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公开(公告)号：CN101912362B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN201010268946.8
申请日：2010-09-01
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，公开了一种替尼泊苷静脉注射用脂肪乳预乳化浓缩液及其制备方法，本发明的注射用脂肪乳预乳化浓缩液由替尼泊苷、油相、磷脂、注射用有机溶剂组成，各组分重量百分比如下：替尼泊苷0.01-10％，油相0％-20％，磷脂10-80％，注射用有机溶剂10-99％，制备方法为：将活性组分替尼泊苷先溶解在有机溶剂或油相或它们的混合液中，再加入处方中的其它组分，搅拌使混合均匀后即可形成透明澄清的预乳化浓缩液。
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公开(公告)号：CN102614110A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210128392.0
申请日：2012-04-27
Applicant: 北京大学
IPC: A61K9/00 , A61K47/48 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种稳定的聚乙二醇化药物型胶束组合物及其制备方法，本发明的胶束组合物由聚乙二醇化紫杉醇与紫杉醇组成，以亲水性聚乙二醇、紫杉醇和小分子连接剂为起始原料，先制备聚乙二醇化紫杉醇，然后以此为胶束载体材料，将游离紫杉醇包封在此胶束内核，形成胶束组合物，本发明制备的胶束组合物粒径在100nm左右，实验证明此胶束组合物对紫杉醇有很好的稳定化作用，并能显著增加紫杉醇的抗肿瘤疗效。
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公开(公告)号：CN117368484A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311204286.0
申请日：2023-09-18
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种纳米粒在活细胞转运过程中与蛋白间相互作用的实时原位检测技术，一种分离提取活细胞内与纳米粒相互作用的蛋白的方法，所述方法步骤如下：制备含有过氧化物酶或生物素连接酶的纳米粒，或制备含有标记反应底物以及过氧化物酶或生物素连接酶的纳米粒；2)将步骤1的纳米粒与细胞按照pulse‑chase的方案共孵育，于纳米粒在细胞转运的不同时刻，通过过氧化氢激发纳米粒催化使标记反应底物活化，使与纳米粒相互作用的细胞蛋白标记上反应底物。4)使用链酶亲和素包被的磁珠分离被标记的与纳米粒相互作用的细胞蛋白。
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公开(公告)号：CN111759816A
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN201910261564.3
申请日：2019-04-02
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种口服固体纳米晶体缓释组合物及其制备方法。本发明将纳米晶体技术和骨架材料相结合，采用将固体化的纳米晶体和骨架材料均匀混合直接压片的工艺，制备出了一种固体纳米晶体缓释组合物。该缓释组合物利用了纳米晶体自身比表面积大、饱和溶解度高、表面能大等特点，克服了现有渗透泵的工业生产难度大和骨架片剂溶出易受多种因素影响的缺点，提高了难溶药物的生物利用度和释放稳定性，实现了类似于渗透泵的长效缓释效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111658771A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201910179252.8
申请日：2019-03-08
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一类级联实施肿瘤一体诊疗化的多功能纳米复合物(iTmNC)及其制备方法和在肿瘤诊断和/或治疗中的应用，属于纳米生物医药技术和肿瘤诊疗领域。该多功能纳米复合物主要具有以下优势：(1)荧光有机骨架中的PEG链为壳层，可提高体内循环时间；(2)有机/无机双载药功能，能增加靶向前药PDC的负载量；(3)具有均一纳米结构能渗透并积聚到肿瘤组织；(4)NIR/pH双刺激诱导的肿瘤区域局部药物释放；(5)光学/光声双模成像指导选择合适的治疗时间；(6)PDC经受体-配体作用实现整合素αvβ3阳性肿瘤细胞的主动靶向、无机纳米粒HCuS经NIR照射实现光治疗，两者有机结合实现增效治疗。
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公开(公告)号：CN104825394B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201510185154.7
申请日：2015-04-17
Applicant: 北京大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/42 , A61K31/635 , A61K31/704 , A61K33/24 , A61K31/337 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种靶向肿瘤相关成纤维细胞的载药脂质体，该脂质体表面用肿瘤相关成纤维细胞特异性表达蛋白的高亲和力配体修饰。本发明的靶向载药脂质体可以将药物靶向递送至肿瘤相关成纤维细胞内，通过作用于肿瘤相关成纤维细胞，进而对肿瘤微环境进行干预，实现肿瘤治疗作用。同时该肿瘤相关成纤维细胞靶向制剂还可与常规肿瘤细胞靶向纳米制剂联合用药，增强其抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN104548125B
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201410838596.2
申请日：2014-12-30
Applicant: 北京大学
IPC: A61K47/60 , A61K31/337 , A61K9/14 , A61P35/00 , A61K47/34
Abstract: 本发明涉及一种聚乙二醇化紫杉醇纳米晶体的制备及其应用。本发明的纳米晶体由聚乙二醇化的紫杉醇与紫杉醇组成，首先以亲水性聚合物聚乙二醇(PEG)、紫杉醇(PTX)和小分子连接剂为起始原料，制备成聚乙二醇化紫杉醇(PEG‐PTX)，然后以此为修饰剂，制备聚乙二醇化紫杉醇纳米晶体(PEG‐PTX‐NCs)，所制备的聚乙二醇化紫杉醇纳米晶体，粒径较小，载药量可达80％以上，具有长循环作用，增加了紫杉醇的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN104667292A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510053565.0
申请日：2015-02-02
Applicant: 北京大学
IPC: A61K47/48 , A61K9/14 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种还原响应型药物偶联物纳米粒的制备及其应用，该药物偶联物包括药物-药物偶联物和药物-多肽偶联物，采用还原响应型二硫键将抗肿瘤药物与药物分子或多肽进行偶联并作为载体材料制成纳米粒，本发明制备的纳米粒粒径在100nm左右。本发明的目的在于将原本没有部位选择性的小分子游离药物作为载体或载体的一部分制备成具有一定粒径的纳米粒。该纳米粒载药量高，并利用被动靶向的原理使药物蓄积在肿瘤部位、利用还原敏感的二硫键在细胞内特异性降解的特点，保证药物完全释放，发挥药效。
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公开(公告)号：CN102614110B
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201210128392.0
申请日：2012-04-27
Applicant: 北京大学
IPC: A61K9/00 , A61K47/48 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种稳定的聚乙二醇化药物型胶束组合物及其制备方法，本发明的胶束组合物由聚乙二醇化紫杉醇与紫杉醇组成，以亲水性聚乙二醇、紫杉醇和小分子连接剂为起始原料，先制备聚乙二醇化紫杉醇，然后以此为胶束载体材料，将游离紫杉醇包封在此胶束内核，形成胶束组合物，本发明制备的胶束组合物粒径在100nm左右，实验证明此胶束组合物对紫杉醇有很好的稳定化作用，并能显著增加紫杉醇的抗肿瘤疗效。
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