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公开(公告)号:CN113403325B
公开(公告)日:2022-03-18
申请号:CN202110723848.7
申请日:2021-06-29
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,公开了茶树孤儿基因CsOG3及其在提高茶树耐寒性上的应用。茶树孤儿基因CsOG3的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示;茶树孤儿基因CsOG3编码的蛋白质的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO.2所示。本发明中,首次克隆并验证了茶树孤儿基因CsOG3参与响应低温胁迫的分子机制,还提供了含有CsOG3基因的重组质粒、转基因工程菌和转基因植株。本发明丰富了茶树应对低温胁迫的分子调控机制理论,为茶树抗性育种提供了重要的靶标基因和参考基础,具有很大的应用价值。
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公开(公告)号:CN116622728B
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202310569960.9
申请日:2023-05-19
Applicant: 安徽农业大学 , 安徽省农业科学院蚕桑研究所
Abstract: 本发明公开了一种茶树CsBBX19基因及其应用,所述茶树CsBBX19基因为茶树BBX家族基因,所述茶树CsBBX19基因的核苷酸序列如序列表Seq_1所示。茶树CsBBX19基因调控植物抗寒性的应用,所述的CsBBX19基因在植物体内表达抑制可以提高植物的低温耐受性。茶树CsBBX19在低温条件下的表达模式与茶树响应低温胁迫直接相关,将该基因超量表达降低了拟南芥的耐寒性,通过反义寡核苷酸技术在茶树中抑制CsBBX19的表达可显著缓解茶树的低温损伤。该基因的克隆不仅将有利于探究BBX转录因子在茶树抗寒过程中的作用,而且有助于推动以增强茶树抗寒为目标的遗传改良进程,促进茶产业的可持续发展,具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN114507674A
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN202210351493.8
申请日:2022-04-02
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,公开了茶树昼夜节律基因LUX在提高植物抗寒性上的应用。茶树昼夜节律基因LUX的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示;茶树昼夜节律基因LUX编码的蛋白的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO.2所示。茶树CsLUX的表达模式与茶树应答低温胁迫相关,将其在模式植物拟南芥中超量表达,能显著提高拟南芥的低温耐受性。通过反义寡核苷酸技术抑制CsLUX的表达,茶树叶片在低温条件下的抗寒能力显著降低。该基因的克隆不仅有助于深入认识昼夜节律参与茶树低温胁迫调控的分子机理,丰富茶树抗寒理论,而且亦为今后通过分子设计育种实现茶树抗寒育种夯实数据和理论基础。
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公开(公告)号:CN119530245A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411915241.9
申请日:2024-12-24
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种茶树CsBZR1基因及其抗寒应用,所述茶树CsBZR1基因为茶树油菜素内酯信号转导通路中的核心基因,所述茶树CsBZR1基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示。茶树CsBZR1基因调控茶树抗寒的应用,所述的CsBZR1基因在体内抑制表达可降低茶树低温耐受性,而CsBZR1过表达则提高了拟南芥的抗寒性。茶树CsBZR1在低温条件下的表达受到茶树低温胁迫的直接诱导上调,将该基因在拟南芥中过量表达提高了拟南芥的耐寒性,而通过反义寡核苷酸技术在茶树中抑制CsBZR1的表达则可显著加剧了茶树的低温损伤。该基因的克隆不仅将有利于明确油菜素内酯及其信号转导核心因子BZR1在茶树抗寒过程中的作用,而且有助于推动以增强茶树抗寒为目标的遗传改良进程。
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公开(公告)号:CN114507674B
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202210351493.8
申请日:2022-04-02
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,公开了茶树昼夜节律基因LUX在提高植物抗寒性上的应用。茶树昼夜节律基因LUX的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示;茶树昼夜节律基因LUX编码的蛋白的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO.2所示。茶树CsLUX的表达模式与茶树应答低温胁迫相关,将其在模式植物拟南芥中超量表达,能显著提高拟南芥的低温耐受性。通过反义寡核苷酸技术抑制CsLUX的表达,茶树叶片在低温条件下的抗寒能力显著降低。该基因的克隆不仅有助于深入认识昼夜节律参与茶树低温胁迫调控的分子机理,丰富茶树抗寒理论,而且亦为今后通过分子设计育种实现茶树抗寒育种夯实数据和理论基础。
