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公开(公告)号：CN119699184A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411257215.1
申请日：2024-09-09
Applicant: 安徽农业大学 , 中国科学院分子植物科学卓越创新中心 , 中国农业科学院茶叶研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种基于茎段外植体的茶树组织培养高效快繁的方法，包括以下步骤：带有饱满腋芽的嫩枝，先用酒精消毒，再用NaClO溶液消毒，接着用无菌水冲洗，最后用滤纸吸干表面水分，选取茎段；将茎段接种到定芽诱导培养基中，添加0.5～3mg/L6‑BA和0.05～0.3mg/LNAA；将诱导出的定芽置于MS培养基进行不定芽诱导，并添加1～3mg/L 6‑BA和0.1～0.3mg/L NAA；将诱导出的不定芽置于MS培养基进行不定芽诱导，并添加1mg/L 6‑BA、0.1～0.5mg/L NAA和2mg/L TDZ；将诱导的不定芽置于伸长培养基中，添加0.2～1mg/L 6‑BA和0.02～0.1mg/L NAA；选取诱导生长状态良好的芽苗置于1/2MS培养基进行不定根诱导，并添加1～5mg/L IBA。本发明使用两步不定芽诱导，大大提高了茶苗的生产效率，打破了组织培养技术在茶苗生产性育苗方面的瓶颈，解放了离体再生技术在茶苗生产上的运用。
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公开(公告)号：CN119265259A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411459934.1
申请日：2024-10-18
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12P19/44 , C12N9/10 , C12N15/54 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00 , C12Q1/6895 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了CsUGT84A22基因在合成阿魏酸‑β‑葡萄糖苷及选育茶树抗病性品种中应用，属于茶树基因利用技术领域。该茶树糖基转移酶基因CsUGT84A22的CDS核苷酸序列如SEQ ID No.1。CsUGT84A22基因编码的蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。有益效果：本发明克隆了来源于茶树的茶树糖基转移酶CsUGT84A22基因，对其在大肠杆菌中原核表达并通过亲和层析纯化获得了重组蛋白，纯度和活性高，可应用于阿魏酸‑β‑葡萄糖苷生物合成基因工程。并且分析了在不同轮斑病抗性的茶树品种中序列差异，发现在抗性较强的品种中CsUGT84A22的启动子序列相较于抗性较弱的品种多了段插入，这有助于我们理解造成不同茶树抗性差异的原因，为茶树育种提供指导。
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公开(公告)号：CN118127048A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410267394.0
申请日：2024-03-08
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/54 , C12N9/10 , C12N15/81 , C12N1/19 , C12N15/84 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12R1/865
Abstract: 本发明公开了茶树CsGSTU8基因及其在缓解、降解草甘膦毒害作用中的应用，涉及基因工程技术领域。茶树CsGSTU8基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示。茶树CsGSTU8基因编码蛋白的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO.2所示。茶树CsGSTU8在根和叶中均响应草甘膦胁迫上调表达；CsGSTU8在茶树根中特异高表达，将该基因构建的pCAMBIA1305(含GFP标签)质粒通过转化农杆菌侵染烟草叶片后观察其定位在细胞核和细胞质中；CsGSTU8蛋白原核表达及其在pH＝8.0时酶活性最强；将该基因构建的pYES2质粒转化草甘膦敏感型菌株BY4741，能够恢复酵母突变体在高浓度草甘膦培养基上的生长能力。该基因的克隆阐明了其在茶树抗草甘膦胁迫中的作用，为茶树抗草甘膦胁迫分子机制研究提供了数据支撑。
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公开(公告)号：CN115165950B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202210495061.4
申请日：2022-05-07
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及核磁共振检测领域，具体涉及一种通过双相萃取NMR谱鉴别茶叶产地溯源的方法及其应用，基于1H NMR的两相萃取指纹法与多变量数据相结合，分析了太平猴魁绿茶的地理可追溯性(镇级)，主成分分析被作为探索性工具用于聚类概述，支持向量机和随机森林(RF)被进一步应用于分类，结合极性和非极性提取物的RF模型取得了87.5％的最佳准确率，儿茶素、脂肪酸和蔗糖被认为是这种分类的贡献者，并被认为是重要的差异性代谢物，这些结果支持使用1H NMR结合机器学习工具来识别狭义产地的绿茶。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116784161A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310989685.6
