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公开(公告)号：CN113528403A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110986247.5
申请日：2021-08-26
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N1/20 , A01C1/06 , A01C21/00 , A01C1/00 , A01N63/22 , A01N43/38 , C09K17/14 , A01P21/00 , C12R1/07 , C09K101/00
Abstract: 本发明属于微生物技术领域，具体涉及一种可提高大豆油脂含量的促生菌剂及其制备方法和应用。该菌剂由DW1菌株发酵而成，其分类命名为芽孢杆菌属(Bacillus sp.)，2021年07月16日保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M 2021889。本发明的促生菌剂具有溶解难溶态磷和难溶态钾的能力，可增加土壤中速效磷、速效钾含量，对大豆生长有明显的促进作用，提高大豆产量。本发明促生菌剂还可以显著提高大豆油脂含量，同时具有大豆凝集素亲和性，可与大豆凝集素发生凝集反应。DW1菌株在凝集素介导下可长期定殖在大豆根部，稳定地发挥促生效果。
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公开(公告)号：CN107988414B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201711470082.6
申请日：2017-12-29
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种辅助检测大豆百粒重的dCAPS标记及其应用，采用本发明的dCAPS标记鉴定大豆百粒重大小时，基因分析系统检测酶切产物是否含有107bp和46bp两条带或者153bp的一条带产物，若酶切产物中含有107bp条带，被检测的大豆材料为小籽粒大豆，若酶切产物中只含有153bp的条带，则被检测的大豆材料为大籽粒大豆材料。本发明的优点在于：提供了一种辅助检测大豆百粒重的方法，该分子标记为一种新的鉴定大豆百粒重的dCAPS标记，能够方便、有效、准确的鉴定出大豆百粒重大小，利用本发明的分子标记可以筛选大籽粒和小籽粒大豆材料，提高育种过程中选择百粒重高的大豆品种的效率，并且可以加快小籽粒大豆的育种进程。
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公开(公告)号：CN110117674A
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201910529784.X
申请日：2019-06-19
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与大豆植株分枝数显著相关的InDel标记及其应用，涉及遗传育种技术领域，通过SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5所述的序列为引物对大豆基因组DNA进行PCR扩增，并对扩增产物判断，若扩增产物仅含1条主带，则对应待测大豆DNA没问题且植株分枝数多；若扩增产物包含两条主带，则对应待测大豆DNA没问题且植株分枝数少；本发明提供的方法能够有效、快速的刷选出大豆植株为分枝数多或少的品种，实现了筛选优异大豆植株材料的第一步，为深入开展基因功能研究和大豆分枝数分子改良提供了方法基础。
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公开(公告)号：CN104131012A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410328901.3
申请日：2014-07-10
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鉴定大豆细胞核雄性不育系的分子标记及其鉴定方法，该分子标记具有如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列，该鉴定方法以大豆植物组织基因组DNA为模板，所述分子标记为目的基因，进行PCR扩增，获得扩增片段，用以判断大豆细胞核的育性；该方法提供了一种新的大豆细胞核雄性不育系的鉴定途径，适合于大豆细胞核雄性不育系的早期鉴定，还提供了一对具有如SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3所示的核苷酸序列的特异性引物，该引物获得的扩增片段长度适中，与降解的小片段序列差异明显，避免了假阳性结果的出现，同时电泳条带清晰、亮度高，鉴定结果一目了然，大豆细胞核雄性不育系的检出率高。
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公开(公告)号：CN103276054B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201310079036.9
申请日：2013-03-13
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于辅助检测大豆百粒重的引物，包括如下一对引物：F：CGCCTTACTCTGTATCTTCT；R：CACCTCTTCCTCACTCCT。本发明还提供了一种检测大豆百粒重的方法，包括以下步骤：以待测大豆基因组DNA 为模板，将上述引物对上述DNA模板进行PCR 扩增；PCR扩增产物进行酶切，检测酶切产物中是否有238bp和181bp两条带，若酶切产物中有238bp和181bp两条带，上述待测大豆为大籽粒，若扩增产物中无238bp和181bp两条带，上述待测大豆为小籽粒。本发明的优点在于，可以通过对育种材料进行筛选，淘汰无238bp和181bp目标条带的亲本或育种中间材料，极大的提高了育种过程中选择高百粒重大豆品种的效率，对于高产大豆品种的培育效果显著。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119919641A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202510013591.4
