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公开(公告)号：CN102846551A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210204166.6
申请日：2012-06-19
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物药物制剂领域，涉及高密度脂蛋白类似物纳米粒，具体涉及一种肝靶向高密度脂蛋白类似物纳米粒及其制备方法。本发明以重组人源载脂蛋白为靶向载体，与被载药物按1～10∶10∶1～5质量比制成肝靶向高密度脂蛋白类似物纳米粒，制得的类似物纳米粒，具有肝靶向性，与现有技术比较，其药物复合物包封率为80.5%，载药率为2.8%，其药物释放明显低于游离药物和无载脂蛋白的药物卵磷脂复合物，本发明的类似物纳米粒可进一步制备肝靶向治疗药物。该纳米粒可提高药物在肝组织的浓度，降低药物对其他组织的损伤，延长药物半衰期，降低用药量或延长给药间隔。较好的克服了HDL来源困难及血液污染问题。
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公开(公告)号：CN100487131C
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200410018000.0
申请日：2004-04-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药学领域，涉及一种制备人参皂甙Compound-K的方法。本发明采用霉菌好气性发酵技术、固定化细胞技术和固定化酶技术，直接以各种人参总皂甙作为底物，发酵转化制备Compound-K，并将其分离纯化，进行含量分析和结构确证。检测结果证实，本方法所得产物符合Compound K结构。本方法简便易操作，成本低，不需要花费人力和财力进行单体皂甙分离，转化率高达15%，易于制药或保健品工业产业化。
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公开(公告)号：CN101112541A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200610029375.6
申请日：2006-07-25
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/899 , A61K31/522 , A61K47/40 , A61K9/20 , A61K9/08 , A61K9/48 , A61K9/16 , A61P31/14 , A61P1/16
Abstract: 本发明属制药领域，涉及一种抗病毒的复方药物，具体涉及艾替卡韦药物组合物及其抗乙肝病毒用途。本发明由艾替卡韦(Entecavir)，[1S－(1α，3α，4β)]－2－氨基－1，9－二氢－9－[4－羟基－3－(羟甲基)－2－亚甲基环戊基]－6H嘌呤－6－酮和一个或多个中药材提取的单体化合物及药物辅料组成。经体外和鸭乙肝动物模型试验，结果显示，有明显的抗乙肝病毒的药效，同时显示了良好的保肝和护肝作用。所述的艾替卡韦药物组合物将成为更安全有效的治疗乙型肝炎的药物，具有极其广阔的应用前景和深远的社会效益。
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公开(公告)号：CN117304331A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202310681735.4
申请日：2023-06-09
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K16/46 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种抗PD‑1和PCSK9的双特异性抗体及应用，所述抗PD‑1和PCSK9的双特异性抗体为Y‑body形式、ScFv‑IgG形式、IgG‑ScFv形式、以及DVD‑IgG形式，实验结果显示抗PD‑1/PCSK9双特异性抗体保持着和PD‑1、PCSK9靶点的结合能力和活性，抗PD‑1/PCSK9双特异性抗体的药效优于PCSK9单抗、PD‑1单抗的药效及其联用的药效，并且抗PD‑1/PCSK9双特异性抗体有着很好的稳定性和成药性，从而更有效地杀伤肿瘤细胞，抑制肿瘤的生长。
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公开(公告)号：CN109419803A
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201710782892.9
申请日：2017-09-03
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/517 , A61K31/4706 , A61K31/52 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种细胞自噬抑制剂与阿法替尼药物组合物及其在制备肿瘤增效制剂中的用途，本发明的组合药物,其通过阿法替尼显著抑制肿瘤细胞的增殖并诱导肿瘤细胞凋亡,以及诱导肿瘤细胞发生细胞自噬,在阿法替尼杀伤肿瘤细胞中细胞自噬起到保护肿瘤细胞的作用,使抑制细胞自噬达到明显増强阿法替尼对肿瘤细胞的杀伤的效果。本发明能降低阿法替尼治疗用量及用药产生的毒副作用并减少耐药的产生，同时降低治疗成本。本发明通过联合或序贯的使用方式用于干预治疗慢性髓系白血病、肝癌、乳腺癌和非小细胞肺癌，尤其是EGFR突变和HER2突变引发的肿瘤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108342405A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201710051169.3
