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公开(公告)号：CN119265259A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411459934.1
申请日：2024-10-18
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12P19/44 , C12N9/10 , C12N15/54 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00 , C12Q1/6895 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了CsUGT84A22基因在合成阿魏酸‑β‑葡萄糖苷及选育茶树抗病性品种中应用，属于茶树基因利用技术领域。该茶树糖基转移酶基因CsUGT84A22的CDS核苷酸序列如SEQ ID No.1。CsUGT84A22基因编码的蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。有益效果：本发明克隆了来源于茶树的茶树糖基转移酶CsUGT84A22基因，对其在大肠杆菌中原核表达并通过亲和层析纯化获得了重组蛋白，纯度和活性高，可应用于阿魏酸‑β‑葡萄糖苷生物合成基因工程。并且分析了在不同轮斑病抗性的茶树品种中序列差异，发现在抗性较强的品种中CsUGT84A22的启动子序列相较于抗性较弱的品种多了段插入，这有助于我们理解造成不同茶树抗性差异的原因，为茶树育种提供指导。
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公开(公告)号：CN118028526A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410336925.7
申请日：2024-03-22
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种大理茶的转座子插入片段及其作为分子标记物区分大理茶与其它茶组植物的应用，属于DNA分子标记鉴定茶树技术领域。在茶树全基因组中比对大理茶和其它茶树品种中CsCAD14基因的启动子片段，发现只有在大理茶中的CsCAD14基因的启动子中存在一个1082bp的转座子插入片段，序列如SEQ ID No.1所示。其它茶组植物中均不存在，因此通过利用两对PCR引物分别对CsCAD14基因的启动子和插入片段进行鉴定，能有效区分大理茶和与其它茶组植物，同时，比较传统的茶树品种鉴定方法，本发明为市场上区分大理茶树和与其它茶组植物提供了一种更简便、快捷、准确的鉴别方法。
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公开(公告)号：CN119715832A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411753752.5
申请日：2024-12-02
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于高效液相色谱‑质谱联用技术分离测定香叶醇糖苷含量的方法，涉及分析化学领域，采用高效液相色谱‑质谱联用技术检测标准品溶液和经过预处理的待测样品中的香叶醇糖苷，先利用高效液相色谱‑质谱联用技术，通过对洗脱条件优化，将香叶醇糖苷从待测样品中分离出来，再以标准品溶液浓度为X轴，峰面积为Y轴，建立浓度‑峰面积的标准曲线，计算出待测样品的香叶醇糖苷含量。有益效果：本发明通过优化洗脱条件，可以很好的将香叶醇糖苷与橙花醇糖苷进行区分分离，提高了香叶醇糖苷的含量测量的准确性，该方法具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119082360A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411459939.4
申请日：2024-10-18
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于SSR和KASP分子标记鉴定茶树杂交子代真实性的方法，属于分子生物学和茶树育种技术领域。本发明利用SSR标记设计的引物组鉴定了两个茶树品种杂交子代的真实性，结合真实子代与父母本的重测序结果数据发明了一种降低送测样本数的方法，开发了用于茶树杂交子代鉴定的SNP分子标记，并筛选出了能够鉴别茶树杂交子代真伪的KASP引物组，采用本发明的引物组不仅可以实现两种茶树杂交子代真伪的鉴定，还能够排除花粉污染的杂交子代；本发明的鉴定方法可以代替利用毛细管电泳技术筛选特异SSR标记的鉴定方法，快速、准确、有效的实现茶树杂交子代的鉴定。为高效创制茶树种质的分子育种提供重要依据和支撑。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118685556A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410932945.0
申请日：2024-07-12
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种茶树黄绿叶色基因分型的KASP标记，为KASP‑TGY08G0002006b和/或KASP‑TGY08G0002011b；所述KASP‑TGY08G0002006b包括SEQ ID NO.3～5所示的特异性引物；所述KASP‑TGY08G0002011b包括SEQ ID NO.6～8所示的特异性引物。所述茶树黄绿叶色基因分型的KASP标记在茶树黄绿叶色基因分型中的应用，在鉴别叶色黄化茶树中的应用，在辅助选育叶色黄化茶树中的应用。本发明还公开了一种茶树黄绿叶色基因分型的方法以及茶树叶色黄化性状相关基因功能性分子标记。本发明对茶树叶色黄化性状的改良具有重要的应用价值和意义。
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公开(公告)号：CN118485332A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410597293.X
申请日：2024-05-14
Applicant: 安徽农业大学
IPC: G06Q10/0639 , G06Q50/02 , G06F17/16 , G06F17/18
Abstract: 本发明提供评价与筛选适制黄茶的茶树品种方法及系统，方法包括：通过实地调查和文献查阅等方法，初步遴选黄茶的评价指标并进行测定，然后根据研究内容，选择合适的咨询专家，而后利用德尔菲法将待解决的问题、需咨询项目的研究背景和目的等通过邮件等方式单独发送给专家进行咨询，将收回的意见进行整理得出综合意见后再反馈给专家，并再次征询意见，经过几轮征询、整理和修改而最终达成一致意见。最后运用层次分析法，将德尔菲法咨询结果确定的评价模型指标及各指标重要性，建立判断矩阵，通过AHP软件计算权重本发明解决了评价指标不统一、评价综合性较低的技术问题。
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公开(公告)号：CN116162605A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202210993004.9
申请日：2022-08-18
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开一种合成香叶醇的茶树肉桂醇脱氢酶CsCAD14基因克隆及其应用。本发明克隆了来源于茶树的茶树肉桂醇脱氢酶CsCAD14基因，对其在大肠杆菌中原核表达并通过亲和层析纯化获得了重组蛋白，纯度和活性高，可应用于香叶醇生物合成基因工程。构建了以柠檬醛为底物，CsCAD14为催化剂的酶促反应体系，可在体外高效合成香叶醇。通过优化酶促反应条件，发现CsCAD14蛋白具有耐热、耐酸碱等特性，稳定性较强特点。通过CsCAD14在香叶醇合成的应用，简化了反应过程，减少了成本投入，提高了反应效率，对香叶醇的生物合成具有重要意义。
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公开(公告)号：CN119325984A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411459940.7
申请日：2024-10-18
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了松柏醇在抑制茶树轮斑病发病过程中的应用，属于茶树轮斑病防治技术领域。在体外利用松柏醇标准品和拟盘多毛孢菌丝块共培养，计算其MIC50值来衡量抑菌效果，并且和炭疽病属真菌共培养时同样发现其对菌丝生长具有良好的抑制作用。同时，本发明还发现松柏醇能损伤拟盘多毛孢孢子的细胞，影响其对茶树叶片的致病能力。比较传统的抑菌剂，本发明为市场上抑制植物轮斑病提供了一种更有效环保的抑菌剂。
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公开(公告)号：CN116162605B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202210993004.9
申请日：2022-08-18
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开一种合成香叶醇的茶树肉桂醇脱氢酶CsCAD14基因克隆及其应用。本发明克隆了来源于茶树的茶树肉桂醇脱氢酶CsCAD14基因，对其在大肠杆菌中原核表达并通过亲和层析纯化获得了重组蛋白，纯度和活性高，可应用于香叶醇生物合成基因工程。构建了以柠檬醛为底物，CsCAD14为催化剂的酶促反应体系，可在体外高效合成香叶醇。通过优化酶促反应条件，发现CsCAD14蛋白具有耐热、耐酸碱等特性，稳定性较强特点。通过CsCAD14在香叶醇合成的应用，简化了反应过程，减少了成本投入，提高了反应效率，对香叶醇的生物合成具有重要意义。
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