茶树snRNAU6基因及其应用
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105543220A

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201610087703.1

    申请日:2016-02-16

    Abstract: 本发明涉及茶树snRNA U6基因及其应用,茶树snRNA U6基因的cDNA核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,采用qRT-PCR法对茶树不同处理的microRNA(miRNA)进行内参基因筛选,使用geNorm内参筛选软件对候选内参基因U6进行分析,并用Northern blot杂交验证其在茶树的不同器官、不同叶位和不同处理中均可稳定表达,从而证明该snRNA U6基因的表达水平不受不同器官、不同叶位和不同处理的影响,符合作为内参基因的基本特征,从而旁证了该U6基因适合作为茶树miRNA表达分析的内参。

    5′RACE RNA接头序列及用于扩增miRNA剪切后的靶基因cDNA 5′末端的试剂盒

    公开(公告)号:CN105039337B

    公开(公告)日:2017-08-15

    申请号:CN201510546723.6

    申请日:2015-08-31

    Abstract: 本发明提供一种用于5′RACE的高效RNA接头序列,所述接头序列如Seq ID No.1所示。本发明还提供含有所述接头序列的用于扩增miRNA剪切后的靶基因cDNA 5′末端的试剂盒。本发明通过对市场上5′RACE的RNA接头序列进行优化,使其引物很大程度减少了二聚体和发夹结构的可能性,可以更高灵敏度、更高特异性的扩增miRNA剪切后的靶基因cDNA5′末端序列,从而高效地验证miRNA靶基因的断裂位点,与市场上同类试剂盒产品相比,成本更低,灵敏性更高,准确性更强。

    5′RACERNA接头序列及用于扩增miRNA剪切后的靶基因cDNA5′末端的试剂盒

    公开(公告)号:CN105039337A

    公开(公告)日:2015-11-11

    申请号:CN201510546723.6

    申请日:2015-08-31

    Abstract: 本发明提供一种用于5′RACE的高效RNA接头序列,所述接头序列如Seq ID No.1所示。本发明还提供含有所述接头序列的用于扩增miRNA剪切后的靶基因cDNA 5′末端的试剂盒。本发明通过对市场上5′RACE的RNA接头序列进行优化,使其引物很大程度减少了二聚体和发夹结构的可能性,可以更高灵敏度、更高特异性的扩增miRNA剪切后的靶基因cDNA5′末端序列,从而高效地验证miRNA靶基因的断裂位点,与市场上同类试剂盒产品相比,成本更低,灵敏性更高,准确性更强。

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