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公开(公告)号：CN107462570A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201710654975.X
申请日：2017-08-03
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种基于DNAzyme–aptamer化学发光法检测OTA的光子晶体修饰微球及其应用，该光子晶体修饰微球由光子晶体微球表面进行羟基化修饰，再在微球表面进行氨基化修饰，最后微球表面进行羧基化修饰；将DNA链A1链固定于羧基化修饰的微球表面。本发明利用光子晶体微球为真菌毒素探针载体，以适配体技术为反应基础，以高铁血红素(Hemin)与DNA链形成的G-四联体结构为生物酶催化鲁米诺体系进行化学发光，利用多功能酶标仪对单个光子晶体微球化学发光信号进行高通量检测，从而构建一种高灵敏度，高通量、低成本、检测时间快、特异性好检测OTA的方法。
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公开(公告)号：CN105004779B
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201510407760.9
申请日：2015-07-13
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明涉及一种基于稳定的多孔硅电极富集和检测BPA的方法，该方法利用大孔径稳定的多孔硅‑碳‑纳米金薄膜电极直接富集和电化学检测样品中的BPA，通过循环伏安方法电化学信号对BPA进行直接定量、定性检测。该方法对BPA的检测限为3.459×10‑8mol/L，线性检测范围为5.0×10‑8mol/L～1.0×10‑5mol/L。
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公开(公告)号：CN106540473A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610956701.1
申请日：2016-11-03
Applicant: 南京师范大学
IPC: B01D15/38 , B01D15/10 , B01J20/286 , B01J20/30 , G01N30/02
CPC classification number: B01D15/38 , B01D15/10 , B01J20/286 , G01N30/02
Abstract: 本发明涉及一种核酸适配体修饰磁性二氧化硅光子晶体微球富集赭曲霉毒素A的方法，该方法通过将单分散纳米二氧化硅和磁性四氧化三铁共组装为磁性光子晶体微球，通过对多孔微球表面的氨基化修饰，1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐/N-羟基琥珀酰亚胺修饰固定赭曲霉毒素A的适配体，通过微球表面的核酸适配体能与赭曲霉毒素特异性结合原理，对赭曲霉毒素进行富集，通过高效液相色谱方法对富集效率进行了检测，在6μM赭曲霉毒素A适配体浓度修饰100个微球表面下，富集回收效率达60％左右。
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公开(公告)号：CN103558184B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201310446443.9
申请日：2013-09-26
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N21/45
Abstract: 本发明涉及一种基于多孔硅非标记实时在线检测霍乱毒素的方法。该方法利用多孔硅为传感基底，在多孔硅表面修饰疏水基团后，通过疏水性相互作用固定脂质体和单唾液酸神经节苷脂，当样品中含有霍乱毒素时，单唾液酸神经节苷脂(GM1)特异的结合毒素分子，利用多孔硅的反射干涉光谱，经过傅里叶红外转化后，实时非标记检测多孔硅有效薄膜的厚度变化，对霍乱毒素进行定量和定性检测。该方法可以对霍乱毒素实时在线检测，最低检测限为1nM，该传感基底可以重复使用。
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公开(公告)号：CN102879570B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201210359576.8
申请日：2012-09-25
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N33/577 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种用光子晶体微球流式芯片检测真菌毒素的方法，该方法采用光子晶体微球为真菌毒素探针载体，在微球表面进行直接竞争免疫检测多个真菌毒素，以黄曲霉毒素、伏马毒素和桔青霉毒素为检测对象，通过异硫氰酸荧光素标记抗体与微球表面固定抗原竞争各自的抗原，利用共聚焦荧光扫描仪和光子晶体的反射光谱进行解码，对三种真菌毒素同时检测。该方法对黄曲霉毒素、伏马毒素和桔霉素的检测限为0.001ng/mL，线性检测范围为0.001到10ng/mL之间，仅仅需要10μL试样，整个分析过程小于3小时。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118995876A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411249953.1
