一种一锅法制备γ-谷氨酰胺类化合物的方法

    公开(公告)号:CN103243130A

    公开(公告)日:2013-08-14

    申请号:CN201310199615.7

    申请日:2013-05-27

    IPC分类号: C12P13/14 C12R1/07 C12R1/01

    摘要: 本发明公丌了一种一锅法制备γ-谷氨酰胺类化合物的方法。该方法包括下列步骤:采用5-羧乙基海因与胺类化合物进行水相酰胺化反应,形成5-羧乙基海因酰胺类化合物;反应完成后无需提取分离直接加入同时含有海因酶与氨甲酰酶的菌体为催化剂进行酶催化水解丌环反应,得到γ-谷氨酰胺类化合物。本发明采用海因环共保护谷氨酸的α-氨基和α-羧基,仅暴露出γ-羧基,保证了酰胺化反应的位置专一性;采用水相酰胺化,中间产物无需提取分离直接进行下一步酶反应,“一锅法”反应过程可有效提高反应总收率,同时水相反应也避免了有机溶剂带来的环境污染问题;采用酶法水解开环,避免了多数化学合成中反复的保护与脱保护步骤,减少了副反应的发生。

    羧乙基海因酶生产菌株及其应用

    公开(公告)号:CN103243054A

    公开(公告)日:2013-08-14

    申请号:CN201310198458.8

    申请日:2013-05-23

    摘要: 本发明一种羧乙基海因酶生产菌,其特征在于,其分类命名为粪产碱菌粪亚种(Alcaligenes faecalis subsp.faecalis),该菌株已于2013年5月13号保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC No.7585。本发明还公开了羧乙基海因酶生产菌的应用。本发明的菌株粪产碱菌粪亚种(Alcaligenes faecalis subsp.faecalis)的羧乙基海因酶的活性为0.064U/ml,纯化后的酶活可以达到0.61U/ml,构建的基因工程菌的酶活为3.06U/ml,重组菌发酵方法简单。对底物转化率高,反应进行2小时以后对底物的转化率已经达到95%,4小时的转化率为99.98%,在催化羧乙基海因合成中都有较好的应用前景。

    一种由对硝基苯甲酸制备对氨基苯甲酸的方法

    公开(公告)号:CN101381323B

    公开(公告)日:2012-02-01

    申请号:CN200810155828.9

    申请日:2008-10-16

    IPC分类号: C07C229/60 C07C227/04

    摘要: 本发明提供了一种由对硝基苯甲酸制备对氨基苯甲酸的方法:将对硝基苯甲酸直接放入微波反应器中,加入催化剂,通入氢气,微波反应后,清洗、结晶干燥得到对氨基苯甲酸。本发明在原料上是利用对硝基苯甲酸,本工艺通过微波法制得的对氨基苯甲酸纯度和收率与传统方法相比都有明显提高,生产效率高,避免的普通方法的多步操作,收率低,纯度不高的缺点,在工业上有很好的应用前景。

    一种酶法制备光学活性茶氨酸的方法

    公开(公告)号:CN101649334B

    公开(公告)日:2011-08-31

    申请号:CN200910183579.9

    申请日:2009-09-23

    IPC分类号: C12P13/04 C12R1/01 C12R1/07

    摘要: 本发明公开了一种酶法制备光学活性茶氨酸的方法。该方法包括下列步骤:采用氰酸盐和谷氨酸为原料,在碱性条件下进行反应,酸化成环后形成羧乙基海因;然后采用接肽试剂将羧乙基海因末端羧基接上乙胺,经萃取、浓缩结晶分离,可获得N-乙基海因丙酰胺;以含有海因酶和氨甲酰酶的湿菌体为催化剂,在弱碱性条件下,催化水解N-乙基海因丙酰胺制备L或D-茶氨酸;将所得茶氨酸酶转化溶液经分离,浓缩,结晶得L或D-茶氨酸。本发明方法采用海因环共保护了谷氨酸中的α-氨基和羧基,仅暴露出γ-羧基,保证了接乙胺反应的位置专一性。本发明方法避免了多数化学合成中的反复的保护与脱保护步骤,操作简单,减少了副反应的发生。

