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公开(公告)号：CN118961859A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411023754.9
申请日：2024-07-29
Applicant: 安徽农业大学
IPC: G01N27/626 , G01N1/28 , G01N1/40 , G01N1/44
Abstract: 本发明公开了一种利用ICP‑MS精确测定茶叶总硒含量的方法，属于硒元素含量检测技术领域。该方法包括以下步骤：(1)茶叶样品预处理及测样前准备；(2)标准母液与内标溶液的配置：(3)标准曲线的绘制与待测元素含量的检测。有益效果：本发明主要采用ICP‑MS对茶叶中的硒元素进行测定，该方法改进了消解方法以及样品处理过程，满足快速且准确的测定硒元素的含量；具有较低的检出限与良好的回收率，为茶叶中硒元素的检测提供了技术支撑。与现有技术相比，更加便捷，具有较低的检出限，且误差小，内标回收率高。通过更改消解程序以及样品制作过程，使得检测更加稳定且可靠。
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公开(公告)号：CN118668001A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410943872.5
申请日：2024-07-15
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种快速高效鉴定叶色紫化变异茶树的分子标记及其应用，属于茶树种质鉴定技术领域。该分子标记的序列如SEQ ID No.1所示，针对该DNA分子标记设计了2对引物，其序列如SEQ ID No.2～5所示。有益效果：本发明提出一种鉴定茶树叶色的方法，是一种利用茶树组织中提取的微量DNA为模板、分子标记引物扩增以及琼脂糖电泳技术鉴定茶树紫化性状是否为稳定遗传方法。根据2对分子标记引物对，利用PCR扩增技术，扩增目的条带，根据显目的条带位置来区分茶树是否为可遗传紫化品种。本发明对于自然群体和杂交群体中紫化变异茶树的鉴定具有较高的参考价值，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN115896333B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202211487207.7
申请日：2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种利用SSR指纹图谱鉴别金裕1号茶树品系的方法。本发明利用44份来自12个省份的优良茶树品种作为样本材料，在茶树全基因组中设计76对SSR引物进行多态性筛选，鉴定流程主要包括茶树总DNA提取、引物的设计、PCR扩增、等位基因多态性统计，最终确立了5对引物作为金裕1号品种鉴定的核心引物，可以有效地将金裕1号新品种和其它43种茶树品种区分开，从而利于金裕1号茶树新品种的保护和推广，并为金裕1号茶品种的真伪鉴别提供快速、准确的方法。
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公开(公告)号：CN118028526A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410336925.7
申请日：2024-03-22
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种大理茶的转座子插入片段及其作为分子标记物区分大理茶与其它茶组植物的应用，属于DNA分子标记鉴定茶树技术领域。在茶树全基因组中比对大理茶和其它茶树品种中CsCAD14基因的启动子片段，发现只有在大理茶中的CsCAD14基因的启动子中存在一个1082bp的转座子插入片段，序列如SEQ ID No.1所示。其它茶组植物中均不存在，因此通过利用两对PCR引物分别对CsCAD14基因的启动子和插入片段进行鉴定，能有效区分大理茶和与其它茶组植物，同时，比较传统的茶树品种鉴定方法，本发明为市场上区分大理茶树和与其它茶组植物提供了一种更简便、快捷、准确的鉴别方法。
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公开(公告)号：CN117546778A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311739619.X
申请日：2023-12-15
Applicant: 安徽农业大学 , 中国科学院分子植物科学卓越创新中心
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种茶树叶片不定芽诱导方法，包括以下步骤：愈伤组织诱导：选取茶树无菌叶片，以MS为基本培养基，添加0.1‑0.5mg/L 6‑BA与1‑5mg/L NAA，光照培养。不定芽诱导：将获得的愈伤组织接种至不定芽诱导培养基上，所述不定芽诱导培养为MS基本培养基，添加2‑3mg/L 6‑BA和0.1‑0.6mg/L NAA，光照培养。本发明提供的一种茶树叶片不定芽诱导到形成完整植株的方法，以茶树无菌叶片为起始外植体，培养条件配合适宜的激素配方，诱导茶树叶片产生愈伤组织，并进一步诱导不定芽，且一个外植体诱导出不定芽的平均数量＞20个。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116200358A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202211583705.1
