-
公开(公告)号：CN116083502A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211633111.7
申请日：2022-12-19
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12P19/04 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及动物病检测试剂技术领域，尤其涉及一种用于布鲁氏菌检测的抗原及其制备方法、应用。具体的，该抗原的制备方法为：(1)提供猪种布鲁氏菌S2的脂多糖，将其采用蛋白酶K在1‑10℃消化1‑30h，得到消化后脂多糖；其中，蛋白酶K的用量为所述脂多糖的0.05‑0.4wt％；(2)将消化后脂多糖与免疫彩色微球混合，在1‑35℃致敏1‑30h，即得到用于布鲁氏菌检测的抗原成品。本发明的制备方法有效提升了脂多糖的纯度，且提升了制备得到抗原的特异性，具体的，本发明的抗原能够有效区分小肠结肠炎耶尔森氏菌O9、大肠杆菌O157等阳性血清。此外，本发明的制备方法简单、稳定性好、安全性高。
-
公开(公告)号：CN115267203A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210920368.4
申请日：2022-08-02
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种检测羊布鲁氏菌病特异性IgG和IgM含量的方法及应用。所述该检测方法由布病间接ELISA(iELISA)和竞争ELISA(cELISA)方法组成。采用布病阳性血清国家标准品(羊源，含量1000IU/mL)对布病iELISA和cELISA方法的检测灵敏度进行定量，使两种方法的检测灵敏度与布病补体结合试验(CFT)检测灵敏度一致，并最终以血清中羊布鲁氏菌病特异性抗体IgG和IgM含量不低于50IU/mL作为阳性临界值判定标准。该方法对同一份羊血清分别用布病iELISA和cELISA检测，可准确将待检羊分为布病阴性羊、布病可疑羊和布病阳性羊，为实施布病净化提供便捷有效的方法。
-
公开(公告)号：CN115166238A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210920912.5
申请日：2022-08-02
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/532 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明涉及一种羊布鲁氏菌病初筛和确诊一体化抗体检测试纸条。所述该试纸条由初筛试纸条(试纸条1)和确诊试纸条(试纸条2)组成，均分别由PVC底板、样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水垫组成。试纸条1金标垫包被胶体金标记的布鲁氏菌LPS和胶体金标记的鼠源抗Flag标签单克隆抗体，检测线包被布鲁氏菌单克隆抗体M4，质控线包被羊抗鼠IgG抗体。试纸条2金标垫包被胶体金标记的布鲁氏菌LPS，检测线包被兔抗羊IgG抗体，质控线包被布鲁氏菌单克隆抗体M4。使用时，取待检血清滴入加样孔，根据试纸条1和试纸条2呈现的结果，可现场快速对待检样本做出布病阴性、阳性或可疑的判定。
-
公开(公告)号：CN115097146A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210968535.2
申请日：2022-08-12
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/531 , C12N1/20 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开了一种羊支原体肺炎平板凝集抗原及其制备方法与应用。其中羊支原体肺炎平板凝集抗原使用丝状支原体山羊亚种SZ013株、山羊支原体山羊亚种SY006株和绵羊肺炎支原体MY018株制成，其中3种支原体菌体的灭活前浓度均为7.0×1010CCU/mL。本申请提供的羊支原体肺炎平板凝集抗原，相比当前的羊支原体病检测试剂产品，具有检测范围较广的特点，能同时检测3种支原体感染，而且使用简单、直观，普通饲养员，按照说明书即可使用，并进行结果判定。对于养殖企业和农户来讲，只需立即确定羊群是否有支原体感染即可，无需确定由何种支原体感染。
-
公开(公告)号：CN115040468A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210529516.X
申请日：2022-05-16
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: A61K9/00 , A61K47/46 , A61K47/26 , A61K47/42 , A61K47/02 , A61K47/36 , A61K45/00 , A61K39/10 , A61K31/429 , A61P31/04 , A61P33/00
Abstract: 本发明公开了一种中大体型动物口服免疫或给药“辣条”，所述口服免疫或给药“辣条”包括内芯和外部包裹层，所述内芯为可吸收液体的可食用松软物质；所述外部包裹层包含诱食剂；本发明公开的中大体型动物口服免疫或给药“辣条”，对大中型动物的口服免疫或给药具有诱导性，增强动物采食的主动性，口服免疫或给药方式由强制保定动物后强行灌服，变为动物的主动采食，减少动物应激反应，提高饲养人员的安全性，大大减轻了操作人员的劳动强度；可应用于多种药物或疫苗的给药，通用性好；降低人员因接触动物而感染布鲁氏菌病等人畜共患病风险，安全性好；生产方法简便易操作，条件温和，无安全隐患，无环境污染，有利于工业化广泛推广应用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119162115B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202411373701.X
