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公开(公告)号：CN102766075A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210226354.9
申请日：2012-07-03
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07C309/14 , C07C303/22
Abstract: 本发明公开了一种双酸位功能化季铵盐离子液体及其制备方法，包含有磺酸基的Brønsted酸位季铵盐阳离子和硫酸根、磷酸氢根、丙二酸根或丁二酸根的阴离子，以及铜离子或锌离子的Lewis酸位。本发明的一种双酸位功能化季铵盐离子液体具有遇水与空气稳定、制备简单、过程绿色、成本较低，适合大规模生产等优点，可广泛应用于有机合成和有机催化等领域。
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![9,11-二甲基-2-氧杂螺[5,5]-十一烷-3-酮的制备方法](/CN/2009/1/10/images/200910054985.jpg)
公开(公告)号：CN101602755A
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200910054985.5
申请日：2009-07-17
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07D311/96
Abstract: 本发明公开了一种合成9，11－二甲基－2－氧杂螺[5，5]－十一烷－3－酮方法，以艾薇醛为起始原料，成烯胺然后和丙烯酸甲酯加成，水解，通过雷尼镍加氢还原，硫酸催化关环形成新型螺环内酯化合物，具有香豆气息，适用于调配香豆类内酯香精。该方法成本低，反应条件易于实现，且反应收率高、产品质量稳定，便于工业化生产。
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公开(公告)号：CN1903859A
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN200610029489.0
申请日：2006-07-28
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07D495/04 , C07D333/00 , C07D211/00
Abstract: 本发明公开了一种制备I型氯吡格雷硫酸氢盐的方法，包括下列步骤：a.得到氯吡格雷游离碱；b.向氯吡格雷游离碱中加入酮溶剂，向其中滴加硫酸，滴加完毕后升温至20～50℃保温搅拌，过滤并洗涤，湿品在50～55℃真空干燥，得到产物I型氯吡格雷硫酸氢盐，其中所述酮溶剂选自五碳酮或六碳酮。本发明对得到的I型氯吡格雷硫酸氢盐及含0.5％II型的I型氯吡格雷标样进行了2－Theta角12－14°对比测试，扫描所得的谱图显示本发明的样品不含有II型杂质。由此可见，用酮系列溶剂可以制备得到晶型纯度为100％的I型氯吡格雷硫酸氢盐。本发明在结晶过程中加入了适量的晶种，结晶速度得到了明显提高，5个小时左右即可完成。
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公开(公告)号：CN1903833A
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN200610029492.2
申请日：2006-07-28
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07C215/46
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种托特罗定及其L－酒石酸盐的制备方法，其步骤是：由对甲酚和肉桂酸制备出6－甲基－4－苯基－3，4－二氢香豆素，进一步制得3－(2－羟基－5－甲基苯基)－3－苯基丙醇，进一步制得3－(2－羟基－5－甲基苯基)－3－苯基卤代丙烷进一步制得3－(2－羟基保护基－5－甲基苯基)－3－苯基卤代丙烷，进一步制得N，N－二异丙胺－3－(2－羟基保护基－5－甲基苯基)－3－苯基丙胺，最后得到消旋的托特罗定(I)。用L－(+)－酒石酸拆分消旋托特罗定I，制得L－(+)－酒石酸－R－托特罗定。本发明操作简便，无需使用四氢铝锂或DIBAL－H等还原试剂，反应产率高，成本低，工艺稳定，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN105669618B
公开(公告)日：2017-08-15
申请号：CN201610008277.8
申请日：2016-01-07
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07D307/82
Abstract: 本发明属于有机化工技术领域，具体为一种多取代苯并呋喃衍生物的制备方法。该方法为偶联‑串联一锅法，其采用端基炔烃、卤代苯酚衍生物与二硫化物或二硒化物反应，以氨基酸作为添加剂，铜盐作为催化剂，在添加碱的条件下，在有机溶剂中进行反应制备多取代苯并呋喃衍生物。本发明没有采用昂贵的容易污染环境的钯催化剂，反应条件比较温和，工艺简单，操作性强，具有工业应用的前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104193645B
