一种钼合金靶材的制作方法

    公开(公告)号:CN103143710A

    公开(公告)日:2013-06-12

    申请号:CN201310102230.4

    申请日:2013-03-27

    Abstract: 本发明涉及一种钼合金靶材的制作方法。其特点是,包括如下步骤:首先将钼粉和铌粉装入模具中混合,其中按重量计Mo粉:Nb粉=5~15:85~95,然后将模具放入烧结炉中升温至900~1100℃,保温60~180分钟,然后升温至1900~2200℃,保温60~180分钟,升温过程中通入氢气进行保护,在升温的同时开始加压,压力为1~3吨,当温度到达1850~2000℃时,升压到4~7吨,在2000~2200℃时保压4~7吨,直到保温结束,保温结束后降温降压,然后出炉脱模即得钼铌合金靶材。本发明提供了一种成本低廉,但质量等各方面能满足要求的制作钼-铌合金靶材的新方法,主要应用于平板显示器等领域。

    采用碱土金属还原氧化钽生产电容器用钽粉的方法

    公开(公告)号:CN117020215A

    公开(公告)日:2023-11-10

    申请号:CN202311216087.1

    申请日:2021-12-15

    Abstract: 本发明涉及一种采用碱土金属还原氧化钽生产电容器用钽粉的方法。该方法包括以下步骤:1)将氧化钽与过量的碱土金属还原剂混合,同时混入氧化钽重量10‑200%的至少一种碱金属或碱土金属的卤化物,在充有惰性气体的加热炉中,将得到的混合物加热至700~1200℃温度下,然后保温1h~10h,使氧化钽与还原剂充分发生还原反应;2)在保温结束后,降温至在600~800℃,并将加热炉内抽空至10Pa以下,并保持负压1h~10h,使过剩金属镁与钽粉混合物分离;3)然后,在惰性气体下,将加热炉温度再升高至750~1200℃温度下,优选升温至900~1050℃,然后保温1h~6h,使钽粉在熔融盐中进一步烧结;4)随后冷却至室温并进行钝化处理,得到含有卤化物和钽粉的混合物料;和5)从得到的混合物中分离出钽粉。

    采用碱土金属还原氧化钽生产电容器用钽粉的方法

    公开(公告)号:CN114192791A

    公开(公告)日:2022-03-18

    申请号:CN202111533332.2

    申请日:2021-12-15

    Abstract: 本发明涉及一种采用碱土金属还原氧化钽生产电容器用钽粉的方法。该方法包括以下步骤:1)将氧化钽与过量的碱土金属还原剂混合,同时混入氧化钽重量10‑200%的至少一种碱金属或碱土金属的卤化物,在充有惰性气体的加热炉中,将得到的混合物加热至700~1200℃温度下,然后保温1h~10h,使氧化钽与还原剂充分发生还原反应;2)在保温结束后,降温至在600~800℃,并将加热炉内抽空至10Pa以下,并保持负压1h~10h,使过剩金属镁与钽粉混合物分离;3)然后,在惰性气体下,将加热炉温度再升高至750~1200℃温度下,优选升温至900~1050℃,然后保温1h~6h,使钽粉在熔融盐中进一步烧结;4)随后冷却至室温并进行钝化处理,得到含有卤化物和钽粉的混合物料;和5)从得到的混合物中分离出钽粉。

    一种低碳高纯五氧化二钽粉末及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN114057227A

    公开(公告)日:2022-02-18

    申请号:CN202111532673.8

    申请日:2021-12-15

    Abstract: 本发明涉及一种低碳高纯五氧化二钽粉末及其制备方法和用途。该粉末有不大于15ppm的碳含量,优选10ppm至15ppm,更优选3ppm至10ppm。该制备方法包括:(1)将氟钽酸(H2TaF7)溶液加入反应釜中,将反应釜温度控制在30~60℃,加入沉淀剂直至反应溶液的pH=8~10,然后停止通氨,进行陈化,得到氢氧化钽浆料;(2)将步骤(1)得到的氢氧化钽浆料进行滤洗,然后进行固液分离,获得氢氧化钽滤饼;(3)将步骤(2)得到的滤饼进行干燥,得到白色氢氧化钽粉末;(4)将步骤(3)得到的氢氧化钽粉末进行煅烧,将煅烧后的样品进行破碎并筛分,获得五氧化二钽粉末;和(5)将步骤(4)得到的五氧化二钽粉末,在1000℃~1500℃温度下热处理,得到高纯五氧化二钽粉末。

    一种纳米球形铜粉末的制备方法

    公开(公告)号:CN103737013A

    公开(公告)日:2014-04-23

    申请号:CN201310705150.8

    申请日:2013-12-20

    Abstract: 本发明涉及一种纳米球形导电浆料、催化剂、陶瓷电容器等领域用铜粉的制备方法,尤其是一种纳米球形铜粉末的制备方法。其特点是,包括如下步骤:(1)制备铜粉前驱体:采用可溶性铜盐和沉淀剂反应生成铜盐前驱体沉淀;(2)制备铜粉包覆体:以得到的铜盐前驱体沉淀为晶核,通过物理结晶法或化学沉淀法在其表面形成由包覆剂组成的包覆层,然后离心分离过滤、烘干;(3)将得到的烘干物在还原性气氛或真空气氛中250-350℃保温0.5-2小时,随后400~850℃高温处理2-6小时;(4)将得到的物质经酸洗或碱洗去除包覆层、烘干、分散处理即可。本发明提供了一种成本低廉、操作简单、无污染、粒度可控的纳米铜粉的制备方法。

    一种超细镍粉的制备方法
    18.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103722178A

    公开(公告)日:2014-04-16

    申请号:CN201310683497.7

    申请日:2013-12-13

    Abstract: 本发明涉及一种超细镍粉的制备方法。其特点是,包括如下步骤:(1)首先准备原料:分别取六水合硫酸镍、80%水合肼、柠檬酸、NaOH、去离子水、无水乙醇、丙酮、聚乙烯吡咯烷酮待用;(2)其次溶液配制:(3)最后进行反应:在搅拌条件下,首先在硫酸镍溶液中加入作为晶种的超细镍,然后将两种还原剂溶液加入至硫酸镍溶液中进行反应,待反应1~3小时后将生成的镍粉离心分离,干燥后制得100nm~700nm灰黑色超细镍粉。本发明提出了一种外加晶种同时采用多步液相法还原超细镍粉的方法,经过试用证明是一种低成本、小粒度、粒度分布和分散性良好的超细镍粉的制备方法。

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