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公开(公告)号：CN115463089B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202211057802.7
申请日：2022-08-30
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/107 , A61K36/55 , A61K35/60 , A61K31/23 , A61K47/44 , A61K47/10 , A61P27/02 , A61P27/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗干眼症的眼用微乳，包括以下重量百分比原材料：omega‑3脂肪酸0.01‑1.0％，维生素A棕榈酸酯0.01‑0.2％，玻璃酸钠0‑0.3％，乳化剂0.1‑12％，助乳化剂0.1‑3％，温敏型凝胶基质原料2‑30％，渗透压调节剂0‑10％，抑菌剂0.001‑0.2％，抗氧化剂0.01‑5％，余量为水。本发明解决了omega‑3脂肪酸及维生素A棕榈酸酯溶解度低、生物利用度差及稳定性差的问题；同时本发明使用原位凝胶技术，以溶液状态给药后立即在眼部发生相转变形成凝胶的制剂技术，其兼有使用方便、与眼部粘膜亲和力强、滞留时间长，有利于提高患者顺应性和治疗药物生物利用度。
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公开(公告)号：CN115463089A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202211057802.7
申请日：2022-08-30
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/107 , A61K36/55 , A61K35/60 , A61K31/23 , A61K47/44 , A61K47/10 , A61P27/02 , A61P27/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗干眼症的眼用微乳，包括以下重量百分比原材料：omega‑3脂肪酸0.01‑1.0％，维生素A棕榈酸酯0.01‑0.2％，玻璃酸钠0‑0.3％，乳化剂0.1‑12％，助乳化剂0.1‑3％，温敏型凝胶基质原料2‑30％，渗透压调节剂0‑10％，抑菌剂0.001‑0.2％，抗氧化剂0.01‑5％，余量为水。本发明解决了omega‑3脂肪酸及维生素A棕榈酸酯溶解度低、生物利用度差及稳定性差的问题；同时本发明使用原位凝胶技术，以溶液状态给药后立即在眼部发生相转变形成凝胶的制剂技术，其兼有使用方便、与眼部粘膜亲和力强、滞留时间长，有利于提高患者顺应性和治疗药物生物利用度。
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公开(公告)号：CN113425682A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110887328.X
申请日：2021-08-03
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明公开了一种酶联药物靶向聚合胶束及其制备方法和应用，属于药物载体技术领域。该胶束是以透明质酸‑甘草次酸聚合物为载体，在聚合物表面以化学键合的方法连接胶原蛋白酶，并将抗肝纤维化药物物理包载其中，以纳米技术构建聚合胶束递送抗肝纤维化药物，通过胶束的透明质酸外壳特异性靶向至肝纤维化的主要效应细胞肝星状细胞，借助胶原蛋白酶穿透纤维化胶原屏障，实现高效靶向肝脏递送抗肝纤维化药物的目的，本发明的递药载体具有更高的递药效率，克服了肝星状细胞递送难的问题。
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公开(公告)号：CN112535665A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN202011475734.7
申请日：2020-12-14
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/10 , A61K47/18 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K9/20 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61K47/38 , A61K47/12 , A61K47/04 , A61K31/64 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种格列吡嗪固体分散体及制备方法和包含其的格列吡嗪固体分散体片及制备方法，格列吡嗪固体分散体，由格列吡嗪、一元载体和二元载体制备而成；制备方法为：称取各原料，混合，得到混合物；向混合物中倒入溶剂超声搅拌，旋转蒸发，得到固体物质；将固体物质干燥，粉碎，过筛，得到格列吡嗪固体分散体。格列吡嗪固体分散体片的制备方法为：称取各原料；将格列吡嗪固体分散体、填充剂、崩解剂和助流剂预混，然后加入润滑剂混合搅拌，压片，得到格列吡嗪固体分散体片；本发明中采用的格列吡嗪固体分散体制备的格列吡嗪固体分散体片既能改善药物的溶解度，还能提高稳定性和生物利用度。
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公开(公告)号：CN118948667A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410791555.6
申请日：2024-06-18
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K8/73 , A61K8/34 , A61K8/9789 , A61Q19/00 , A61Q17/00
