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公开(公告)号：CN118909961A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411174630.0
申请日：2024-08-26
IPC分类号： C12N5/20 , C07K16/08 , C12N15/13 , C12N15/63 , C07K14/01 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58
摘要： 本发明公开了一种胶体金检测卡，该检测卡中含有底板、样品垫、吸水垫，胶体金垫和设置有质控线和检测线的透水膜，胶体金垫中含有胶体金标记的微生物保藏编号为CCTCC NO:C2024209的杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体，检测线中含有微生物保藏编号为CCTCC NO:C2024214的杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体。该检测卡检测非洲猪瘟病毒P72蛋白，特异性强，敏感性高，可用于非洲猪瘟病原检测，具备临床应用前景。
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公开(公告)号：CN118813550A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202411177779.4
申请日：2024-08-26
IPC分类号： C12N5/20 , C07K16/08 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/569 , G01N33/543 , C12R1/91
摘要： 本发明公开了一种杂交瘤细胞，其微生物保藏编号为CCTCC NO:C2024215。本发明还公开了一种bELISA方法，其核心步骤为：用非洲猪瘟病毒P22蛋白包被微孔板底面，将待检血清添加到微孔板，用辣根过氧化物酶标记的前述杂交瘤细胞分泌的抗非洲猪瘟病毒P22蛋白单克隆抗体孵育微孔板，向微孔板中加入用TMB底物显色液，测定OD450nm值来判断待检血清中是否含有抗非洲猪瘟病毒P22蛋白抗体。该方法特异性强，敏感性高，可用于非洲猪瘟病毒抗体检测，具备临床应用前景。
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公开(公告)号：CN117843773B
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410059115.1
申请日：2024-01-15
发明人： 王亚玉 , 林跃智 , 廖化新 , 王晓钧 , 郑伟宏 , 郭巍 , 王月明 , 胡哲 , 袁晓辉 , 杜承 , 刘彤 , 王雪峰 , 王孝丽 , 刘荻萩 , 吴昌文 , 孙留克 , 贾振兴
摘要： 本发明公开了一种能够中和马流感病毒的全马源单克隆抗体及其应用。所述的全马源单克隆抗体由轻链和重链组成，其中轻链的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，重链的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。细胞实验以及动物实验均证明该全马源单克隆抗体具有很好的中和马流感流行毒株JL89的能力。因此，该全马源单克隆抗体具有极高的研究价值，可以在大流行早期进行被动免疫保护，以减轻病毒在疫苗生产期间的危害。同时，本发明重点分析了该全马源单克隆抗体与HA蛋白的结合表位，为保护性流感疫苗的开发提供了基础。
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公开(公告)号：CN118325853B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410750233.7
申请日：2024-06-12
IPC分类号： C12N7/01 , C12N15/44 , C12N15/85 , A61K39/255 , A61K39/145 , A61P31/22 , A61P31/16 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种表达H9N2亚型AIV HA基因的重组I型马立克病病毒株及其构建方法和应用。本发明利用重组克隆技术，将包含SV40启动子、H9N2亚型AIV HA基因及终止子序列的基因片段SV40‑HA插入MDV基因缺失疫苗株（rMSΔMeq株）UL41基因内部，并替换rMSΔMeq基因组序列的96927‑97106位核苷酸序列后，获得在UL41基因内部插入SV40‑HA表达框的重组黏粒，由其拯救获得表达H9N2亚型AIV HA基因的重组Ⅰ型MDV株——rMDV‑HA。研究表明，rMDV‑HA具有与亲本病毒株同等的体外复制能力以及良好的遗传稳定性，免疫鸡后可对H9N2亚型AIV以及MDV提供良好的保护效果。本发明的提出为制备同时预防H9N2亚型AIV以及MDV感染的药物提供了技术手段。
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公开(公告)号：CN118325855B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410751672.X
申请日：2024-06-12
IPC分类号： C12N7/01 , C12N15/44 , C12N15/40 , C12N15/85 , A61K39/145 , A61K39/12 , A61P31/16 , A61P31/14 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种表达H9N2亚型AIV HA和IBDV VP2基因的重组马立克氏病病毒株及其构建方法和应用。本发明利用重组克隆技术，将包含CMV启动子序列、IBDV VP2基因及终止子序列的基因片段CMV‑VP2插入MDV基因缺失疫苗株（rMSΔMeq株）US2基因内部，同时，将包含SV40启动子序列、H9N2亚型AIV HA基因及终止子序列的基因片段SV40‑HA插入rMSΔMeq株UL41基因内部，得到表达H9N2亚型AIV HA基因和IBDV VP2基因的重组马立克氏病病毒株，命名为rMDV‑VP2‑HA。rMDV‑VP2‑HA具有与亲本病毒rMSΔMeq同等的体外复制能力以及良好的遗传稳定性，并且免疫鸡后可对IBDV超强毒株及H9N2亚型AIV均提供良好的保护效果。本发明的提出为同时预防IBDV及H9N2亚型AIV感染的重组MDV活载体疫苗的研制提供了技术手段。
