公开(公告)号：CN119699184A

公开(公告)日：2025-03-28

申请号：CN202411257215.1

申请日：2024-09-09

Applicant: 安徽农业大学 ,  中国科学院分子植物科学卓越创新中心 ,  中国农业科学院茶叶研究所

Inventor： 朱俊彦 ,  韦朝领 ,  朱木兰 ,  张有泽 ,  任露露 ,  李家兴 ,  刘升锐 ,  姚明哲

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明提供了一种基于茎段外植体的茶树组织培养高效快繁的方法，包括以下步骤：带有饱满腋芽的嫩枝，先用酒精消毒，再用NaClO溶液消毒，接着用无菌水冲洗，最后用滤纸吸干表面水分，选取茎段；将茎段接种到定芽诱导培养基中，添加0.5～3mg/L6‑BA和0.05～0.3mg/LNAA；将诱导出的定芽置于MS培养基进行不定芽诱导，并添加1～3mg/L 6‑BA和0.1～0.3mg/L NAA；将诱导出的不定芽置于MS培养基进行不定芽诱导，并添加1mg/L 6‑BA、0.1～0.5mg/L NAA和2mg/L TDZ；将诱导的不定芽置于伸长培养基中，添加0.2～1mg/L 6‑BA和0.02～0.1mg/L NAA；选取诱导生长状态良好的芽苗置于1/2MS培养基进行不定根诱导，并添加1～5mg/L IBA。本发明使用两步不定芽诱导，大大提高了茶苗的生产效率，打破了组织培养技术在茶苗生产性育苗方面的瓶颈，解放了离体再生技术在茶苗生产上的运用。

公开(公告)号：CN116784161A

公开(公告)日：2023-09-22

申请号：CN202310989685.6

申请日：2023-08-04

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 朱俊彦 ,  韦朝领 ,  沐贤志 ,  李家兴 ,  舒明涛 ,  刘升锐

IPC: A01G17/00 ,  A01G2/10 ,  A01C21/00

Abstract: 本发明公开了一种茶树夏季短穗扦插快速成苗的方法，包括大田苗圃建设、苗床处理、插穗的剪取、扦插和大田苗圃管理；大田苗圃管理包括光照管理；水分管理：扦插后浇透水，扦插后90d内的晴天无雨日，每日浇水3～4次，土壤湿度控制在65～75％；扦插初期管理：扦插后6～8d内，17：00前分别向苗床中喷施甲基硫菌灵、15％噁霉灵、腐殖酸叶面肥和34％螺螨酯；扦插后18～20d内，17：00前分别向苗床中喷施醚菌酯、15％噁霉灵、腐殖酸叶面肥、唑醚·丙森锌和烯啶·吡蚜酮；追肥：插穗扦插1个月后开始第一次追施水溶复合肥，以后每间隔10d追肥一次，连续追肥4次；当苗高至10～12cm时，再次追施水溶复合肥；炼苗。

公开(公告)号：CN117814118A

公开(公告)日：2024-04-05

申请号：CN202410084343.4

申请日：2024-03-08

Applicant: 安徽农业大学 ,  中国科学院分子植物科学卓越创新中心 ,  中国农业科学院茶叶研究所

Inventor： 朱俊彦 ,  韦朝领 ,  朱木兰 ,  张有泽 ,  任露露 ,  李家兴 ,  刘升锐 ,  姚明哲

IPC: A01H4/00

Abstract: 本发明提供了一种基于茎段外植体的茶树组织培养高效快繁的方法，包括以下步骤：带有饱满腋芽的嫩枝，先用酒精消毒，再用NaClO溶液消毒，接着用无菌水冲洗，最后用滤纸吸干表面水分，选取茎段；将茎段接种到定芽诱导培养基中，添加0.5～3mg/L6‑BA和0.05～0.3mg/LNAA；将诱导出的定芽置于MS培养基进行不定芽诱导，并添加1～3mg/L 6‑BA和0.1～0.3mg/L NAA；将诱导出的不定芽置于MS培养基进行不定芽诱导，并添加1mg/L 6‑BA、0.1～0.5mg/L NAA和2mg/L TDZ；将诱导的不定芽置于伸长培养基中，添加0.2～1mg/L 6‑BA和0.02～0.1mg/L NAA；选取诱导生长状态良好的芽苗置于1/2MS培养基进行不定根诱导，并添加1～5mg/L IBA。本发明使用两步不定芽诱导，大大提高了茶苗的生产效率，打破了组织培养技术在茶苗生产性育苗方面的瓶颈，解放了离体再生技术在茶苗生产上的运用。

公开(公告)号：CN116200358B

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202211583705.1

申请日：2022-12-09

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 韦朝领 ,  谷红莲 ,  乔大河 ,  李家兴 ,  朱俊彦 ,  刘升锐 ,  黄克林

IPC: C12N9/10 ,  C12N15/54 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P7/62 ,  A01N37/02 ,  A01P7/04 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开一种合成乙酸叶醇酯的茶树乙酰辅酶A：顺‑3‑己烯醇乙酰转移酶CsCHAT1基因克隆及其在抗茶尺蠖性的应用。本发明克隆了来源于茶树的CsCHAT1基因，原核表达获得了纯度和活性高的CsCHAT1。进而构建了以顺‑3‑己烯‑1‑醇为底物，CsCHAT1为催化剂的酶促反应体系，可在体外高效合成乙酸叶醇酯。将茶树暴露于乙酸叶醇酯处理的环境中，茶树获得更强的茶尺蠖抗性，为培育抗虫茶树新品种提供了良好的基因资源，以及为抗虫药物研发和害虫生物防治提供潜在的有效靶点。

公开(公告)号：CN116200358A

公开(公告)日：2023-06-02

申请号：CN202211583705.1

申请日：2022-12-09

Applicant: 安徽农业大学

Inventor： 韦朝领 ,  谷红莲 ,  乔大河 ,  李家兴 ,  朱俊彦 ,  刘升锐 ,  黄克林

IPC: C12N9/10 ,  C12N15/54 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P7/62 ,  A01N37/02 ,  A01P7/04 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开一种合成乙酸叶醇酯的茶树乙酰辅酶A：顺‑3‑己烯醇乙酰转移酶CsCHAT1基因克隆及其在抗茶尺蠖性的应用。本发明克隆了来源于茶树的CsCHAT1基因，原核表达获得了纯度和活性高的CsCHAT1。进而构建了以顺‑3‑己烯‑1‑醇为底物，CsCHAT1为催化剂的酶促反应体系，可在体外高效合成乙酸叶醇酯。将茶树暴露于乙酸叶醇酯处理的环境中，茶树获得更强的茶尺蠖抗性，为培育抗虫茶树新品种提供了良好的基因资源，以及为抗虫药物研发和害虫生物防治提供潜在的有效靶点。