Abstract: 本发明公开了一种抗菌保湿面膜及其制备方法，采用如下技术方案：按照质量百分比，包括一下制备组分：A相：3.20％羧甲基纤维素钠作为增稠剂；B相：5.04％甘油、4.00％丁二醇作为保湿剂；C相：2.96％艾草，1.48％甘草；D相：蒸馏水83.32％。本发明所提供的面膜在各种原料配合下，充分发挥了艾草提取物、甘草提取物二者之间的配合效果，本申请主要成分物质采用药食同源的中药提取物，更加天然、亲肤，对敏感肌的刺激较小，可以更加快速的被肌肤吸收。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118384204A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410505200.6
申请日：2024-04-25
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，公开了一种助眠安神的酸枣仁口服亚微乳。本发明使用高速剪切法制备亚微乳，制成口服乳，把溶解度不同的酸枣仁水提物和酸枣仁油中的活性成分结合为一个制剂，将能直接、间接地作用于GABA能、5‑羟色胺能系统等靶点的酸枣仁功效成分共同应用，发挥多靶点调控睡眠的作用，实现起效快、剂量小、稳定性好、利用度高、顺应性佳的效果。本发明还对制剂中含有的有效成分，尤其是其中的质量标志物，通过网络药理学对酸枣仁治疗睡眠障碍的作用机制进行探讨，为其在酸枣仁口服乳中多种成分的共同应用提供参考依据。
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公开(公告)号：CN117618349A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311709055.5
申请日：2023-12-13
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/61 , A61K45/00 , A61K31/573 , A61K31/52 , A61K31/519 , A61K31/675 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , C07J5/00
Abstract: 本发明属于药用高分子材料以及新型药物制剂研究领域，具体公开了一种CDK抑制剂和抗炎药物联用的炎症微环境响应型聚合物胶束及其制备方法与应用。所述微环境响应型聚合物胶束利用低分子量肝素的主动靶向和炎症微环境的“ELVIS”效应介导的被动靶向协同将两种药物运送到炎症部位发挥相应的药物作用，该方法的应用有助于纳米载体的被动或主动靶向选择性地将治疗剂递送至发炎部位并在发炎部位积聚，一方面，脱靶分布对其他器官的损害明显减少；另一方面，封装治疗剂的纳米载体可保护它们免受生物降解，从而导致持续的药物释放和延长的循环动力学。
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公开(公告)号：CN115869264A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211369562.4
申请日：2022-11-03
Applicant: 宁夏医科大学
Abstract: 本发明公开了一种美洛昔康固体分散体及其制备方法，涉及药物制剂技术领域。美洛昔康固体分散体包括：美洛昔康、乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯共聚物；重量比为1：6～9。本发明中采用的美洛昔康药物活性成分无需微粉化，制备的美洛昔康固体分散体片既能改善药物的溶解度，还能提高生物利用度和稳定性。
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公开(公告)号：CN115337266A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202210966977.3
申请日：2022-08-11
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/34 , A61K45/06 , A61K48/00 , A61K31/704 , A61P35/00 , C08F293/00
Abstract: 本发明公开了一种纳米载药胶束及其制备方法和应用，所述纳米递药胶束包括聚精氨酸‑聚塞来昔布(PAC)共聚物载体以及其负载的化学药物和基因药物，所述胶束的制备方法包括以下步骤：1)PAC共聚物的制备：11)聚精氨酸前体的制备；12)聚塞来昔布前体的制备；13)聚精氨酸的制备；14)RAFT聚合；2)PAC胶束的制备：利用溶剂挥发‑静电结合法制备共载化学和基因药物的PAC胶束。即所述纳米递药胶束由聚精氨酸‑聚塞来昔布(PAC)共聚物共载基因药物和化学药物，并采用肿瘤微酸环境响应型亚胺键连接塞来昔布触发变构并发生电荷翻转，来实现异靶点精准释药以发挥高效治疗效果。
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公开(公告)号：CN114652678A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210369576.X
申请日：2022-04-08
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/10 , A61K31/192 , A61K31/4422 , A61K31/4439 , A61K31/5415 , A61K31/64 , A61K47/06 , A61K47/08 , A61K47/10 , A61K47/20 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/38
Abstract: 本发明公开了一种难溶性药物纳米混悬液的制备方法，所述方法包括以下步骤：(1)将难溶性药物溶于良溶剂中，得到药物‑良溶剂有机相；(2)将稳定剂溶于水中，得到含有稳定剂的水相；(3)在超声作用下，向步骤(2)得到的含有稳定剂的水相中加入步骤(1)得到的药物‑良溶剂有机相，加入完成后，继续超声；(4)超声完成后，将纳米混悬液离心，去除上清液，加入同样体积的水相，通过涡旋重悬，得到难溶性药物纳米混悬液。本发明解决了纳米混悬液因稳定剂选取不当容易发生颗粒聚集和沉降的问题，且克服了现有溶剂‑反溶剂法制备纳米混悬液过程中，因有机溶剂残留对人体、环境产生不利影响的问题。
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