公开(公告)号：CN116803992A

公开(公告)日：2023-09-26

申请号：CN202310731531.7

申请日：2023-06-20

Applicant: 江南大学

Inventor： 赖增伟 ,  秦浩 ,  纵浩男 ,  万冰蕊 ,  许庆龙 ,  程克光 ,  尤晓

IPC: C07D263/58 ,  C07D413/06 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种2‑噁唑烷酮衍生物的合成方法及应用，属于有机合成技术领域。本发明以式Ι所示的对醌胺为起始原料，配合特定酸催化剂的作用下即可得到式Ⅱ所示结构多样的2‑噁唑烷酮类化合物，该合成方法简单，绿色环保，底物适用范围广，提纯方便且产率较高。同时本发明得到的式Ⅱ化合物表现一定的抗肿瘤作用，在抗肿瘤药物制备领域具有开发前景。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119431404A

公开(公告)日：2025-02-14

申请号：CN202411437495.4

申请日：2024-10-15

Applicant: 江南大学

Inventor： 赖增伟 ,  万冰蕊 ,  刘哲 ,  刘文斌 ,  纵浩男 ,  丁颜 ,  吕峰

IPC: C07D513/04

Abstract: 本发明公开了一种FSP1抑制剂FSEN3的制备方法，包括：以4‑甲氧基苯甲酰肼和异硫氰酸烯丙酯为原料，通过亲核加成反应，形成硫脲中间体，在碱的作用下进行环化反应，再与液溴反应构建噻唑并三唑骨架，而后与二氢吲哚发生取代反应获得式(I)所示的目标产物FSEN3。本发明提供的全合成方法条件温和、操作简便、总体收率高。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118561736B

公开(公告)日：2025-03-11

申请号：CN202410688845.8

申请日：2024-05-30

Applicant: 江南大学

Inventor： 赖增伟 ,  刘哲 ,  万冰蕊 ,  黄亿 ,  邹亮华 ,  秦浩 ,  刘迪迪 ,  丁颜

IPC: C07D209/30 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D209/88 ,  A61P29/00 ,  A61K31/404

Abstract: 本发明公开了一种氢化吲哚衍生物的合成方法及应用，属于化学医药和有机合成技术领域。本发明提供如通式III或IV所示的氢化吲哚类化合物，或其药学上可接受的盐、氘代物，通过以对醌胺和硝基烯为原料，不加任何催化剂或在碱作为催化剂的作用下反应制得；该类化合物的合成方法简单，绿色环保，底物适用范围广且产率较高，同时表现出一定的抗炎作用，在抗炎药物制备领域具有广阔的应用空间。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118561736A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202410688845.8

申请日：2024-05-30

Applicant: 江南大学

Inventor： 赖增伟 ,  刘哲 ,  万冰蕊 ,  黄亿 ,  邹亮华 ,  秦浩 ,  刘迪迪 ,  丁颜

IPC: C07D209/30 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D209/88 ,  A61P29/00 ,  A61K31/404

Abstract: 本发明公开了一种氢化吲哚衍生物的合成方法及应用，属于化学医药和有机合成技术领域。本发明提供如通式III或IV所示的氢化吲哚类化合物，或其药学上可接受的盐、氘代物，通过以对醌胺和硝基烯为原料，不加任何催化剂或在碱作为催化剂的作用下反应制得；该类化合物的合成方法简单，绿色环保，底物适用范围广且产率较高，同时表现出一定的抗炎作用，在抗炎药物制备领域具有广阔的应用空间。#imgabs0#