申请日：2024-09-29
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C12P21/08 , C07K16/12 , C07K14/32 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种炭疽杆菌的LF蛋白单克隆抗体细胞株制备、单抗筛选、抗体检测试剂盒及其应用，所述LF蛋白的核酸序列如SEQ ID No.1所示，氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，所述LF蛋白单克隆细胞株LF‑mAb于2024年3月29日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为：CGMCC No.45833。本发明采用枯草芽孢杆菌表达系统制备了具有生物学活性的可溶性rLF蛋白，通过免疫小鼠、克隆筛选，获得了特异性单克隆抗体LF‑mAb并进行HRP标记，以rLF蛋白为包被抗原，HRP标记特异性单克隆抗体为检测抗体，建立了炭疽阻断ELISA抗体检测方法。
-
公开(公告)号：CN116376845B
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202310188659.3
申请日：2023-02-28
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/24 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/543 , A61K39/395 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及药及动物病检测技术领域，具体而言，本发明涉及一种针对豚鼠IFN‑γ的单克隆抗体，其与IFN‑γ的结合特异性强，为采用其进行IFN‑γ的测定提供了良好的基础，进而也为结核菌素效价标定提供了良好的基础。相应的，本发明还公开了分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株GIFN‑1A2。本发明还公开了包括该单克隆抗体的药物、试剂盒。
-
公开(公告)号：CN118580997A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410683199.6
申请日：2024-05-30
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种炭疽杆菌LT毒素制备方法及应用，通过将炭疽杆菌PA基因克隆入pColdTF，构建了pCold‑TF‑rPA质粒，转化至大肠杆菌表达株BL21得到rPA蛋白；通过将炭疽杆菌LF基因克隆入pColdII，构建了pColdⅡ‑rLF质粒，转化至大肠杆菌表达株BL21得到rLF蛋白，将rPA蛋白与胰蛋白酶在室温下孵育30min得到rPA(T)蛋白；将rPA(T)蛋白与rLF蛋白按照浓度比1：3（100ng：300ng）混合得到炭疽杆菌LT毒素。本发明采用冷表达系统对全长PA和全长LF进行制备后得到高活性LT毒素，通过加入免疫后血清，通过抑制LT毒性的方式，评价疫苗免疫后的效价。
-
公开(公告)号：CN117737310B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410114678.6
申请日：2024-01-26
Applicant: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种非洲马瘟和西尼罗病毒的双重实时荧光MIRA检测引物探针组、试剂盒及方法，AHSV和WNV引物与探针是针对各自病原所有种型的共有序列设计，可以鉴别出所有种型的AHSV与WNV。实验证明，本发明对于两种病原检测的灵敏度均为102copies/μL。本发明具有特异性强、反应时间短的特点，非常适用于非洲马瘟和西尼罗病毒的现场快速诊断。
-
公开(公告)号：CN116121199A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211679961.0
申请日：2022-12-27
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/12 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及动物病检测技术领域，具体而言，本发明涉及布鲁氏菌单克隆抗体6A5及其应用、试剂盒。首先，本发明公开了一种杂交瘤细胞株以及其分泌得到的布鲁氏菌单克隆抗体6A5。可采用该单克隆抗体代替牛源阳性血清标定RBT与SAT抗原，其制备方便，且特异性更高。同时克服了制备阳性血清难以仅含有IgG类抗体的技术难题，通过高效价IgG 1亚型布鲁氏菌单抗可以在标定RBT与SAT抗原时实现效价统一，提高诊断抗原质量。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
40
records
(took 0.033 seconds)