申请日：2022-12-09
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开一种合成乙酸叶醇酯的茶树乙酰辅酶A：顺‑3‑己烯醇乙酰转移酶CsCHAT1基因克隆及其在抗茶尺蠖性的应用。本发明克隆了来源于茶树的CsCHAT1基因，原核表达获得了纯度和活性高的CsCHAT1。进而构建了以顺‑3‑己烯‑1‑醇为底物，CsCHAT1为催化剂的酶促反应体系，可在体外高效合成乙酸叶醇酯。将茶树暴露于乙酸叶醇酯处理的环境中，茶树获得更强的茶尺蠖抗性，为培育抗虫茶树新品种提供了良好的基因资源，以及为抗虫药物研发和害虫生物防治提供潜在的有效靶点。
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公开(公告)号：CN112391392B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN201910751730.8
申请日：2019-08-15
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了茶树氨基酸转运蛋白基因CsAAPs及其应用，涉及生物技术领域，所述基因具体为CsAAP1、CsAAP2、CsAAP3、CsAAP4、CsAAP5、CsAAP6中的任意一种；本发明公开的茶树氨基酸转运蛋白，为进行构建转基因茶树，以提高其茶叶茶氨酸含量，提供了有效途径；为工业生产茶氨酸，提供了理论基础；为筛选高茶氨酸茶树品种，提供了有效地筛选条件。
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公开(公告)号：CN110669866A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201911116422.4
申请日：2019-11-14
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供用于鉴别紫色茶树品种的InDel标记及其组合与应用。所述InDel标记包括InDel1和InDel2，本发明利用InDel指纹图谱鉴别四种紫色茶树品种紫嫣、紫仙、紫红和紫娟，在茶树全基因组中选取30对InDel引物进行多态性筛选，鉴定流程主要包括茶树总DNA提取、引物设计、PCR扩增、等位基因多态性统计，最终确立了两对InDel引物(SEQ ID NO：5-8)作为品种鉴定的核心引物，能有效地将四种紫色茶树品种完全区分开，不仅有利于对紫色茶树品种的保护和推广，同时，为市场上这四种容易混淆的紫茶品种提供了简单、快速、准确、高效的鉴别方法。
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公开(公告)号：CN105255776B
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201510761081.1
申请日：2015-11-09
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明提供降解黄曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A的泉水单胞菌及其应用。具体地，本发明提供一株双功能高效降解菌(Silanimonas sp.)CW282及其在降解低污染浓度黄曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A中的应用。与现有的黄曲霉毒素降解菌相比，本发明的菌株CW282能够在低浓度毒素污染条件下达到极佳的降解效果。在液体发酵条件下，在含有黄曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A终浓度20μg/L的发酵培养液中，24h菌株CW282对赭曲霉毒素A的降解率为70.7％，48h降解率达到95.6％；24h菌株CW282对黄曲霉毒素B1的降解率为86.9％，48h降解率达到91.3％。用菌株CW282处理毒素污染的饲料(终浓度20μg/kg)，48h对赭曲霉毒素A降解率为53.2％，黄曲霉毒素B1降解率为58.3％。菌株CW282在食品及饲料生物脱毒应用方面具有实质性的应用价值和重大意义。
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公开(公告)号：CN105624321B
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201610189372.2
申请日：2016-03-28
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种利用SSR指纹图谱鉴别黄魁茶树品种的方法，涉及到茶树全基因组中特异的SSR标记(SEQ ID No:1)及引物(SEQ ID No:4和5)。利用四份省级茶树优良品种作为样本材料，在茶树全基因组中选取415对SSR引物进行多态性筛选，最终确定1对引物作为黄魁品种鉴定的核心SSR引物，可有效将黄魁和其它三个省级茶树品种区分开，不仅有利于黄魁品种的保护及推广，还对市售黄魁茶的真伪鉴别提供了一个快速、准确的方法。
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