公开(公告)号：CN1188523C

公开(公告)日：2005-02-09

申请号：CN00129601.9

申请日：2000-09-29

Applicant: 厦门大学

Inventor： 章军 ,  徐虹 ,  楼士林 ,  欧阳青

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/31 ,  C12N15/70 ,  C12N1/13 ,  A61K38/16

Abstract: 涉及一种基因工程，以从织线藻Plectonema boryanum中提取的内源小质粒pPBS1构建蓝藻穿梭表达载体pPKE2，其有大肠杆菌源和蓝藻源质粒的复制起始位点，有选择标记、启动子、多克隆位点及终止区，可作为外源基因在蓝藻中表达的受体菌，本发明将目的基因胸腺素α1(Tα1)基因和泛素基因融合后插入表达载体pPKE2的多克隆位点，获得含目的基因Tα1的重组质粒，并转化进单胞蓝藻Synechococcus sp.PCC7942中，Southern杂交证实和Western印迹法检测到了Tα1表达产物。

公开(公告)号：CN1285409A

公开(公告)日：2001-02-28

申请号：CN00129601.9

申请日：2000-09-29

Applicant: 厦门大学

Inventor： 章军 ,  徐虹 ,  楼士林 ,  欧阳青

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/31 ,  C12N15/70 ,  C12N1/13 ,  A61K38/16

Abstract: 涉及一种基因工程,以从织线藻Plectonemaboryanum中提取的内源小质粒pPBS1构建蓝藻穿梭表达载体pPKE2, 其有大肠杆菌源和蓝藻源质粒的复制起始位点,有选择标记、启动子、多克隆位点及终止区,可作为外源基因在蓝藻中表达的受体菌,本发明将目的基因胸腺素α1(Tα1)基因和泛素基因融合后插入表达载体pPKE2的多克隆位点,获得含目的基因Tα1的重组质粒,并转化进单胞蓝藻Synechococcussp.PCC7942中,Southern杂交证实和Western印迹法检测到了Tα1表达产物。