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公开(公告)号：CN106478721A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610879703.5
申请日：2016-10-08
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F9/653 , B01J31/24 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C45/74 , C07C49/82 , C07B53/00
CPC classification number: C07F9/653 , B01J31/2404 , B01J2231/342 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C45/74 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C49/82
Abstract: 本发明公开了一种樟脑衍生的恶唑啉-氧磷有机小分子催化剂及其制备方法。本发明以手性樟脑为骨架，以L-苯丙氨醇为恶唑啉前体，经过氯化、缩合、环化、还原，接二苯基氯化磷，最终合成了一种新型樟脑衍生的恶唑啉-氧磷有机小分子催化剂4-苄基-2-((1R,2R,4R)-2-二苯基磷氧基-7,7-二甲基双环[2.2.1]-1-庚基)-4,5-二氢恶唑。本发明以樟脑为骨架，利用其易衍生化的特点，结合恶唑啉的催化优势与含磷配体的高效选择性为一体，拓展了樟脑衍生的有机小分子催化剂及恶唑啉的种类，设计合成路线开发新的环境友好的有机小分子催化剂，有利于保护环境，节约资源。
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公开(公告)号：CN118652221A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410681779.1
申请日：2024-05-29
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D261/04 , G01N33/15
Abstract: 本发明涉及化学制药技术领域，尤其是涉及一种异唑啉类化合物及其制备与应用。本发明首先将2‑甲基‑4‑甲醛肟基苯甲酸甲酯溶解后与N‑氯代丁二酰亚胺进行氯代反应，然后转移至室温，加入1,3‑二氯‑5‑(1‑三氟甲基‑乙烯基)苯，环化反应后得到第一中间体；然后将氢氧化钠和第一中间体溶解后反应得到第二中间体；再将第二中间体、氯化亚砜溶解并混匀，然后滴入N,N‑二甲基甲酰胺，反应后得到第三中间体；最后将第三中间体溶解后滴至第一溶液中进行第一次反应，然后加入氢氧化锂溶液，第二次反应得到异唑啉类化合物(一)；或，将第三中间体溶解后滴至第二溶液中，反应得到异唑啉类化合物(二)。本发明提供的合成工艺反应条件温和，无需特殊化学试剂，产率高，纯度高。
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公开(公告)号：CN116947851A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310899994.4
申请日：2023-07-21
Applicant: 上海应用技术大学 , 浙江华理生物制药有限公司
IPC: C07D455/03 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61K31/4375
Abstract: 本发明涉及一种8‑酰亚甲基小檗碱衍生物及其制备方法与应用，8‑酰亚甲基小檗碱衍生物的结构通式如下式(Ⅰ)所示：#imgabs0#是将具有α‑活泼氢原子的羰基化合物与小檗碱进行加成反应，羰基α位的碳原子与小檗碱8位碳原子共价连接形成，其对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌的抗菌活性明显高于小檗碱，极具抗菌药用价值。
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公开(公告)号：CN106978225B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201710279325.1
申请日：2017-04-25
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明公开了一种聚甲基丙烯酸酯/石墨烯纳米复合聚合物降凝剂及其制备方法。本发明方法具体步骤如下：1)将氧化石墨烯在有机溶剂中超声分散，得到悬浮液；然后向悬浮液中加入甲基丙烯酸酯和引发剂，惰性气氛下，70～90℃的温度，发生聚合反应，得到粘稠物；(2)向粘稠物中加入还原剂还原氧化石墨烯，反应结束后，后处理得到聚甲基丙烯酸酯/石墨烯纳米复合聚合物降凝剂。本发明的制备方法简单可行，易于操作，安全性高；得到的降凝剂性能稳定，降凝效果优越，并且石墨烯具有可燃性，不会阻塞发动机滤网和沉积于发动机底部。将其应用于0#柴油中，能使0#柴油的冷滤点和冷凝点分别降低6‑15℃和12‑23℃。
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公开(公告)号：CN107118298A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710473159.9
申请日：2017-06-21
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C08F220/18 , C08F222/06 , C08F220/16 , C08F8/32 , C10L1/236
Abstract: 本发明属于降凝剂技术领域，具体为一种芳香型三元聚合物柴油降凝剂及其制备方法。本发明的降凝剂是由甲基丙烯酸十四酯、马来酸酐和十一烯酸苄酯三种单体聚合后再与脂肪胺进行胺化反应所得到的甲基丙烯酸十四酯‑长链烷基马来酰亚胺‑十一烯酸苄酯三元聚合物。本发明的合成方法简单、原料便宜易得；芳香型三元聚合物柴油降凝剂性能稳定、可有效改善柴油的凝点和冷滤点，加剂量少，降凝效果好等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106939176A
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201710278235.0
