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公开(公告)号：CN101643720A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200910161346.9
申请日：2009-07-31
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , C07K7/06 , C07K7/08 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/569 , A61K39/135
Abstract: 本发明公开了抗口蹄疫病毒血清型共享单克隆抗体及识别的抗原表位和应用，属于口蹄疫防制领域。本发明获得两株能分泌抗口蹄疫病毒的非血清型依赖性单克隆抗体的杂交瘤细胞系(其微生物保藏号分别是：CGMCC No.3103、CGMCC No.3104)以及由该杂交瘤细胞系所分泌的单克隆抗体4B2和3D9。ELISA及间接免疫荧光检测表明，两株单克隆抗体均属于FMDV共享性单克隆抗体；其中，4B2识别FMDV一个线性表位，3D9识别FMDV一个构象型表位。分别以3D9为捕获抗体，4B2作为检测抗体，采用抗原捕获ELISA方法，可用于FMDV的特异性检测，该检测方法具有敏感性高、特异性强和重复性好的特点。
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公开(公告)号：CN105907766B
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201610269580.3
申请日：2016-04-27
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N15/21 , C12N15/81 , C12N1/19 , C12P21/02 , A61K38/21 , A61K39/39 , A61P31/20 , A61P31/14 , C12R1/84
Abstract: 本发明公开了一株表达山羊α干扰素的重组毕赤酵母及其构建方法和应用。本发明首先公开了根据毕赤酵母的密码子偏嗜性进行优化的山羊α干扰素基因，其核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示。本发明进一步公开了一株表达优化的山羊α干扰素基因的重组毕赤酵母，其微生物保藏编号为：CGMCC No.9088。本发明所构建的重组毕赤酵母能够稳定的表达山羊α干扰素，不仅表达量大，而且抗病毒活性高。本发明重组毕赤酵母表达的山羊α干扰素在牛源细胞和羊源细胞上均具有高度抗病毒活性，能够作为抗病毒感染的药物或疫苗佐剂使用，用于预防或治疗牛和羊等反刍动物病毒性传染病。
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公开(公告)号：CN109293747A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811126936.3
申请日：2018-09-26
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C07K14/09 , C12N15/42 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了口蹄疫病毒非结构蛋白3B抗原表位肽及其应用。本发明通过细胞融合技术筛选获得一株杂交瘤细胞系2H1，其分泌的单抗广谱性好、保守性高、亲和力强，并且与检测血清有强竞争性。本发明准确鉴定了单抗2H1所识别的抗原表位，其序列为SEQ ID No.2所示；本发明对该抗原表位肽突变得到系列突变体。本发明提供的抗原表位肽及其突变体与口蹄疫感染猪、牛、羊的FMDV抗体阳性血清呈现良好反应能力，用其作为包被抗原建立的抗体ELISA试剂盒能准确区分FMDV感染血清与抗原免疫血清，并且用一种该检测试剂盒就能检测任何动物种属的血清，跨越了种间屏障，具有可靠性高、应用性宽、广谱性好、检测更为快捷方便等优点。
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公开(公告)号：CN107569681A
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201710764330.1
申请日：2017-08-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 , 中牧实业股份有限公司
IPC: A61K39/116 , A61K39/102 , A61P31/04 , A61P7/04 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及一种牛多杀性巴氏杆菌病二价灭活疫苗，属于兽用生物制品制备技术领域。本发明的二价灭活疫苗由抗原和疫苗佐剂组成，其中抗原为牛多杀性巴氏杆菌荚膜A型Pm-TJ株和牛多杀性巴氏杆菌荚膜B型C45-2株。本发明制备的二价灭活疫苗采用了浓缩纯化工艺，并优化了牛多杀性巴氏杆菌荚膜B型C45-2株的发酵培养工艺，使发酵时间缩短一半以上，提高生产效率，本发明的二价灭活疫苗可通过一针免疫同时预防由牛多杀性巴氏杆菌感染引起的牛纤维素性化脓性肺炎和牛出血性败血症，具有安全可靠、免疫效果良好的特点。
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公开(公告)号：CN106318955A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201510391127.5
申请日：2015-07-06
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 , 中国食品药品检定研究院
IPC: C12N15/41 , C12N15/861 , C12N7/01 , A61K39/125 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了表达人肠道病毒71型衣壳蛋白的重组腺病毒、由其制备的疫苗和应用。本发明分别以融合有碱性蛋白酶裂解位点的口蹄疫病毒2A基因、口蹄疫病毒IRES元件为Linker构建得到两组含有EV71病毒衣壳蛋白P1基因和3CD基因的EV71亚基因组；本发明进一步将所述亚基因组重组至腺病毒表达载体中，经筛选分别获得一株复制能力好、遗传稳定且蛋白表达量高的重组腺病毒，其在感染的细胞中能够高效表达P1和3CD蛋白，同时3CD能够对P1进行正确切割；在小鼠体内能诱导高水平的EV71特异性广谱中和抗体，其诱导抗EV71特异性细胞免疫应答的能力显著优于灭活全病毒抗原，可应用于防治由EV71引起的人手足口病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105859842A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610183394.8
