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公开(公告)号:CN117771242A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202311828528.3
申请日:2023-12-28
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K31/409 , A61K31/4015 , A61K9/51 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药材料制备技术领域,具体涉及一种包载铁死亡相关药物的白蛋白纳米粒及其制备方法。铁死亡相关药物组成包括卟啉化类药物、不饱和脂肪酸类药物‑胱胺和磺基琥珀酰亚胺油酸酯(SSO)。通过将卟啉化类药物、不饱和脂肪酸类药物‑胱胺和SSO在搅拌条件下,缓慢滴加到白蛋白溶液中,药物进入白蛋白的疏水空腔中,自发形成均匀的纳米粒。得到的纳米粒粒径小且均一,可通过EPR效应介导的被动靶向作用和Gp60-Caveola-SPARC途径介导的主动靶向作用高效递送药物,提高了稳定性,降低非靶部位的蓄积和全身毒性,相比于单独使用铁死亡相关药物,联用后放大了铁死亡的效果,从而产生协同抗肿瘤作用。
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公开(公告)号:CN117618349A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311709055.5
申请日:2023-12-13
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/61 , A61K45/00 , A61K31/573 , A61K31/52 , A61K31/519 , A61K31/675 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , C07J5/00
Abstract: 本发明属于药用高分子材料以及新型药物制剂研究领域,具体公开了一种CDK抑制剂和抗炎药物联用的炎症微环境响应型聚合物胶束及其制备方法与应用。所述微环境响应型聚合物胶束利用低分子量肝素的主动靶向和炎症微环境的“ELVIS”效应介导的被动靶向协同将两种药物运送到炎症部位发挥相应的药物作用,该方法的应用有助于纳米载体的被动或主动靶向选择性地将治疗剂递送至发炎部位并在发炎部位积聚,一方面,脱靶分布对其他器官的损害明显减少;另一方面,封装治疗剂的纳米载体可保护它们免受生物降解,从而导致持续的药物释放和延长的循环动力学。
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公开(公告)号:CN117679394A
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202311699770.5
申请日:2023-12-12
Applicant: 宁夏医科大学
IPC: A61K9/52 , A61K41/00 , A61K31/433 , A61P35/00 , C07D285/135 , C07D417/14
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤微环境pH响应型释药的两亲性小分子双前药纳米粒及其制备方法和应用,属于药物载体技术领域,两亲性小分子双前药纳米粒原料组成包括:两亲性小分子双前药,或,两亲性小分子双前药和光敏剂;所述两亲性小分子双前药原料组成包括:CAIX抑制剂、pH敏感化合物和MCT1抑制剂。本发明的两亲性小分子双前药纳米粒克服了载体结构复杂,载体毒性大,生物相容性差等缺陷,通过考察其制剂学特性及体内外抗肿瘤功效,研究P/Ce6纳米粒在高效递送、协同治疗方面的疗效,考察其在细胞内水解酶和低pH环境响应下裂解纳米粒释放药物,实现代谢‑光动力疗法联合治疗结肠癌的优势。
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