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201410334308.X
申请日：2014-07-15
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07C233/58 , C07C231/02 , C07C231/24
Abstract: 本发明公开了一种手性二甲基环丙甲酰胺的制备方法，包括一个不对称环丙烷化的步骤，重氮乙酸酯与异丁烯在亚铜盐的手性配体络合物催化下，环丙化反应得到(S)-二甲基环丙甲酸酯，一个环丙甲酸酯的催化酰胺化的步骤，将(S)-二甲基环丙甲酸酯经过一步氨解反应直接得到(S)-2,2-二甲基环丙甲酰胺，酰胺再经醇精制后化学纯度>99.5%，e.e.值>99.5%。本发明是一种绿色环保简捷高效的方法合成(S)-2，2-二甲基环丙烷甲酰胺的方法。
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公开(公告)号：CN106188172A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610548760.5
申请日：2016-07-13
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明提供了一种具有檀香香味的葡萄糖苷化合物，其结构通式为：或者P为H或者乙酰基。本发明还提供了上述的一种具有檀香香味的葡萄糖苷化合物的制备方法，本发明利用葡萄糖与类檀香醇结合制备了具有檀香香味的葡萄糖苷化合物，其具有稳定性高、水溶性高、香味纯等特点。
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公开(公告)号：CN103913526B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410130579.3
申请日：2014-04-03
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开一种Boc?羟基金刚烷氨基酸的高效液相色谱拆分方法，即采用高效液相色谱仪，以直链淀粉型手性柱为色谱柱，以正己烷与乙醇或正己烷与异丙醇组成的混合液为流动相，控制流动相流速为0.60～1.20mL/min；色谱柱温度为25～40℃；进样量为5～20uL；检测波长为210～260nm的条件下进行色谱分离；所述流动相按体积百分比计算，正己烷：乙醇(异丙醇）为70～90%：10～30%。有效的实现了Boc?羟基金刚烷氨基酸消旋体中R、S构型的Boc羟基金刚烷氨基酸的分离和测定，其分离度可达3.25?4.57。
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公开(公告)号：CN105503663A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510915237.7
申请日：2015-12-10
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07C303/08 , C07C309/42
CPC classification number: C07C303/08 , C07C309/42
Abstract: 本发明提供了一种愈创木酚中间体，其结构式如下：还提供了上述的一种愈创木酚中间体的制备方法，先按照摩尔比量取苯甲醚和磺化试剂，然后在一个反应容器中，先加入苯甲醚，在室温下再加入磺化试剂，滴加完毕后再加热进行反应；反应完毕后，淬灭反应，旋蒸，回收过量的苯甲醚，余下的有机相洗涤、干燥后浓缩得愈创木酚中间体的混合物，将混合物置于一个反应容器中，加热，然后减压蒸馏，蒸馏物为所述的愈创木酚中间体。本发明利用廉价、易得的苯甲醚、浓硫酸、氯磺酸为原料，无需其它溶剂，合成愈创木酚中间体，提高了苯环亲电取代反应的选择性，减少了磺化反应中副产物的生成等缺点，产品容易提纯，操作简便。
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公开(公告)号：CN104177267B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201410170843.6
申请日：2014-04-28
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07C217/36 , C07C213/08 , C07C55/07 , C07C51/41
Abstract: 本发明公开了一种N-异丙基-2-羟基-3-对甲醛苯氧基丙胺草酸盐及其合成方法，其结构式如下所示：，其合成方法即首先，由4-羟基苯甲醛与环氧氯丙烷在碱性条件下反应，得到4-（2-甲氧基环氧乙烷）苯甲醛；然后，4-（2-甲氧基环氧乙烷）苯甲醛和异丙胺反应开环得到4-[2-羟基-3-（异丙胺）丙氧基]苯甲醛；最后，4-[2-羟基-3-（异丙胺）丙氧基]苯甲醛与草酸反应得到N-异丙基-2-羟基-3-对甲醛苯氧基丙胺草酸盐。N-异丙基-2-羟基-3-对甲醛苯氧基丙胺草酸盐，克服了4-[2-羟基-3-（异丙胺）丙氧基]苯甲醛的取用不便，性状易受温度变化影响等缺点，并且操作简便，成本低，环境友好等优点。
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