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公开(公告)号：CN118593618A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410763426.6
申请日：2024-06-13
IPC分类号： A61K36/8945 , A61P31/20 , A61P7/06
摘要： 本发明属于中兽药技术领域，具体涉及一种抗鸡传染性贫血病毒(Chicken infectious anemia virus,CAV)的中药组合物及其制备方法和用途。所述中药组合物由黄芪、山药、白术和虎杖制成，所述中药组合物的核心活性成分是毛蕊异黄酮。实验结果表明，本发明中药组合物能够有效抑制CAV在体内的复制，延缓并减轻由于CAV感染引起的鸡胸腺萎缩和骨髓黄化，能够减小CAV对鸡的胸腺损伤。还能够显著提高鸡胸腺中T淋巴细胞增殖活性，提高机体抗感染免疫应答。
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公开(公告)号：CN118497419A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410669783.6
申请日：2024-05-28
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12R1/93
摘要： 本发明提供SIV、PRRSV与PVC3三重TaqMan荧光定量RT‑PCR检测方法，涉及荧光定量RT‑PCR检测方法技术领域。该S IV、PRRSV与PVC3三重TaqMan荧光定量RT‑PCR检测方法，具体包括以下步骤，S1.引物特异性检测，S2.单重荧光定量PCR反应条敏感性试验和标准曲线的建立，S3.多重荧光定量PCR反应体系和条件优化结果，S4.多重荧光定量PCR反应条特异性试验结果，S5.多重荧光定量PCR反应条敏感性试验结果，S6.多重荧光定量PCR反应条重复性试验结果，S7.多重荧光定量PCR的验证。通过采用以上方法，可为荧光定量RT‑PCR检测操作进行简化，解决了现有的荧光定量RT‑PCR检测方法虽然很多，但是操作复杂，无法满足于临床对该病的快速诊断要求，提升该方法使用时的检测速度，提升该方法的实用性。
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公开(公告)号：CN118443931A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410535423.7
申请日：2024-04-29
IPC分类号： G01N33/559 , G01N33/569
摘要： 本发明公开了一种用于检测非洲马瘟的胶体金免疫层析抗体检测试纸条及其应用。所述的试纸条包括从左到右依次连接的样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜以及吸水滤纸，还包括位于下方的PVC底板，其中PVC底板的作用是提供组装平台，硝酸纤维素膜上具有马IgG抗体喷涂的质控线，以及非洲马瘟病毒重组VP7蛋白喷涂的检测线，胶体金垫上涂覆有非洲马瘟病毒重组VP7蛋白标记的胶体金颗粒，样品垫提供了待测样品加入的位置。实验结果显示，该试纸条的诊断敏感性和诊断特异性均为100％，最低检测限度为1：1024。与商品化试剂盒检测结果符合率为100％。本发明的胶体金免疫层析抗体检测试纸条在37℃加速实验中可稳定保存15天。本发明的提出为非洲马瘟的检测提供了有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN118440990A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410706239.4
申请日：2024-06-03
摘要： 本发明提供一种猪传染性胃肠炎病毒假病毒的构建及中和抗体方法，涉及生物医学技术领域。该猪传染性胃肠炎病毒假病毒的构建方法，具体包括以下步骤：S1.RNA的提取和逆转录；S2.假病毒包装；S3.假病毒细胞嗜性的筛选。本发明使用假病毒包被系统代替传统的活病毒中和抗体检测方法，本技术显著增强了实验的安全性并减少了生物安全等级的需求，同时降低了操作的复杂性和成本，该方法利于高效、快速地制备检测材料，提高了实验的处理速度和整体效率，假病毒系统保证了实验结果的稳定性和可重复性，且表现出高准确度、灵敏度和特异性，此外，该技术的通用性使其适用于多种病毒的研究，为广泛的研究机构提供了更加便利和灵活的检测方法。
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公开(公告)号：CN118416207A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410875784.6
申请日：2024-07-02
摘要： 本发明公开了一种副结核病亚单位疫苗及其制备方法和应用。所述的疫苗中含有89AP重组抗原，所述的89AP重组抗原是将副结核分枝杆菌（Mycobacterium avium subsp.paratuberculosis，MAP）的map3527、map1609c和p22基因融合表达后得到的。研究发现，重组抗原89AP不仅能诱导小鼠产生强烈的细胞免疫和体液免疫反应，对MAP感染能够提供良好的保护作用，而且不会干扰结核和副结核的检疫，表明89AP是副结核病理想的亚单位候选疫苗，为副结核病新型疫苗研发提供了新的技术手段。
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