一种包载铁死亡相关药物的白蛋白纳米粒及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117771242A

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN202311828528.3

    申请日:2023-12-28

    Abstract: 本发明属于生物医药材料制备技术领域,具体涉及一种包载铁死亡相关药物的白蛋白纳米粒及其制备方法。铁死亡相关药物组成包括卟啉化类药物、不饱和脂肪酸类药物‑胱胺和磺基琥珀酰亚胺油酸酯(SSO)。通过将卟啉化类药物、不饱和脂肪酸类药物‑胱胺和SSO在搅拌条件下,缓慢滴加到白蛋白溶液中,药物进入白蛋白的疏水空腔中,自发形成均匀的纳米粒。得到的纳米粒粒径小且均一,可通过EPR效应介导的被动靶向作用和Gp60-Caveola-SPARC途径介导的主动靶向作用高效递送药物,提高了稳定性,降低非靶部位的蓄积和全身毒性,相比于单独使用铁死亡相关药物,联用后放大了铁死亡的效果,从而产生协同抗肿瘤作用。

    一种肿瘤微环境pH响应型释药的两亲性小分子双前药纳米粒及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117679394A

    公开(公告)日:2024-03-12

    申请号:CN202311699770.5

    申请日:2023-12-12

    Abstract: 本发明公开了一种肿瘤微环境pH响应型释药的两亲性小分子双前药纳米粒及其制备方法和应用,属于药物载体技术领域,两亲性小分子双前药纳米粒原料组成包括:两亲性小分子双前药,或,两亲性小分子双前药和光敏剂;所述两亲性小分子双前药原料组成包括:CAIX抑制剂、pH敏感化合物和MCT1抑制剂。本发明的两亲性小分子双前药纳米粒克服了载体结构复杂,载体毒性大,生物相容性差等缺陷,通过考察其制剂学特性及体内外抗肿瘤功效,研究P/Ce6纳米粒在高效递送、协同治疗方面的疗效,考察其在细胞内水解酶和低pH环境响应下裂解纳米粒释放药物,实现代谢‑光动力疗法联合治疗结肠癌的优势。

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