Applicant: 江南大学
IPC: C07D209/30 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D209/88 , A61P29/00 , A61K31/404
Abstract: 本发明公开了一种氢化吲哚衍生物的合成方法及应用，属于化学医药和有机合成技术领域。本发明提供如通式III或IV所示的氢化吲哚类化合物，或其药学上可接受的盐、氘代物，通过以对醌胺和硝基烯为原料，不加任何催化剂或在碱作为催化剂的作用下反应制得；该类化合物的合成方法简单，绿色环保，底物适用范围广且产率较高，同时表现出一定的抗炎作用，在抗炎药物制备领域具有广阔的应用空间。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118561736A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410688845.8
申请日：2024-05-30
Applicant: 江南大学
IPC: C07D209/30 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D209/88 , A61P29/00 , A61K31/404
Abstract: 本发明公开了一种氢化吲哚衍生物的合成方法及应用，属于化学医药和有机合成技术领域。本发明提供如通式III或IV所示的氢化吲哚类化合物，或其药学上可接受的盐、氘代物，通过以对醌胺和硝基烯为原料，不加任何催化剂或在碱作为催化剂的作用下反应制得；该类化合物的合成方法简单，绿色环保，底物适用范围广且产率较高，同时表现出一定的抗炎作用，在抗炎药物制备领域具有广阔的应用空间。#imgabs0#
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