申请日：2025-01-06
Applicant: 安徽农业大学
IPC: G06V10/25 , G06V10/82 , G06V10/764 , G06V10/44 , G06V10/74 , G06V10/766 , G06T7/73
Abstract: 本发明公开了一种植株形态表型信息提取方法，属于计算机视觉技术领域。该方法包括：提出局部邻域结构植株节点搜索定位算法，计算相邻节点间的几何距离和方向向量角度，分析节点间的局部邻域拓扑结构，判断出节点类别及其所属分支；提出植株区域生长连通算法，对同类相邻节点的植株部位掩膜轮廓进行降维，在目标轮廓上沿着与方向轴平行的线寻找距离方向轴距离最大的点，确定目标植株部位的边界点，按照顺序连接相邻的边界点，形成一条连续的曲线段，即为贴近真实植株图像中相邻节点的路径；依次对所有同类相邻节点重复此操作，连接植株各部位，构建出完整的植株形态，实现快速有效提取植株形态表型信息，具有输出结果鲁棒、收敛快速且稳定等特点。
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公开(公告)号：CN118222755A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410530310.8
申请日：2024-04-29
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12N15/29
Abstract: 本发明涉及大豆遗传育种技术领域，具体涉及一种检测大豆百粒重含量高低的SNP标记及应用。本发明提供了一种检测大豆百粒重含量高低的SNP标记，所述SNP标记位于核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的基因上，标记位点为所述基因的第311位处，该处碱基为G或A中的一种。本发明提供的SNP标记在多种环境或遗传背景下的不同群体的大豆中稳定有效。
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公开(公告)号：CN116200423B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202310286401.7
申请日：2023-03-20
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆GmGS1β2基因在调控大豆农艺和品质性状中的应用，所述大豆农艺和品质性状包括大豆种子的蛋白质含量，和/或百粒重，和/或根瘤数目。本发明中揭示了通过调控大豆中GmGS1β2基因或其编码蛋白的表达，或者利用基因编辑改变GmGS1β2基因功能变异位点，能够改变大豆作物的农艺和品质性状。通过利用大豆GmGS1β2基因编码序列构建转基因大豆，其中，过表达GmGS1β2基因的大豆的百粒重显著增加、蛋白质含量显著提升和根瘤数显著增加；特别利用基因编辑改变GmGS1β2基因功能变异位点对大豆产量和品质的影响。通过调控大豆GmGS1β2基因在大豆中表达或者改变GmGS1β2基因功能变异位点能够实现改良大豆，调节大豆产量的目的，为大豆改良育种提供了新的方向。
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公开(公告)号：CN117925900A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410277004.8
申请日：2024-03-12
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与大豆耐密高产株型性状相关的SNP位点、CAPS分子标记及其引物组和应用，涉及大豆分子育种技术领域。本发明从EMS诱变群体内鉴定到一个耐密高产突变体cp1，通过精细定位发现该突变体为Glyma.19g185600基因ATG后517位碱基发生由C到A的非同义突变，并由此开发了CAPS分子标记，所述分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明对cp1的分析和利用有助于改良大豆株型和耐密育种，具有重要的育种应用潜力。
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公开(公告)号：CN116536349B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202310578211.2
申请日：2023-05-22
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，公开了一种大豆GmMLP34基因在调控植物耐高温性上的应用。大豆GmMLP34基因的碱基序列如序列表中SEQ ID NO.1所示，大豆GmMLP34基因应用在大豆和拟南芥中，能够抑制植物根系生长育和降低高温胁迫下的存活率。本发明大豆GmMLP34基因在调控植物耐高温性上的应用，能够丰富大豆GmMLP34基因的热(高温)胁迫的理论研究，为培育根系发达的耐高温植物新品种提供理论和实际参考基础，对进一步了解植物根系生长和在高温胁迫下的存活率机制具有深远意义，也能够为分子水平提高作物根系生长发育与高温胁迫下幼苗存活率提供更多遗传资源信息。
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