公开(公告)号：CN115403479A

公开(公告)日：2022-11-29

申请号：CN202211186108.5

申请日：2022-09-27

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 吴范宏 ,  曹阳 ,  宋利星 ,  朱冉冉 ,  区杏君

IPC: C07C237/04 ,  C07C231/24

Abstract: 本发明涉及一种盐酸三甲卡因半倍水合物晶型及其制备方法，所述盐酸三甲卡因半倍水合物晶型的X射线衍射图谱，在2θ角为6.52°、10.39°、12.63°、13.41°、14.97°、16.23°、17.18°、18.77°、19.33°、20.41°、21.11°、22.11°、24.97°、25.30°、26.24°、27.59°、28.50°、29.74°处显示出特征衍射峰，误差范围为±0.2°。本发明盐酸三甲卡因半倍水合物晶型的制备工艺简单、收率高、纯度高、稳定性好，适于工业化生产，同时该晶型高湿稳定性好，可改善现有晶型稳定性差、易泛黄的缺陷，具有较好的成药前景，对未来该药物的优化和开发具有重要价值。

公开(公告)号：CN119977971A

公开(公告)日：2025-05-13

申请号：CN202510106108.7

申请日：2025-01-23

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 宋利星 ,  刘春铃 ,  廉翔 ,  吴范宏 ,  区杏君 ,  魏骊洁

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/4985 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明涉及两种西格列汀药物共晶及其制备方法和应用。所述西格列汀药物共晶1(西格列汀‑CaCl2共晶)按照摩尔比2：1结合而成，分子式为C32H30CaCl2F12N10O2；所述西格列汀药物共晶2(西格列汀‑ZnBr2共晶)按照摩尔比1：1结合而成，分子式为C16H15ZnBr2F6N5O。本发明制备得到的两种西格列汀药物共晶均通过X‑射线粉末衍射(PXRD)、单晶X‑射线粉末衍射(SCXRD)、差示热量扫描法(DSC)、热重分析仪(TGA)等手段进行了表征。与现有技术相比，本发明制备的西格列汀药物共晶比现有化合物具有一种或多种改进的特性，对未来该药物的优化和开发具有重要价值。

公开(公告)号：CN117430558A

公开(公告)日：2024-01-23

申请号：CN202311351206.4

申请日：2023-10-18

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 宋利星 ,  曹阳 ,  区杏君 ,  吴范宏

IPC: C07D235/08 ,  C07C235/34 ,  A61K31/165 ,  A61K31/4184 ,  A61P9/12

Abstract: 本发明属于药物共晶技术领域，涉及一种盐酸地巴唑与阿替洛尔药物‑药物共晶的制备与应用以及药物组合物，制备方法包括冷却结晶法、混悬液搅拌法以及机械球磨法。与现有技术相比，本发明制得的盐酸地巴唑‑阿替洛尔共晶制备方法简单，容易控制，重现性好，可以获得稳定的盐酸地巴唑与阿替洛尔的共晶，且晶型的纯度高，达到99.9％以上，共晶溶出速度快，具有药物联用的潜力。

公开(公告)号：CN117777104A

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202311697557.0

申请日：2023-12-12

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 吴范宏 ,  区杏君 ,  宋利星 ,  刘春铃

IPC: C07D401/14 ,  C07C55/08 ,  C07C55/14 ,  C07C51/38 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种新型克唑替尼盐及应用，包括：3‑[(R)‑1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基]‑5‑[1‑(哌啶‑4‑基)‑1H‑吡唑‑4‑基]吡啶‑2‑胺丙二酸盐；3‑[(R)‑1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基]‑5‑[1‑(哌啶‑4‑基)‑1H‑吡唑‑4‑基]吡啶‑2‑胺己二酸盐。根据本发明，具有良好的水溶性与稳定性，溶解度高，在制备预防抗肿瘤药物中具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN117430557A

公开(公告)日：2024-01-23

申请号：CN202311351204.5

申请日：2023-10-18

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 吴范宏 ,  朱冉冉 ,  曹阳 ,  宋利星

IPC: C07D235/08 ,  A61K31/4184 ,  C07C59/50 ,  C07C51/43 ,  C07C51/42 ,  A61P9/12 ,  C07C235/34

Abstract: 本发明涉及一种地巴唑类药物与苦杏仁酸的共晶晶型的制备与应用以及药物组合物，制备方法包括冷却结晶法、混悬液搅拌法以及机械球磨法。与现有技术相比，本发明中的地巴唑/盐酸地巴唑与苦杏仁酸的共晶晶型制备方法简单，容易控制，重现性好，可以获得稳定的地巴唑与苦杏仁酸和盐酸地巴唑与苦杏仁酸的共晶晶型，且晶型的纯度高，达到99.9％以上，地巴唑/盐酸地巴唑溶出速度快，在制备预防或治疗高血压的药物中具有广阔的应用前景。