申请日：2024-09-06
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种三维全细胞分子印迹光子晶体微球芯片的制备及其高通量同时检测多种食源性致病菌中的应用，该芯片制备包括如下步骤：将模板菌加入缓冲液中，再加入功能单体和荧光单体进行预组装，获得分子印迹预聚液，再依次加入光子晶体微球、交联剂，合成三维全细胞分子印迹聚合物；去除模板菌得到能够特异性识别目标细菌的分子印迹光子晶体微球再组装成芯片。本发明制备的三维全细胞分子印迹光子晶体微球芯片能够高通量同时检测三种食源性致病菌(大肠杆菌O157:H7、沙门氏菌和志贺氏菌)，通过荧光信号变化进行细菌的定量分析。本发明制备的分子印迹光子晶体微球芯片，操作简单，耗时短，可以实现高通量检测，快速识别食源性致病菌。
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公开(公告)号：CN113670700B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202110917548.2
申请日：2021-08-10
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种富集分离黄曲霉毒素B1的磁性光子晶体微球及其制备方法和应用，所述微球为核壳型表面分子印迹磁性反蛋白石光子晶体微球，其中的核是由二氧化硅纳米粒子、聚苯乙烯纳米粒子和四氧化三铁磁性纳米粒子通过自组装和高温灼烧形成的磁性反蛋白石结构的光子晶体微球，壳是指通过分子印迹技术修饰的能够特异性识别黄曲霉毒素B1的分子印迹层。本发明制备的核壳型表面分子印迹磁性反蛋白石光子晶体微球，能够选择性萃取样品中的黄曲霉毒素B1，与修饰生物抗体的材料相比，能够极大提高材料的稳定性，降低材料制备成本。
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公开(公告)号：CN117920366A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410052207.7
申请日：2024-01-12
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种基于3D打印微流控器件制备宽范围粒径的光子晶体微球的方法及其微流控器件，该制备包括：3D打印出器件，将含有微喷嘴的玻璃毛细针、特氟龙硬管、倒锥接头和倒锥压环依次连接，再将玻璃毛细针插入3D打印器件的微通道中，固定组装成制备光子晶体微球的微流控器件；油相、乳液相分别连接微流控泵，按照不同的流速比注入微流控器件，制备光子晶体微球的微液滴。本发明中通过调节连续相与分散相的流速比，改变玻璃毛细针的微喷嘴尺寸，改变连续相的黏度，可制备出80‑750μm的光子晶体微球。本发明微流控器件简单易得，成本低廉，无需做亲疏水处理，制备的光子晶体微球粒径可控、分布范围广泛、形态良好、成本低廉。
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公开(公告)号：CN115812914A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211290058.5
申请日：2022-10-20
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了基于大蒜二烯丙基二硫纳米乳液降低烤肉中杂环胺含量的方法，包括如下步骤：(1)提取大豆蛋白，配制成一定浓度的蛋白溶液；(2)将蛋白溶液与大蒜二烯丙基二硫混合，经高压均质后得到大蒜二烯丙基二硫纳米乳液，并进行干燥；(3)将乳液干粉加入到肉糜中制成肉饼，对肉饼进行烤制。本发明在肉饼中加入大蒜二烯丙基二硫纳米乳液后进行烤制，可以有效降低烤肉饼中的杂环胺含量，同时包埋技术能够降低大蒜素的不良风味。
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公开(公告)号：CN106442465A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610956527.0
申请日：2016-11-03
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N21/658
Abstract: 本发明涉及一种基于多孔硅非标记、快速检测黄曲霉毒素B1的方法。该方法利用新鲜刻蚀的多孔硅表面还原纳米银作为表面增强拉曼光谱传感基底，该表面增强拉曼效率为3.48×106，通过在该基底表面物理吸附黄曲霉毒素B1的抗体对样品中的黄曲霉毒素B1富集、净化后直接检测拉曼光谱，得出黄曲霉毒素B1的拉曼光谱特征峰后，对黄曲霉毒素B1进行非标记、快速定性检测。该方法可在1min内对黄曲霉毒素B1检测定性检测，仅需要10uL试样，最低半定量检测限为0.1ng/g。
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