    一种由废旧聚苯乙烯制备对氨基苯甲酸的方法

    公开(公告)号:CN101402585A

    公开(公告)日:2009-04-08

    申请号:CN200810155827.4

    申请日:2008-10-16

    IPC分类号: C07C229/56 C07C227/18

    摘要: 本发明提供了一种由废旧聚苯乙烯制备对氨基苯甲酸的方法:将经简单粉碎后的废旧聚苯乙烯放入微波反应器中,加入硝化氧化剂和催化剂I,微波反应后,反应液冷却至室温,使对硝基苯甲酸析出,洗酸后过滤;将对硝基苯甲酸溶解于碱液中,再放入微波反应器中,加入催化剂II,通入氢气,微波反应后,清洗、结晶干燥得到对氨基苯甲酸。本发明在原料上是利用的废旧聚苯乙烯变废为宝,同时避免的普通方法的多步操作,收率低,纯度不高的缺点。本工艺通过微波法制得的对氨基苯甲酸纯度和收率与传统方法相比都有明显提高,生产效率高,在工业上有很好的应用前景。

    级联反应制备N-乙酰-DL-色氨酸的方法

    公开(公告)号:CN1256325C

    公开(公告)日:2006-05-17

    申请号:CN200410041602.8

    申请日:2004-08-04

    IPC分类号: C07D209/26

    摘要: 本发明涉及化工中间体N-乙酰-DL-色氨酸的级联反应制备方法,即由吲哚亚甲基海因开始,经加氢、水解、乙酰化三步级联反应,N-乙酰-DL-色氨酸的收率相对于吲哚亚甲基海因为80%左右,减少了酸碱用量和设备投资,降低了过程消耗及产物成本。

    一种连续法生产取代苄基醇的方法及其装置

    公开(公告)号:CN1709845A

    公开(公告)日:2005-12-21

    申请号:CN200510040613.9

    申请日:2005-06-20

    IPC分类号: C07C33/46 C07C29/124

    摘要: 本发明公开了一种连续生产取代苄基醇的方法及其装置。该方法将取代苄基卤与水混合,混合物与水蒸汽并行通过滴流床反应器,连续水解和分离,生产取代苄基醇。该装置为滴流床反应器,包括混合器、反应器、冷凝器、换热器、萃取反应器、蒸发器、精馏塔。该方法具有成本低、产品质量高、环保、连续生产等优点,该装置结构简单、操作方便。

    一种利用氯化铵催化N-乙酰氨基葡萄糖制备3-乙酰氨基-5-乙酰基呋喃的方法

    公开(公告)号:CN113024493A

    公开(公告)日:2021-06-25

    申请号:CN202110318034.5

    申请日:2021-03-25

    IPC分类号: C07D307/66

    摘要: 本发明公开了一种利用氯化铵催化N‑乙酰氨基葡萄糖制备3‑乙酰氨基‑5‑乙酰基呋喃的方法。以N‑乙酰氨基葡萄糖(NAG)为原料,N,N‑二甲基甲酰胺为溶剂,在氯化铵为催化剂以及少量碱金属氯盐作为添加剂的作用下,经历开环,闭环,烯醇与酮之间的转换,最终脱去三分子水形成3A5AF。本发明一种利用氯化铵催化N‑乙酰氨基葡萄糖制备3‑乙酰氨基‑5‑乙酰基呋喃的方法,该方法利用可再生生物质资源甲壳素单体N‑乙酰氨基葡萄糖作为原料制备3A5AF,是对生物质资源的合理利用;使用价廉易得的氯化铵作催化剂,在较低的温度(160℃)短时间内(5min)就能达到最高产率(41.46%),大大降低了3A5AF的生产成本,有利于3A5AF的工业化生产。

    一种高纯度3-乙酰氨基-5-乙酰基呋喃的分离纯化方法

    公开(公告)号:CN112876438A

    公开(公告)日:2021-06-01

    申请号:CN202110073615.7

    申请日:2021-01-20

    IPC分类号: C07D307/66

    摘要: 本发明公开了一种高纯度3‑乙酰氨基‑5‑乙酰基呋喃的分离纯化方法。3‑乙酰氨基‑5‑乙酰基呋喃(3A5AF)是一种重要的平台化合物,可用来制备众多高附加值化学品,有着广泛的应用前景。本发明分离纯化方法,包括萃取,脱色,结晶等工艺过程,其特征在于对萃取剂种类,结晶浓度、温度以及结晶时间进行了优化,从而生产出高纯度的3A5AF,并且操作工艺简单,生产成本低。另本发明工艺中所用溶剂均可回收再利用。