公开(公告)号：CN115403479A

公开(公告)日：2022-11-29

申请号：CN202211186108.5

申请日：2022-09-27

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 吴范宏 ,  曹阳 ,  宋利星 ,  朱冉冉 ,  区杏君

IPC: C07C237/04 ,  C07C231/24

Abstract: 本发明涉及一种盐酸三甲卡因半倍水合物晶型及其制备方法，所述盐酸三甲卡因半倍水合物晶型的X射线衍射图谱，在2θ角为6.52°、10.39°、12.63°、13.41°、14.97°、16.23°、17.18°、18.77°、19.33°、20.41°、21.11°、22.11°、24.97°、25.30°、26.24°、27.59°、28.50°、29.74°处显示出特征衍射峰，误差范围为±0.2°。本发明盐酸三甲卡因半倍水合物晶型的制备工艺简单、收率高、纯度高、稳定性好，适于工业化生产，同时该晶型高湿稳定性好，可改善现有晶型稳定性差、易泛黄的缺陷，具有较好的成药前景，对未来该药物的优化和开发具有重要价值。

公开(公告)号：CN106841435A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201710037790.4

申请日：2017-01-18

Applicant: 上海新华联制药有限公司 ,  上海应用技术大学

Inventor： 潘仙华 ,  李勤勤 ,  王亚萍 ,  胡剑 ,  蔡依依 ,  莫怡慧 ,  曹阳 ,  柏挺 ,  华吉涛

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/34 ,  G01N30/74

Abstract: 本发明公开了一种泛影酸原料药的高效液相色谱分析方法，所述高效液相色谱采用核壳型色谱柱，以乙腈和磷酸水为流动相，采用等度洗脱的方式进行分离，所述磷酸水溶液的pH值为2.0，所述乙腈和磷酸水的体积配比为30:70。本发明的高效液相色谱分析方法，不仅能够对泛影酸原料药的含量进行快速的测定，而且还能够对合成中的原料及关键中间体进行检测，其检测结果准确可靠，从而保证泛影酸原料药的生产和质量。

公开(公告)号：CN106841435B

公开(公告)日：2019-10-29

申请号：CN201710037790.4

申请日：2017-01-18

Applicant: 上海新华联制药有限公司 ,  上海应用技术大学

Inventor： 潘仙华 ,  李勤勤 ,  王亚萍 ,  胡剑 ,  蔡依依 ,  莫怡慧 ,  曹阳 ,  柏挺 ,  华吉涛

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/34 ,  G01N30/74

Abstract: 本发明公开了一种泛影酸原料药的高效液相色谱分析方法，所述高效液相色谱采用核壳型色谱柱，以乙腈和磷酸水为流动相，采用等度洗脱的方式进行分离，所述磷酸水溶液的pH值为2.0，所述乙腈和磷酸水的体积配比为30:70。本发明的高效液相色谱分析方法，不仅能够对泛影酸原料药的含量进行快速的测定，而且还能够对合成中的原料及关键中间体进行检测，其检测结果准确可靠，从而保证泛影酸原料药的生产和质量。

公开(公告)号：CN108642128A

公开(公告)日：2018-10-12

申请号：CN201810425933.3

申请日：2018-05-07

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 潘仙华 ,  曹阳

IPC: C12Q1/26

Abstract: 一种平阴玫瑰细胞液的体外美白功效评价方法，将平阴玫瑰细胞液溶于10%FBS/无酚红DMEM中，玫瑰细胞液浓度分组，用10%FBS/无酚红DMEM培养液培养小鼠源B16F10黑色素瘤细胞，置于离心管中，接种，待细胞贴壁，清洗，之后置于冰上，清洗后每孔加入Triton X-100裂解，将裂解完的细胞收集至冰EP管中离心，离心结束取上清转移至冰好的EP管，BCA进行蛋白定量，定量结束50μg蛋白+PBS+10μl 10mM L-DOPA=100μl置于每孔，将孔板置于烘箱475nm下读OD值。本发明可由分光光度法检测获得的酪氨酸酶活性测定方法来验证玫瑰细胞液的美白功效检测效果。

公开(公告)号：CN117430557A

公开(公告)日：2024-01-23

申请号：CN202311351204.5

申请日：2023-10-18

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 吴范宏 ,  朱冉冉 ,  曹阳 ,  宋利星

IPC: C07D235/08 ,  A61K31/4184 ,  C07C59/50 ,  C07C51/43 ,  C07C51/42 ,  A61P9/12 ,  C07C235/34

Abstract: 本发明涉及一种地巴唑类药物与苦杏仁酸的共晶晶型的制备与应用以及药物组合物，制备方法包括冷却结晶法、混悬液搅拌法以及机械球磨法。与现有技术相比，本发明中的地巴唑/盐酸地巴唑与苦杏仁酸的共晶晶型制备方法简单，容易控制，重现性好，可以获得稳定的地巴唑与苦杏仁酸和盐酸地巴唑与苦杏仁酸的共晶晶型，且晶型的纯度高，达到99.9％以上，地巴唑/盐酸地巴唑溶出速度快，在制备预防或治疗高血压的药物中具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN117430558A

公开(公告)日：2024-01-23

申请号：CN202311351206.4

申请日：2023-10-18

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 宋利星 ,  曹阳 ,  区杏君 ,  吴范宏

IPC: C07D235/08 ,  C07C235/34 ,  A61K31/165 ,  A61K31/4184 ,  A61P9/12

Abstract: 本发明属于药物共晶技术领域，涉及一种盐酸地巴唑与阿替洛尔药物‑药物共晶的制备与应用以及药物组合物，制备方法包括冷却结晶法、混悬液搅拌法以及机械球磨法。与现有技术相比，本发明制得的盐酸地巴唑‑阿替洛尔共晶制备方法简单，容易控制，重现性好，可以获得稳定的盐酸地巴唑与阿替洛尔的共晶，且晶型的纯度高，达到99.9％以上，共晶溶出速度快，具有药物联用的潜力。