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公开(公告)号：CN110872249B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN201911250278.3
申请日：2019-12-09
Applicant: 江南大学
IPC: C07C381/00
Abstract: 本发明涉及一种α，α，β‑三羰基硫叶立德化合物的合成方法，所述合成方法为在有机溶剂中，以式I所示的氧化硫叶立德为原料，在催化剂作用下进行反应式Ι中R选自取代或未被取代的烷基、C6‑10芳基或C4‑10杂环，取代基包括烷基、烷氧基、氰基、硝基、卤素，所述烷基或烷氧基被0个、1个或多个卤素原子取代；
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公开(公告)号：CN110204487B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN201910543466.9
申请日：2019-06-21
Applicant: 江南大学
IPC: C07D215/14 , C07D409/06 , C07D215/20 , C07D215/18
Abstract: 本发明公开了一种喹啉衍生物的合成方法：以式I所示的2,1‑苯并异恶唑衍生物、式II所示的β‑二酮衍生物为原料，进行反应得到式Ⅲ所示的喹啉衍生物。本发明原料便宜，催化剂廉价易得，高效绿色，而且产率较高，操作简单等优点。。
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公开(公告)号：CN110256444A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910675411.3
申请日：2019-07-25
Applicant: 江南大学
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种苯并咪唑并喹唑啉酮化合物的合成方法，属于有机合成领域。本发明以式I所示的α-酮酰胺类化合物、式II所示的邻苯二胺类化合物为底物，在催化剂和碱的作用下，反应得到式Ⅲ所示的苯并咪唑并喹唑啉酮化合物。本发明基于一种新颖、高效的作用机制，制备得到苯并咪唑并喹唑啉酮化合物，原料便宜，催化剂廉价易得，高效绿色，而且底物范围广，产率较高，操作简单等优点。
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公开(公告)号：CN110204487A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910543466.9
申请日：2019-06-21
Applicant: 江南大学
IPC: C07D215/14 , C07D409/06 , C07D215/20 , C07D215/18
Abstract: 本发明公开了一种喹啉衍生物的合成方法：以式I所示的2,1-苯并异恶唑衍生物、式II所示的β-二酮衍生物为原料，进行反应得到式Ⅲ所示的喹啉衍生物。本发明原料便宜，催化剂廉价易得，高效绿色，而且产率较高，操作简单等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111039998A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201911314849.5
申请日：2019-12-19
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种8-苯磺酰基取代的黄酮葡萄糖糖苷及其制备方法，属于有机化学技术领域。一种8-苯磺酰基取代的黄酮葡萄糖糖苷，具有以下结构：其中，R1包括未取代的C6-10芳基，卤素、烷基或烷氧基取代的芳基；R2包括烷氧基取代的芳基。本发明使用的原料价格低廉，绿色环保，操作简单，且合成的衍生物具有抑制肿瘤细胞生物活性。
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公开(公告)号：CN110981844A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911314850.8
申请日：2019-12-19
Applicant: 江南大学
IPC: C07D311/30
Abstract: 本发明涉及一种亚砜类和砜类黄酮的制备方法，属于有机化学技术领域。一种亚砜类黄酮的结构式如式Ι所示，一种砜类黄酮的结构式如式Ⅲ所示，其中，R1包括未取代的C6-10芳基，卤素、烷基或烷氧基取代的芳基；R2包括烷氧基或氰基取代的芳基。本发明使用的原料价格低廉，绿色环保，操作简单，且合成的衍生物具有抑制肿瘤细胞生物活性。
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公开(公告)号：CN110872249A
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201911250278.3
申请日：2019-12-09
Applicant: 江南大学
IPC: C07C381/00
Abstract: 本发明涉及一种α，α，β-三羰基硫叶立德化合物的合成方法，所述合成方法为在有机溶剂中，以式I所示的氧化硫叶立德为原料，在催化剂作用下进行反应式Ι中R选自取代或未被取代的烷基、C6-10芳基或C4-10杂环，取代基包括烷基、烷氧基、氰基、硝基、卤素，所述烷基或烷氧基被0个、1个或多个卤素原子取代；
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公开(公告)号：CN111072617A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911315076.2
申请日：2019-12-19
Applicant: 江南大学
IPC: C07D311/30
Abstract: 本发明涉及一种8-苯磺酰基取代的黄酮醇及其糖苷衍生物和他们的制备方法，属于有机化学技术领域。一种8-苯磺酰基取代的黄酮醇的结构式如式Ι所示，其中，R1包括未取代的C6-10芳基，卤素、烷基或烷氧基取代的芳基；R2包括烷氧基取代的芳基。本发明使用的原料价格低廉，绿色环保，操作简单，且合成的衍生物具有抑制肿瘤细胞生物活性。
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公开(公告)号：CN110256444B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201910675411.3
申请日：2019-07-25
Applicant: 江南大学
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种苯并咪唑并喹唑啉酮化合物的合成方法，属于有机合成领域。本发明以式I所示的α‑酮酰胺类化合物、式II所示的邻苯二胺类化合物为底物，在催化剂和碱的作用下，反应得到式Ⅲ所示的苯并咪唑并喹唑啉酮化合物。本发明基于一种新颖、高效的作用机制，制备得到苯并咪唑并喹唑啉酮化合物，原料便宜，催化剂廉价易得，高效绿色，而且底物范围广，产率较高，操作简单等优点。
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