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公开(公告)号：CN108642128A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810425933.3
申请日：2018-05-07
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C12Q1/26
Abstract: 一种平阴玫瑰细胞液的体外美白功效评价方法，将平阴玫瑰细胞液溶于10%FBS/无酚红DMEM中，玫瑰细胞液浓度分组，用10%FBS/无酚红DMEM培养液培养小鼠源B16F10黑色素瘤细胞，置于离心管中，接种，待细胞贴壁，清洗，之后置于冰上，清洗后每孔加入Triton X-100裂解，将裂解完的细胞收集至冰EP管中离心，离心结束取上清转移至冰好的EP管，BCA进行蛋白定量，定量结束50μg蛋白+PBS+10μl 10mM L-DOPA=100μl置于每孔，将孔板置于烘箱475nm下读OD值。本发明可由分光光度法检测获得的酪氨酸酶活性测定方法来验证玫瑰细胞液的美白功效检测效果。
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公开(公告)号：CN114994196B
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202210512427.4
申请日：2022-05-12
Applicant: 上海应用技术大学 , 上海柏狮生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开一种盐酸胍法辛中间体2,6‑二氯苯乙酸及杂质的高效液相色谱分离方法，即采用高效液相色谱仪，以Kromasil 100‑3.5‑C18 3.5μm×4.6mm×250mm为色谱柱，以磷酸水和乙腈组成的混合液为流动相，控制流动相的流速为1mL/min；色谱柱温度为40℃；进样量为10μL；检测波长为220nm的条件下进行色谱分离。有效的实现了一种盐酸胍法辛中间体2,6‑二氯苯乙酸及杂质的分离和测定，此方法简便、低价、灵敏度高、分离效果好；且同时能用一种方法同时检测2,6‑二氯苯乙酸及五个杂质，完成对盐酸胍法辛的质量控制。
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公开(公告)号：CN116284168A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310298530.8
申请日：2023-03-24
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种D‑来苏糖的制备方法，包括如下步骤：S1、将1,2‑异丙基‑β‑D‑阿拉伯糖苷(Ⅱ)、有机碱、二氯甲烷混合并滴加苯甲酰氯反应，反应结束后加水混合分层，取有机相经稀盐酸水溶液洗涤、无水硫酸镁干燥、蒸干、纯化，得到中间体(Ⅲ)：S2、将中间体(Ⅲ)与有机溶剂混合并滴加DAST试剂反应，反应结束后将反应体系滴加到碳酸氢钠水溶液中混合分层，取有机相依次用柠檬酸水溶液和食盐水洗涤、无水硫酸镁干燥、蒸干、纯化，得到中间体(Ⅳ)：S3、将中间体(Ⅳ)进行还原反应并纯化得到中间体(Ⅴ)：S4、将中间体(Ⅴ)进行酸性水解并纯化得到D‑来苏糖(Ⅰ)。本发明具有收率高、操作简便、安全风险低等优点。
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公开(公告)号：CN111943945A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010913156.4
申请日：2020-09-03
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D413/14 , C07D403/10 , C07D243/08 , C07C271/20 , C07C269/06
Abstract: 本发明公开了一种苏沃雷生中间体及其制备方法。所述的苏沃雷生中间体为其中，R代表甲基或乙基，PG1和PG2代表氨基保护基。制备方法为： 与 进行迈克尔加成反应，得到化合物Ⅲ；化合物Ⅲ脱去氨基保护基，生成化合物Ⅳ；化合物Ⅳ还原得到化合物Ⅴ；用氨基保护基对化合物Ⅴ中的仲胺进行保护，得到化合物Ⅵ。本发明避免了剧毒化合物甲基乙烯基酮的使用，通过使用手性起始原料得到所需构型的苏沃雷生中间体，避免了使用手性拆分剂或者是手性HPLC的分离，以及避免了使用过渡金属和生物酶制剂进行手性催化。本反应条件具有后处理简单，容易分离纯化以及收率高，ee值高，易于工业化等优点。
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公开(公告)号：CN107602473B
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN201710840794.6
申请日：2017-09-18
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D231/56
Abstract: 本发明提供了一种雌激素受体配体的制备方法，在低分子量极性有机溶剂中加入5‑OH‑1H‑吲唑和芳基碘鎓盐，在催化剂的催化下反应，得到2‑（4‑羟基苯基）‑2H‑吲唑‑5‑醇；降至室温后在体系中加入三乙胺和乙酰氯保护羟基，反应2~6h后加入N‑氯代丁二酰亚胺，室温反应2~6h制得乙酰基保护的中间体；将乙酰基保护的中间体溶于混合溶剂中后，在碱性条件下脱除乙酰基得到式I化合物3‑氯‑2‑（4‑羟基苯基）‑2H‑吲唑‑5‑醇。本发明与常规的合成方法相比，本发明从易得的1H‑吲唑类化合物出发，采用廉价的亚铜为催化剂，反应条件温和，步骤简单，生成的目标化合物产率高等优势。
