公开(公告)号：CN118239874A

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202410273885.6

申请日：2024-03-11

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 吴范宏 ,  许超 ,  吴晶晶 ,  徐士博 ,  胡晓雪 ,  廉翔

IPC: C07C331/14 ,  C07C331/04 ,  C07D217/06 ,  C07D295/185 ,  C07D333/24 ,  A61P31/04 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明涉及一种二氟烯基硫氰酸酯化合物及其制备方法与应用。所述二氟烯基硫氰酸酯化合物具有如下结构通式：#imgabs0#式中，R1、R2包括苯基、萘基、取代苯基或杂环取代基中的一种，R2包括苯基、萘基、取代苯基或杂环取代基中的一种Rf包括CF2CO2R3、CF2COR3、CF2CON(CH2CH3)2或N(Et)2COCF2中的一种。本发明的二氟烯基硫氰酸酯化合物的制备方法如下：#imgabs1#将化合物I、化合物II、KSCN、催化剂和配体于溶剂中混合，并在蓝光照射下进行搅拌反应，产物经分离提纯后即得到所述二氟烯基硫氰酸酯化合物；其中，X为Cl、Br或I中的一种。与现有技术相比，本发明在光催化条件下制备了新型的二氟烯基硫氰酸酯化合物，反应条件温和，制备的二氟烯基硫氰酸酯化合物具有较好的抗菌活性。

公开(公告)号：CN113582961A

公开(公告)日：2021-11-02

申请号：CN202110988488.3

申请日：2021-08-26

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 黄金文 ,  刘福力 ,  吴范宏 ,  倪壮 ,  薛康燕 ,  唐慧 ,  朱冉冉 ,  许超 ,  张兰玲

IPC: C07D313/12

Abstract: 本发明涉及一种盐酸多塞平的合成方法。该方法包括以下合成步骤：(1)亚磷酸酯与3‑氯‑1‑(N,N‑二甲基)丙胺进行艾伯佐夫反应，经蒸馏纯化得到3‑(N,N‑二甲基)丙基磷酸酯，或其与盐酸成盐结晶得到3‑(N,N‑二甲基)丙基磷酸酯盐酸盐；(2)将3‑(N,N‑二甲基)丙基磷酸酯或其盐酸盐与6,11‑二氢二苯并[b,e]噁庚英‑11‑酮在强碱条件下进行Wittig反应得到多塞平；(3)将多塞平与盐酸进行成盐反应，制得盐酸多塞平。本发明于第一步反应步骤中，采用艾伯佐夫反应制得的烷基磷酸酯产物收率较高，由此保证了终产物盐酸多塞平的收率和纯度。与现有技术相比，本发明具有工艺简单，生产成本低，工艺步骤少等优点。

公开(公告)号：CN113651792A

公开(公告)日：2021-11-16

申请号：CN202110990016.1

申请日：2021-08-26

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 吴范宏 ,  刘福力 ,  黄金文 ,  倪壮 ,  薛康燕 ,  唐慧 ,  朱冉冉 ,  许超 ,  张兰玲

IPC: C07D313/12

Abstract: 本发明涉及一种盐酸多塞平的改进合成方法。该方法包括以下合成步骤：(1)将三苯基膦与3‑氯‑1‑(N,N‑二甲基)丙胺进行反应，制得(3‑(二甲氨基)丙基)三苯基氯化膦；(2)将(3‑(二甲氨基)丙基)三苯基氯化膦与6,11‑二氢二苯并[b,e]噁庚英‑11‑酮在强碱条件下进行Wittig反应，制得多塞平；(3)将多塞平与盐酸进行成盐反应，制得盐酸多塞平。本发明于第二步反应中采用Wittig反应，使得反应更加简单，对溶剂及原料的水分、反应设备等条件要求更低，重复率更高。与现有的工艺相比，本发明具有工艺简单，生产成本低，工艺步骤少等优点。