申请日：2017-01-23
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/62 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N1/21 , C12N1/19 , C07K19/00 , A61K38/20 , A61K47/65 , A61P35/00 , C12R1/19 , C12R1/84
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，涉及IL21融合蛋白及其制备方法和制药中的用途，本发明通过基因工程技术构建出表达IL21-ApoA1融合蛋白的质粒，转入相应表达载体中，表达IL21-ApoA1融合蛋白，其ApoA1部分可将白细胞介素21选择性地运输到肾、肝等器官，促进T淋巴细胞、NK细胞杀伤肿瘤细胞，且提高白细胞介素21在体内的半衰期，延长其作用。本发明在体内、外均表现出良好的生物活性和稳定性，能有效抑制肿瘤生长，同时延长白细胞介素21的血浆半衰期。所述IL21-ApoA1融合蛋白可制备靶向免疫治疗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN106543266A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201510610860.1
申请日：2015-09-23
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属基因工程重组蛋白纯化技术领域，涉及一种纯化重组蛋白的方法，其包括：1)发酵液离心获取上清液、上清液超滤浓缩；2)将超滤后的浓缩液进凝胶过滤层析，除去色素和盐；3)将所得液体经阴离子层析，用高盐梯度洗脱，收集目标蛋白峰；4)收集液经疏水层析获得纯度重组人载脂蛋白ApoA-I。采用本方法纯化重组人载脂蛋白Apoa-I，发酵上清液经超滤浓缩，进一步采取采用凝胶层析和疏水层析即可，最终的洗脱液为水，不必脱盐，直接冷冻干燥，获得的重组人ApoA-I纯度超过96％，回收率高于82％，每次处理量3L，本方法简单方便，工艺稳定，易于放大，能解决工业化生产重组人载脂蛋白ApoA-I的规模问题，适于生产的分离纯化。
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公开(公告)号：CN105440138A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410521467.0
申请日：2014-09-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种长效内皮抑素(Endo-CTP)融合蛋白及其制备方法和用途，本发明利用毕赤酵母表达系统高表达长效蛋白，通过基因工程手段构建人绒毛膜促性腺激素β亚单位(CTP)与人血管内皮抑素(Endostatin)融合基因的表达载体，转染毕赤酵母细胞高表达生产Endo-CTP融合蛋白，然后纯化、鉴定和生物学活性检测，制得长效内皮抑素(Endo-CTP)融合蛋白。本发明的Endo-CTP融合蛋白具有良好的生物活性，且获得的蛋白稳定性好、半衰期长，可用于制备治疗非小细胞肺癌、乳腺癌等肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN103463633B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201210185406.2
申请日：2012-06-07
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种靶向表皮生长因子受体突变体3的嵌合乙肝核心抗原治疗型疫苗及其用途，本发明的治疗型疫苗由表皮生长因子受体突变体3表位抗原和乙肝核心抗原病毒样颗粒制备成嵌合抗原，该治疗型疫苗中EGFRvIII表位和乙肝核心抗原HBc能同时诱导抗EGFRvIII和HBc的抗体及相应的细胞免疫，对病毒性乙肝病人及肝癌具有协同治疗作用，可用于临床治疗肝癌及乙肝携带者肝癌病人。对预防和减低我国原发性肝癌的发生率具有显著地临床意义。
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公开(公告)号：CN102888437B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201110207782.2
申请日：2011-07-22
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种利用微生物转化制备人参皂苷Rd的方法，具体涉及一种黑曲霉发酵转化各种二醇型人参皂苷，制备人参皂苷Rd的微生物转化的方法。本方法中，采用一株高转化的工业黑曲霉，菌种保藏号CICC40426，在全自动发酵罐中，发酵转化各种二醇型人参皂苷，并通过大孔树脂纯化和结晶，制备高纯度人参皂苷Rd。本发明工艺简单、成本低、收率高，且绿色环保；本发明方法能实现人参皂苷Rd的产业化制备，扩充人参皂苷Rd药物资源来源，满足广阔的医疗保健的市场需要，具有极大价值。
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