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公开(公告)号：CN1285408A
公开(公告)日：2001-02-28
申请号：CN00124700.X
申请日：2000-09-29
Applicant: 厦门大学
Abstract: 涉及一种基因工程,从蓝藻Calothrix7601染色体DNA上PCR扩增出cpc2启动区、整合平台同源片段L和R,组装了含cpc2启动区、UBTα1目的基因、rbcS终止子、Kmr报告基因和基因整合平台同源序列等元件的供体质粒pUTK,建立了Calothrix7601新的基因整合平台系统,获得转UBTα1基因的藻株,并从中检测到Tα1基因的表达产物。本发明以蓝藻作为新型基因工程受体和生物反应器,使人的Tα1基因在其中高效表达,以大量生产Tα1,具有很大的开发前景。
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公开(公告)号：CN113025665B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202110286845.1
申请日：2021-03-17
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种利用赤潮藻和溶藻菌生产生物柴油的方法，涉及生物柴油。将赤潮藻细胞接入f/2培养基中，于光照培养室中静置培养；将杀藻菌Y42于液体培养基培养，获取无菌上清液；将无菌上清液加入东海原甲藻培养液中中继续培养，氧化脂肪酸，裂解赤潮藻细胞；采用旋转蒸发法反复萃取裂解后的藻液，干燥后得粗脂提取物；油脂甲酯化，得生物柴油生产原料。运用溶藻菌株Y42上清液裂解藻细胞，不仅简化下游提取的裂藻工艺，节省生产成本，还能改变其油脂组成，有效降低藻细胞油脂不饱和度，使油脂IV 47，使油脂组成适合于生物柴油生产。杀藻菌处理72h后能裂解90％以上的藻细胞，有利于生物柴油的开发，实现变害为宝。
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公开(公告)号：CN113897309B
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202111107928.6
申请日：2021-09-22
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种具有广谱杀藻活性的海洋微泡菌及其应用，该海洋微泡菌的培养物对球形棕囊藻、赤潮异湾藻、东海原甲藻等多种有害赤潮藻具有显著杀藻效果。上清液的杀藻活性在‑80～100℃，pH 4～12的环境下保持稳定，具有开发用于杀藻菌剂的巨大潜能，在生物法治理有害藻华方面具有广阔应用前景。
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公开(公告)号：CN115678802A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211277747.2
申请日：2022-10-19
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一株可降解微囊藻毒素的寡养单胞菌、固定化菌剂及应用，具体为寡养单胞菌Stenotrophomonas geniculate DMC‑X3，是从福建省漳州市南靖县南一水库爆发蓝藻水华的表层水体样品中分离、筛选得到。菌株DMC‑X3对低浓度和高浓度的MC‑LR都具有良好的降解性能，且随着DMC‑X3接种量的增加，降解速率也逐渐提高。同时，DMC‑X3能极端pH和温度的环境压力下高效降解微囊藻毒素。本发明还以海藻酸钠和氯化钙为固定化材料，对DMC‑X3进行固定，获得的固定化菌剂能够多次重复高效降解微囊藻毒素。
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公开(公告)号：CN115386496A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202211166439.2
申请日：2022-09-23
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N1/12 , C02F3/32 , C12R1/89 , C02F101/38 , C02F103/20
Abstract: 本发明公开了一株可摄食铜绿微囊藻和降解微囊藻毒素的鞭毛藻及应用，具体为Poteriospumella属鞭毛藻Poteriospumella lacustris NY1，是从福建省漳州市南靖县爆发水华的南一水库中分离、筛选得到。鞭毛藻NY1既能快速地摄食铜绿微囊藻，又能高效地降解微囊藻毒素，避免藻毒素释放到水体造成二次污染，并且在一定温度、光照和pH范围内作用效果稳定。鞭毛藻NY1治理有害蓝藻水华既避免了藻毒素释放到水体造成二次污染，又减少了对水生生态环境的干扰，因此，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113215026B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202110309524.9