申请日：2023-08-04
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种茶树夏季短穗扦插快速成苗的方法，包括大田苗圃建设、苗床处理、插穗的剪取、扦插和大田苗圃管理；大田苗圃管理包括光照管理；水分管理：扦插后浇透水，扦插后90d内的晴天无雨日，每日浇水3～4次，土壤湿度控制在65～75％；扦插初期管理：扦插后6～8d内，17：00前分别向苗床中喷施甲基硫菌灵、15％噁霉灵、腐殖酸叶面肥和34％螺螨酯；扦插后18～20d内，17：00前分别向苗床中喷施醚菌酯、15％噁霉灵、腐殖酸叶面肥、唑醚·丙森锌和烯啶·吡蚜酮；追肥：插穗扦插1个月后开始第一次追施水溶复合肥，以后每间隔10d追肥一次，连续追肥4次；当苗高至10～12cm时，再次追施水溶复合肥；炼苗。
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公开(公告)号：CN110669866B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN201911116422.4
申请日：2019-11-14
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供用于鉴别紫色茶树品种的InDel标记及其组合与应用。所述InDel标记包括InDel1和InDel2，本发明利用InDel指纹图谱鉴别四种紫色茶树品种紫嫣、紫仙、紫红和紫娟，在茶树全基因组中选取30对InDel引物进行多态性筛选，鉴定流程主要包括茶树总DNA提取、引物设计、PCR扩增、等位基因多态性统计，最终确立了两对InDel引物(SEQ ID NO：5‑8)作为品种鉴定的核心引物，能有效地将四种紫色茶树品种完全区分开，不仅有利于对紫色茶树品种的保护和推广，同时，为市场上这四种容易混淆的紫茶品种提供了简单、快速、准确、高效的鉴别方法。
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公开(公告)号：CN105255774B
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201510760193.5
申请日：2015-11-09
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明提供降解黄曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A的藤黄单胞菌及其应用。具体地，本发明提供一株双功能高效降解菌(Luteimonas sp.)CW574及其在降解低污染浓度黄曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A中的应用。与现有的黄曲霉毒素降解菌相比，本发明的菌株CW574能够在低浓度毒素污染条件下达到极佳的降解效果。在液体发酵条件下，在含有黄曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A终浓度20μg/L的发酵培养液中，48h菌株CW574对赭曲霉毒素A的降解率为90.1％；48h菌株CW574对黄曲霉毒素B1的降解率为85.5％。用菌株CW574处理毒素污染的饲料(终浓度20μg/kg)，48h对OTA降解率为48.3％，AFB1降解率为52.1％。菌株CW574在食品及饲料生物脱毒应用方面具有实质性的应用价值和重大意义。
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公开(公告)号：CN105039337B
公开(公告)日：2017-08-15
申请号：CN201510546723.6
申请日：2015-08-31
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明提供一种用于5′RACE的高效RNA接头序列，所述接头序列如Seq ID No.1所示。本发明还提供含有所述接头序列的用于扩增miRNA剪切后的靶基因cDNA 5′末端的试剂盒。本发明通过对市场上5′RACE的RNA接头序列进行优化，使其引物很大程度减少了二聚体和发夹结构的可能性，可以更高灵敏度、更高特异性的扩增miRNA剪切后的靶基因cDNA5′末端序列，从而高效地验证miRNA靶基因的断裂位点，与市场上同类试剂盒产品相比，成本更低，灵敏性更高，准确性更强。
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公开(公告)号：CN105624321A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610189372.2
申请日：2016-03-28
Applicant: 安徽农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供一种利用SSR指纹图谱鉴别黄魁茶树品种的方法，涉及到茶树全基因组中特异的SSR标记(SEQ ID No:1)及引物(SEQ ID No:4和5)。利用四份省级茶树优良品种作为样本材料，在茶树全基因组中选取415对SSR引物进行多态性筛选，最终确定1对引物作为黄魁品种鉴定的核心SSR引物，可有效将黄魁和其它三个省级茶树品种区分开，不仅有利于黄魁品种的保护及推广，还对市售黄魁茶的真伪鉴别提供了一个快速、准确的方法。
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