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公开(公告)号:CN116622728A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310569960.9
申请日:2023-05-19
Applicant: 安徽农业大学 , 安徽省农业科学院蚕桑研究所
Abstract: 本发明公开了一种茶树CsBBX19基因及其应用,所述茶树CsBBX19基因为茶树BBX家族基因,所述茶树CsBBX19基因的核苷酸序列如序列表Seq_1所示。茶树CsBBX19基因调控植物抗寒性的应用,所述的CsBBX19基因在植物体内表达抑制可以提高植物的低温耐受性。茶树CsBBX19在低温条件下的表达模式与茶树响应低温胁迫直接相关,将该基因超量表达降低了拟南芥的耐寒性,通过反义寡核苷酸技术在茶树中抑制CsBBX19的表达可显著缓解茶树的低温损伤。该基因的克隆不仅将有利于探究BBX转录因子在茶树抗寒过程中的作用,而且有助于推动以增强茶树抗寒为目标的遗传改良进程,促进茶产业的可持续发展,具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN113403325A
公开(公告)日:2021-09-17
申请号:CN202110723848.7
申请日:2021-06-29
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,公开了茶树孤儿基因CsOG3及其在提高茶树耐寒性上的应用。茶树孤儿基因CsOG3的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示;茶树孤儿基因CsOG3编码的蛋白质的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO.2所示。本发明中,首次克隆并验证了茶树孤儿基因CsOG3参与响应低温胁迫的分子机制,还提供了含有CsOG3基因的重组质粒、转基因工程菌和转基因植株。本发明丰富了茶树应对低温胁迫的分子调控机制理论,为茶树抗性育种提供了重要的靶标基因和参考基础,具有很大的应用价值。
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公开(公告)号:CN113151305A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN202110608850.X
申请日:2021-06-01
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,公开了茶树WRKY29基因及其在提高植物抗寒性上的应用。茶树WRKY29基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示;茶树WRKY29基因编码的蛋白的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO.2所示。茶树WRKY29的表达模式与茶树响应低温胁迫相关,将该基因超量表达转化植物,能够提高植物的耐寒性,通过反义寡核苷酸技术抑制CsWRKY29的表达,茶树叶片在低温下损伤明显加重。该基因的克隆不仅将有利于探究WRKY转录因子在茶树抗寒过程中的作用,而且有助于推动以增强茶树抗寒为目标的遗传改良进程,促进茶产业的可持续发展,本发明具有很大的应用价值。
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公开(公告)号:CN118668001A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410943872.5
申请日:2024-07-15
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种快速高效鉴定叶色紫化变异茶树的分子标记及其应用,属于茶树种质鉴定技术领域。该分子标记的序列如SEQ ID No.1所示,针对该DNA分子标记设计了2对引物,其序列如SEQ ID No.2~5所示。有益效果:本发明提出一种鉴定茶树叶色的方法,是一种利用茶树组织中提取的微量DNA为模板、分子标记引物扩增以及琼脂糖电泳技术鉴定茶树紫化性状是否为稳定遗传方法。根据2对分子标记引物对,利用PCR扩增技术,扩增目的条带,根据显目的条带位置来区分茶树是否为可遗传紫化品种。本发明对于自然群体和杂交群体中紫化变异茶树的鉴定具有较高的参考价值,适于推广应用。
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公开(公告)号:CN115960916A
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202211253209.X
申请日:2022-10-13
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种茶树WRKY转录因子基因及其抗寒应用,所述基因为茶树TEA031948基因,所述茶树TEA031948基因的核苷酸序列如序列表Seq_1所示。所述茶树TEA031948基因编码的蛋白序列如序列表Seq_2所示。通过反义寡核苷酸技术抑制TEA031948的表达加重了茶树叶片在低温下损伤程度,而将该基因超量表达并转化拟南芥能够显著提高拟南芥的耐寒性,说明该基因可提高茶树抗寒性。该基因的克隆分析将有利于探究WRKY转录因子在茶树抗寒过程中的作用,推动茶树抗寒遗传改良进程,促进茶产业的可持续发展,本发明具有很大的应用价值。
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