申请日：2021-03-23
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N1/20 , C12P21/02 , C07K7/06 , C07K1/14 , C07K1/20 , C07K1/30 , C07K1/36 , A01N63/22 , A01N43/713 , A01P13/00 , C12R1/07
Abstract: 本公开提供了具有杀藻活性的特基拉芽孢杆菌及其应用。本公开分离获得一株具有杀藻活性的特基拉芽孢杆菌，并从其代谢产物中分离并鉴定出杀藻活性物质为表面活性素，具体为表面活性素‑C13、表面活性素‑C14或表面活性素‑C15。其中，表面活性素‑C13、表面活性素‑C14对赤潮异弯藻、中肋骨条藻和东海原甲藻具有抑杀活性，表面活性素‑C15对赤潮异弯藻和中肋骨条藻具有抑杀活性，这三种活性物质可用于新型微生物杀藻剂的开发和应用，有望应用于赤潮的治理。
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公开(公告)号：CN113897309A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202111107928.6
申请日：2021-09-22
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种具有广谱杀藻活性的海洋微泡菌及其应用，该海洋微泡菌的培养物对球形棕囊藻、赤潮异湾藻、东海原甲藻等多种有害赤潮藻具有显著杀藻效果。上清液的杀藻活性在‑80～100℃，pH 4～12的环境下保持稳定，具有开发用于杀藻菌剂的巨大潜能，在生物法治理有害藻华方面具有广阔应用前景。
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公开(公告)号：CN102433350A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201110381716.7
申请日：2011-11-25
Applicant: 厦门大学
Abstract: 核酸内切酶DUF820-2的原核表达与制备方法及应用，涉及核酸内切酶。从蓝藻Microcystis aeruginosa PCC7806染色体DNA上PCR扩增出DUF820-2基因，再克隆到表达载体pGEX-6p-1中，将重组质粒pGEX-DUF820-2转化大肠杆菌，实现DUF820-2在大肠杆菌中的诱导表达。将诱导表达菌用Ni-NTA琼脂糖树脂纯化得DUF820-2蛋白。DNA酶切实验表明，表达纯化的DUF820-2蛋白具有核酸内切酶的活性，在反应缓冲液中能酶切环状质粒DNA和染色体DNA。该酶在30～64℃温度范围内具有核酸内切酶活性。具有比现有市售的核酸内切酶更广泛的应用范围和前景。
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公开(公告)号：CN1188523C
公开(公告)日：2005-02-09
申请号：CN00129601.9
申请日：2000-09-29
Applicant: 厦门大学
Abstract: 涉及一种基因工程，以从织线藻Plectonema boryanum中提取的内源小质粒pPBS1构建蓝藻穿梭表达载体pPKE2，其有大肠杆菌源和蓝藻源质粒的复制起始位点，有选择标记、启动子、多克隆位点及终止区，可作为外源基因在蓝藻中表达的受体菌，本发明将目的基因胸腺素α1(Tα1)基因和泛素基因融合后插入表达载体pPKE2的多克隆位点，获得含目的基因Tα1的重组质粒，并转化进单胞蓝藻Synechococcus sp.PCC7942中，Southern杂交证实和Western印迹法检测到了Tα1表达产物。
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公开(公告)号：CN1285409A
公开(公告)日：2001-02-28
申请号：CN00129601.9
申请日：2000-09-29
Applicant: 厦门大学
Abstract: 涉及一种基因工程,以从织线藻Plectonemaboryanum中提取的内源小质粒pPBS1构建蓝藻穿梭表达载体pPKE2, 其有大肠杆菌源和蓝藻源质粒的复制起始位点,有选择标记、启动子、多克隆位点及终止区,可作为外源基因在蓝藻中表达的受体菌,本发明将目的基因胸腺素α1(Tα1)基因和泛素基因融合后插入表达载体pPKE2的多克隆位点,获得含目的基因Tα1的重组质粒,并转化进单胞蓝藻Synechococcussp.PCC7942中,Southern杂交证实和Western印迹法检测到了Tα1表达产物。
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