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公开(公告)号：CN115920122A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211630980.4
申请日：2022-12-19
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及纳米材料领域，具体公开了一种光疗抗菌水凝胶Carbomer@HPB‑Cypate及其制备方法。首先制备空心普鲁士蓝，再搅拌吸附Cypate制备光疗纳米粒HPB‑Cypate，最后将纳米粒均匀浸渍到Carbomer水凝胶网络中形成Carbomer@HPB‑Cypate。本发明制备方法简单，制备的水凝胶Carbomer@HPB‑Cypate具有良好的光稳定性，且通过近红外光照射后将外部光能转化为热或活性氧能够有效的抑制或杀灭典型的革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌以及革兰氏阴性菌大肠杆菌，同时Carbomer@HPB‑Cypate生物相容性好，对机体细胞的正常生理活动干扰小，毒性低，安全性高。
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公开(公告)号：CN115671038A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211460591.1
申请日：2022-11-17
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种口服递送阿霉素用于结肠定位的方法，包括如下步骤：将白垩(chalk)吸附DOX的悬浮液与果胶钙充分混合，得到具有结肠定位功能的口服递送阿霉素。本发明利用白垩的多孔结构，吸附阿霉素，果胶和Ca2+形成果胶凝胶，将吸附阿霉素的白垩加入果胶凝胶中，最终得到白垩‑果胶口服给药体系。果胶能被结肠中的酶特异性酶解，白垩能够减少在中性pH条件下药物的释放，从而达到结肠定位的效果。通过体内外药物释放实验，可以验证阿霉素在结肠部位靶向释放。
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公开(公告)号：CN114762731A
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202210526908.0
申请日：2022-05-16
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种延长基因药物在温和条件下储存时间的方法，包括如下步骤：取设定量的PEG固体于40‑60℃下加热熔化，得到透明的液体；趁热加入基因药物原液后搅拌均匀，静置冷却凝固；基因药物原液通过如下方法获得：以聚乙烯亚胺(PEI)为载体，与DNA反应形成复合纳米粒，加入设定量的葡萄糖和/或蔗糖溶液，混匀，得基因药物原液。本发明方法可以有效延长基因药物在温和条件下的储存时间，降低基因药物对低温的要求，减少储存能耗和方便运输。
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公开(公告)号：CN114699387A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210266853.4
申请日：2022-03-17
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种核壳结构的载药纳米颗粒及其制备方法和应用，该纳米颗粒是由明胶纳米粒、Cypate和荧光标记的抗菌肽构成的壳‑核结构，A型明胶及其偶联的光热剂Cypate共同组成纳米外壳，Cy3标记的抗菌肽(AMP‑Cy3)为嵌入式核心。当其存在于感染部位的明胶酶微环境中时，明胶外壳降解，内部荧光抗菌肽响应性释放，从而降低了抗菌肽的非靶标毒性。此外，光热剂Cypate经近红外光照射产生的热量也能为抗菌肽提供良好的杀菌协同作用，从而达到选择性快速根除感染部位细菌的目的。该复合纳米颗粒合成简便，生物相容性高，杀菌效果优异，作为抗菌剂具有潜在的临床转换价值。
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公开(公告)号：CN110028553B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN201910342855.5
申请日：2019-04-26
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于金属纳米材料技术领域，具体公开了一种抗菌纳米探针Au‑PEG‑AMP‑Ce6。通过Au‑S键将Ce6标记的序列为GKRWWKWWRRC的抗菌肽连接到Au上，并加入PEG作为稳定剂。引入光敏剂Ce6进行PDT抗菌，利用它在激光的照射下，产生活性氧(ROS)，导致微生物分子的氧化并导致细胞损伤和死亡，与抗菌肽(AMP)产生协同作用。本发明制备的抗菌纳米探针Au‑PEG‑AMP‑Ce6具有较传统抗菌肽更优异的抗菌性能，并且与纳米金具有良好的生物相容性，对机体细胞的正常生理活动干扰小，毒性低，安全性高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113265047B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202110365123.5
申请日：2021-04-02
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种内质网靶向基因药物递送载体及其制备方法，该载体由内质网靶向配体ER与聚乙烯亚胺(PEI)偶联而成；PEI‑ER具有内质网靶向能力，PEI‑ER可通过静电作用力吸附DNA形成复合物，该复合物经非溶酶体途径进入细胞后，可在内质网靶头的作用下靶向内质网，经内质网把DNA高效递送至细胞核，这个过程避开了溶酶体的酸性环境，有效减少了DNA的损耗，同时通过靶向递送，使得DNA进入细胞核的效率大大提高，最终增加了转染效果。
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公开(公告)号：CN109897091B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201910246769.4
申请日：2019-03-29
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于抗菌剂技术领域，具体涉及一种含非天然氨基酸的环状抗菌肽及其制备方法和应用。所述环状抗菌肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，为分子内环状多肽，通过非天然氨基酸Dap的侧链与半胱氨酸残基之间成环，形成具有分子内环状结构，其中，序列中含有一个非天然氨基酸Dap，多肽位于β转角处的脯氨酸替换成DPRO‑LPRO来增加β‑转弯的稳定性。本发明抗菌肽其氨基酸序列结构简单、合成方便、抗菌活性高，可用于白色念珠菌引起的疾病的预防与治疗。
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公开(公告)号：CN109762051B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201910246779.8
申请日：2019-03-29
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于抗菌剂技术领域，具体涉及一种环状抗菌肽及其制备方法和应用。所述环状抗菌肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，为分子内环状多肽，其中，多肽位于β转角处的脯氨酸替换成DPRO‑LPRO来增加β‑转弯的稳定性，通过其氨基酸序列中的两个半胱氨酸残基之间形成分子内二硫键，形成具有分子内环状结构。本发明抗菌肽其氨基酸序列短、结构简单、合成方便、抗菌活性高，可用于白色念珠菌引起的疾病的预防与治疗。
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公开(公告)号：CN113150180A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110408778.6
申请日：2021-04-16
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于结冷胶技术领域，具体为一种具有低凝胶温度的结冷胶及其制备方法和应用。通过谷胱甘肽修饰结冷胶，使结冷胶的凝胶温度显著降低。质量浓度为1％及1.5％时，具有低凝胶温度的结冷胶溶液在与未修饰的结冷胶溶液相比凝胶温度的变化(pH＝6)，凝胶温度从未修饰前的34.6℃及44.0℃分别降低至18.0℃及22.1℃，具有低凝胶温度的结冷胶其较低的凝胶温度更便于其在药物传递系统和组织工程材料等领域中的应用。
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公开(公告)号：CN112933226A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110174267.2
申请日：2021-02-07
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域，具体公开了一种靶向抗菌纳米材料AuNS‑PEG‑AMP的制备及其应用。在抗菌肽的C端引入明胶酶切割位点，在N端引入金黄色葡萄球菌靶向识别肽，通过金硫键将Cy7标记的靶向酶切抗菌肽偶联到金纳米星上。体外实验结果表明，由金黄色葡萄球菌分泌的明胶酶可以切割多肽并释放抗菌肽。释放出的抗菌肽由于靶向识别序列的存在，对金黄色葡萄球菌的杀灭能力明显优于大肠杆菌。此外，利用金纳米星的光热效应，对微生物产生热消融以达到细胞损伤和死亡的目的。本发明的抗菌纳米材料具有更稳定的性质，更优异的抗菌性能，对机体细胞的正常生理活动干扰小，毒性低，安全性高。
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