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公开(公告)号：CN111398457A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010249991.2
申请日：2020-04-01
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明公开了一种降解条件下埃格列净影响因素有关物质的检测方法，其特征在于，包括一个配制空白溶液或者稀释液的步骤，一个配制供试品溶液的步骤，一个配置系统适用性溶液步骤，然后采用反相高效液相色谱法，进行梯度洗脱，最后进行杂质计算。本发明分析速度快、分离效果好、而且成本低廉，对埃格列净原料药有关物质的影响因素和破坏试验进行了试验和总结说明。该方法对有关物质检出率高，系统适应性好，分离度高，专属性好，同时考察了各影响因素和降解条件下的水分含量变化，主成分含量、各杂质以及新降解杂质的大小的变化，为埃格列净原料药和制剂的常规分析和质量控制以及后续的研发、生产、长久储存都提供了一个有力参考。
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公开(公告)号：CN109970826A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910323165.5
申请日：2019-04-22
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明公开了一种含叔基碳原子的葡萄糖苷化合物及其制备方法。所述葡萄糖苷化合物的化学结构通式为：其中，P为H或Ac，R为制备方法为：四乙酰基取代葡萄糖溴代物与醇反应得到四乙酰基取代葡萄糖苷；四乙酰基取代葡萄糖苷脱除乙酰基得到葡萄糖苷化合物。本发明利用葡萄糖与含叔基碳原子的醇结合制备了具有柑橘香味的葡萄糖苷化合物，所得化合物不仅具有高稳定性，且具有良好的水溶性。
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公开(公告)号：CN109893479A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910316461.2
申请日：2019-04-19
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: A61K8/9789 , A61Q19/02 , A61Q19/08
Abstract: 本发明公开了一种黄山贡菊协同美白提取物的提取方法，其特征在于，将黄山贡菊花瓣浸入乙醇溶液中，加热回流进行提取，并过滤；将所得提取液经过减压浓缩，得到粗提物；将所得粗提物用去离子水溶解，将其流经大孔树脂层析柱后，先用去离子水冲洗大孔树脂，再用乙醇溶液冲洗大孔树脂，收集洗脱液；将所得洗脱液再浓缩至无乙醇味，冷冻干燥，即得到贡菊协同美白提取物。本发明提取工艺简单，所得提取物具有酪氨酸酶抑制作用及抗氧化作用，可广泛应用于食品、化妆品、医药保健品等领域。
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公开(公告)号：CN107602473A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710840794.6
申请日：2017-09-18
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D231/56
Abstract: 本发明提供了一种雌激素受体配体的制备方法，在低分子量极性有机溶剂中加入5-OH-1H-吲唑和芳基碘鎓盐，在催化剂的催化下反应，得到2-（4-羟基苯基）-2H-吲唑-5-醇；降至室温后在体系中加入三乙胺和乙酰氯保护羟基，反应2~6h后加入N-氯代丁二酰亚胺，室温反应2~6h制得乙酰基保护的中间体；将乙酰基保护的中间体溶于混合溶剂中后，在碱性条件下脱除乙酰基得到式I化合物3-氯-2-（4-羟基苯基）-2H-吲唑-5-醇。本发明与常规的合成方法相比，本发明从易得的1H-吲唑类化合物出发，采用廉价的亚铜为催化剂，反应条件温和，步骤简单，生成的目标化合物产率高等优势。
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公开(公告)号：CN106841435A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710037790.4
申请日：2017-01-18
Applicant: 上海新华联制药有限公司 , 上海应用技术大学
Abstract: 本发明公开了一种泛影酸原料药的高效液相色谱分析方法，所述高效液相色谱采用核壳型色谱柱，以乙腈和磷酸水为流动相，采用等度洗脱的方式进行分离，所述磷酸水溶液的pH值为2.0，所述乙腈和磷酸水的体积配比为30:70。本发明的高效液相色谱分析方法，不仅能够对泛影酸原料药的含量进行快速的测定，而且还能够对合成中的原料及关键中间体进行检测，其检测结果准确可靠，从而保证泛影酸原料药的生产和质量。
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