申请日：2016-03-28
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C07K14/09 , G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/543 , A61K39/135 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了A型口蹄疫病毒单克隆抗体识别的中和表位及其应用，属于口蹄疫的防治领域。所述中和表位的氨基酸序列为SEQ ID NO:1所示；其中，X1为任意一种氨基酸；X2为Pro、Ser、Ala、Gln、Val或Thr；X3为Leu、Val、Ala或Thr。所述中和表位与A型口蹄疫病毒抗体阳性血清的特异性反应试验表明其与A型FMDV的阳性血清呈现良好的反应能力，而与O型和Asia1型FMDV阳性血清以及A型FMDV阴性血清没有反应，试验结果证明该中和表位能够特异性区分A型FMDV的阴、阳性血清，在A型口蹄疫的诊断、预防和治疗等方面具有应用潜力。
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公开(公告)号：CN104560780A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410707351.6
申请日：2014-11-28
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了产气荚膜梭菌ε毒素减毒突变体及其应用。本发明将野生型产气荚膜梭菌ε毒素成熟毒素的第71位酪氨酸突变为非芳香族氨基酸，获得了对于细胞或动物体减毒的ε毒素突变体。本发明进一步公开了含有所述产气荚膜梭菌ε毒素减毒突变体编码基因的重组表达载体和重组宿主细胞。本发明重组表达的产气荚膜梭菌ε毒素减毒突变体在体外以及小鼠体内均实现完全减毒且在小鼠模型中呈现良好的免疫原性和免疫保护性。本发明的产气荚膜梭菌ε毒素减毒突变体或其编码基因能够应用于制备预防产气荚膜梭菌病的ε毒素亚单位疫苗或多价梭菌毒素亚单位疫苗。
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公开(公告)号：CN102747092B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201210030115.6
申请日：2012-02-10
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N15/42 , C12N15/861 , C12N15/66 , A61K48/00 , A61K39/135 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了表达O型口蹄疫病毒空衣壳的重组缺损腺病毒及其应用。本发明首先精确构建了编码O型口蹄疫病毒空衣壳的亚基因组或其突变体，其核苷酸序列分别为SEQIDNo.1或SEQIDNo.2所示；将其与腺病毒表达载体可操作性连接得到重组腺病毒穿梭表达载体，进而与腺病毒骨架载体质粒共转化大肠杆菌，获得了克隆化重组腺病毒基因组；将其线性化后转染细胞，获得两株重组复制缺损型腺病毒。本发明的重组缺损腺病毒滴度高，在复制过程中能够形成口蹄疫病毒空衣壳，并在病毒传代过程中稳定、高效地表达口蹄疫病毒空衣壳，所表达的空衣壳在小鼠体内可持续诱导高水平的中和抗体并可抵抗病毒的攻击，可作为预防或治疗口蹄疫的疫苗。
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公开(公告)号：CN102277333B
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201110162552.9
申请日：2008-10-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了抗口蹄疫病毒的单克隆抗体及其识别的抗原表位和应用，属于口蹄疫的防治领域。所述能分泌抗O型FMDV的中和性单克隆抗体的杂交瘤细胞系，其微生物保藏号是：CGMCC 2691。本发明还公开了上述单克隆抗体所分别识别的O型FMDV VP1蛋白的线性中和表位的氨基酸序列。体外中和试验和体内动物保护试验说明，本发明的单克隆抗体具有良好的被动免疫效果，能应用于口蹄疫的紧急预防，可对口蹄疫的被动免疫起到良好的免疫效果。
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公开(公告)号：CN102747092A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210030115.6
申请日：2012-02-10
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N15/42 , C12N15/861 , C12N15/66 , A61K48/00 , A61K39/135 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了表达O型口蹄疫病毒空衣壳的重组缺损腺病毒及其应用。本发明首先精确构建了编码O型口蹄疫病毒空衣壳的亚基因组或其突变体，其核苷酸序列分别为SEQIDNo.1或SEQIDNo.2所示；将其与腺病毒表达载体可操作性连接得到重组腺病毒穿梭表达载体，进而与腺病毒骨架载体质粒共转化大肠杆菌，获得了克隆化重组腺病毒基因组；将其线性化后转染细胞，获得两株重组复制缺损型腺病毒。本发明的重组缺损腺病毒滴度高，在复制过程中能够形成口蹄疫病毒空衣壳，并在病毒传代过程中稳定、高效地表达口蹄疫病毒空衣壳，所表达的空衣壳在小鼠体内可持续诱导高水平的中和抗体并可抵抗病毒的攻击，可作为预防或治疗口蹄疫的疫苗。
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