申请日：2017-04-25
Applicant: 上海应用技术大学
CPC classification number: C10L1/143 , C10L1/1824 , C10L1/196 , C10L10/14
Abstract: 本发明公开了一种多醇类生物柴油降凝剂组合物及其制备方法。本发明的多醇类生物柴油降凝剂组合物的原料按质量百分比计算，由0～10％的甲醇、0～30％的乙醇、0～20％的丙醇、0～30％的丁醇、0～30％的戊醇和30～50％的生物柴油降凝剂。本发明通过将各原料混合后在恒温水浴45～55℃下进行超声分散40～80min后，得到一种多醇类生物柴油降凝剂组合物。本发明的组合物具有性能稳定，分散性强，效果优越等优点，可以有效地改善生物柴油的低温流动性，可使冷滤点降低15～20℃，冷凝点降低26～33℃，拓宽了生物柴油的市场与应用。
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公开(公告)号：CN106520383A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611031640.4
申请日：2016-11-22
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明属于生物柴油制备技术领域，具体为一种超声波辅助制备生物柴油的工艺优化方法。本发明采用中心组合设计方案考察超声波辅助制备生物柴油反应体系中，4因子(超声频率、超声功率、超声温度和超声时间)及5水平不同组合条件下对生物柴油产率的影响，并进一步通过建立响应面模型方程，确立可达到超声波辅助制备生物柴油最大产率的最优反应条件。在最优超声波辅助制备生物柴油反应条件下，超声波辅助制备的生物柴油产率大大提高，可高达97.74％。
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公开(公告)号：CN106478720A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610879283.0
申请日：2016-10-08
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F9/653 , B01J31/02 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07C45/00 , C07C47/273 , C07C47/27
CPC classification number: C07F9/653 , B01J31/0255 , C07C45/00 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07C47/273 , C07C47/27
Abstract: 本发明公开了一种有机小分子催化剂及其制备方法。本发明以酮基蒎酸为原料，以L-缬氨醇为恶唑啉前体，经过氯化、缩合、环化、还原，接二苯基氯化磷，最终合成了一种新型有机小分子催化剂2((1R,2R,4R)-2-二苯基磷氧基-7,7-二甲基双环[2.2.1]-1-庚基)-4-异丙基-4,5-二氢恶唑。本发明利用酮基蒎酸稳定的骨架及其易衍生化的特点，结合恶唑啉的催化优势与含磷配体的高效选择性为一体，拓展了酮基蒎酸衍生的有机小分子催化剂及恶唑啉的种类，设计合成路线开发新的环境友好的有机小分子催化剂，有利于保护环境，节约资源。
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公开(公告)号：CN106478719A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610879705.4
申请日：2016-10-08
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F9/6527 , B01J31/02 , B01J31/22 , C07B53/00 , C07C13/28 , C07C13/605 , C07C2/52
CPC classification number: C07F9/6527 , B01J31/0271 , B01J31/189 , C07B53/00 , C07C2/52 , C07C13/28 , C07C13/605
Abstract: 本发明公开了一种手性催化剂及其制备方法。本发明以樟脑酮酸为原料，以苯甘氨醇为恶唑啉前体，经过氯化、缩合、环化、还原，接二苯基氯化磷，最终合成了一种手性催化剂，即2-((1R,2R,4R)-2-二苯基磷氧基-7,7-二甲基双环[2.2.1]-1-庚基)-4-苯基-4,5-二氢恶唑。本发明利用手性樟脑稳定的骨架及其易衍生化的特点，结合恶唑啉的催化优势与含磷配体的高效选择性为一体，拓展了樟脑衍生的有机小分子催化剂及恶唑啉的种类，设计合成路线开发新的环境友好的有手性催化剂，有利于保护环境，节约资源。
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公开(公告)号：CN118239874A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410273885.6
申请日：2024-03-11
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C331/14 , C07C331/04 , C07D217/06 , C07D295/185 , C07D333/24 , A61P31/04 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种二氟烯基硫氰酸酯化合物及其制备方法与应用。所述二氟烯基硫氰酸酯化合物具有如下结构通式：#imgabs0#式中，R1、R2包括苯基、萘基、取代苯基或杂环取代基中的一种，R2包括苯基、萘基、取代苯基或杂环取代基中的一种Rf包括CF2CO2R3、CF2COR3、CF2CON(CH2CH3)2或N(Et)2COCF2中的一种。本发明的二氟烯基硫氰酸酯化合物的制备方法如下：#imgabs1#将化合物I、化合物II、KSCN、催化剂和配体于溶剂中混合，并在蓝光照射下进行搅拌反应，产物经分离提纯后即得到所述二氟烯基硫氰酸酯化合物；其中，X为Cl、Br或I中的一种。与现有技术相比，本发明在光催化条件下制备了新型的二氟烯基硫氰酸酯化合物，反应条件温和，制备的二氟烯基硫氰酸酯化合物具有较好的抗菌活性。
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