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公开(公告)号:CN103691337A
公开(公告)日:2014-04-02
申请号:CN201310680668.0
申请日:2013-12-12
申请人: 宁夏东方钽业股份有限公司 , 国家钽铌特种金属材料工程技术研究中心
摘要: 本发明涉及一种无水氯化镧与卤盐的混合盐制备方法。其特点是,包括如下步骤:取含结晶水的氯化镧和卤盐按摩尔比1:0.2~4的比例混合,然后在100℃~200℃下加热20h-30h,即可得到无水氯化镧与卤盐的混合盐。本发明的有益效果是:新加入的氯化钾等卤盐在制取金属镧时会降低熔盐体系的熔点,有利于反应的进行。并且该方法成本低、简单易行。降低了还原温度,降低了对设备的材质要求,减少了金属镧的挥发,提高了收率,降低了生产成本。
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公开(公告)号:CN102699338B
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN201210154925.2
申请日:2012-05-18
申请人: 国家钽铌特种金属材料工程技术研究中心 , 西北稀有金属材料研究院
IPC分类号: B22F9/22
摘要: 本发明涉及一种球形镍粉的制备方法,其特点是,包括如下步骤:先湿法合成镍粉前躯体,然后用包覆剂均匀包覆镍粉前躯体,接着将包覆有包覆剂的镍粉前躯体用纯水洗涤3~5遍,而后在80~200℃烘干8~15小时,最后将包覆有包覆剂的镍粉前躯体依次在真空和氢气气氛下,或者依次在真空、氢气气氛和惰性气体气氛下,在400~1200℃下还原烧结1-5hr,再经洗涤去除包覆剂和其分解后的产物,最后在60-120℃烘干后即得到球形镍粉。采用本发明方法操作简单,得到的镍粉分散性好,结晶度高、球形度优良,粒度分布窄,并且得到的球形镍粉可以用于制作MLCC。
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公开(公告)号:CN103436718B
公开(公告)日:2015-06-17
申请号:CN201310358903.2
申请日:2013-08-16
申请人: 宁夏东方钽业股份有限公司
摘要: 本发明涉及一种高纯金属镧的制取方法。其特征在于,包括如下步骤:取无水氯化镧作为原料1,取氯化钠、氯化钾、氯化镁和氯化钙中的至少一种作为原料2,摩尔比为2-10:10,然后放在坩埚内,再放入金属钠,金属钠的用量占氯化镧摩尔比1-5%,以及占氯化镧摩尔比5-20%的金属锌或金属镁,再抽真空后加热,达到300℃-400℃时充入惰性气体,再升温至600℃-800℃开始还原,保温2h-5h结束后再升至850℃-950℃,然后将还原产物浇铸到铸模中,待冷却后将该金属棒在坩埚中900℃-1000℃精馏5-10小时即得。根据分析数据表明制备的金属镧化学杂质含量低于0.05%,样品的纯度在99.95%以上。
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公开(公告)号:CN103436718A
公开(公告)日:2013-12-11
申请号:CN201310358903.2
申请日:2013-08-16
申请人: 宁夏东方钽业股份有限公司
摘要: 本发明涉及一种高纯金属镧的制取方法。其特征在于,包括如下步骤:取无水氯化镧作为原料1,取氯化钠、氯化钾、氯化镁和氯化钙中的至少一种作为原料2,摩尔比为2-10:10,然后放在坩埚内,再放入金属钠,金属钠的用量占氯化镧摩尔比1-5%,以及占氯化镧摩尔比5-20%的金属锌或金属镁,再抽真空后加热,达到300℃-400℃时充入惰性气体,再升温至600℃-800℃开始还原,保温2h-5h结束后再升至850℃-950℃,然后将还原产物浇铸到铸模中,待冷却后将该金属棒在坩埚中900℃-1000℃精馏5-10小时即得。根据分析数据表明制备的金属镧化学杂质含量低于0.05%,样品的纯度在99.95%以上。
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公开(公告)号:CN102699338A
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN201210154925.2
申请日:2012-05-18
申请人: 宁夏东方钽业股份有限公司
IPC分类号: B22F9/22
摘要: 本发明涉及一种球形镍粉的制备方法,其特点是,包括如下步骤:先湿法合成镍粉前躯体,然后用包覆剂均匀包覆镍粉前躯体,接着将包覆有包覆剂的镍粉前躯体用纯水洗涤3~5遍,而后在80~200℃烘干8~15小时,最后将包覆有包覆剂的镍粉前躯体依次在真空和氢气气氛下,或者依次在真空、氢气气氛和惰性气体气氛下,在400~1200℃下还原烧结1-5hr,再经洗涤去除包覆剂和其分解后的产物,最后在60-120℃烘干后即得到球形镍粉。采用本发明方法操作简单,得到的镍粉分散性好,结晶度高、球形度优良,粒度分布窄,并且得到的球形镍粉可以用于制作MLCC。
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