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公开(公告)号：CN103201277B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201180052493.8
申请日：2011-08-31
Applicant: 吉利德康涅狄格有限公司 , 遗传技术研究公司
IPC: C07D403/14 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D513/04 , A61K31/501 , A61P35/00
CPC classification number: C07D403/14 , A61K31/501 , A61K31/549 , A61K31/553 , A61K45/06 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D513/04 , C07D519/00
Abstract: (式I)本发明提供式I的哒嗪酮化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学可接受的盐，其用于抑制Btk激酶，并用于治疗免疫性病症例如由Btk激酶介导的炎症。本发明公开使用式I化合物在体外、原位和体内诊断和治疗哺乳动物细胞中的此类病症或相关的病理状态的方法。
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公开(公告)号：CN101287737A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200680037951.X
申请日：2006-08-14
Applicant: 遗传技术研究公司 , F·霍夫曼-罗氏股份公司
Inventor： T·E·罗森 , B·萨菲纳 , J·多森 , A·周 , I·阿利亚加斯-马丁 , J·哈拉戴 , J·梁 , M·吕特 , B-Y·朱 , F·布鲁克菲尔德 , M·普赖姆 , B·张 , J·M·李
IPC: C07D487/04 , C07D491/04 , A61K31/4155 , A61P35/00
CPC classification number: C07D487/04 , C07D491/04
Abstract: 本发明提供新的激酶抑制剂，其用作例如在治疗恶性肿瘤中的治疗药物，其中所述化合物具有通式I的结构，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2、R3和m具有本文的定义。
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公开(公告)号：CN101018783A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200580022281.X
申请日：2005-04-29
Applicant: 遗传技术研究公司
Inventor： 迈克尔·F.·T.·凯勒 , 理查德·戈德史密斯 , 丹尼尔·P.·萨瑟林
IPC: C07D403/12 , C07D405/12 , C07D241/42 , C07D403/04 , C07D409/12 , C07D401/14 , C07D413/12 , A61K31/498 , C07D401/12 , A61P35/00
CPC classification number: C07D413/12 , C07D241/42 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12
Abstract: 本发明提供了可用作治疗药治疗癌的hedgehog信传导号的新型抑制剂及其盐和溶剂化物，其中化合物具有式I通式，其中：A为碳环或杂环；X为亚烷基、NR4C(O)、NR4C(S)、NR4C(NH)、NR4SO、NR4SO2、NR4C(O)NH、NR4C(S)NH、C(O)NR4、C(S)NR4、C(NH)NR4、NR4PO或NR4PO(OH)，其中R4为H或烷基；R1选自以下组中：分别任选地被羟基、卤素、氨基、硝基、烷基、酰基、烷基磺酰基、或烷氧基取代的烷基、环烷基、芳基或杂环；R2为分别任选地被羟基、卤素、氨基、硝基、烷基、酰基、烷基磺酰基或烷氧基取代的卤素、羟基、烷基、酰基或烷氧基；R3为分别任选地被羟基、卤素、氨基、硝基、烷基、酰基、烷基磺酰基或烷氧基取代的卤素、羟基、烷基、酰基或烷氧基；m为0－3；n为0－3。
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公开(公告)号：CN1225132A
公开(公告)日：1999-08-04
申请号：CN97196244.8
申请日：1997-07-03
Applicant: 遗传技术研究公司
Inventor： 菲利普·W·伯曼
Abstract: 本发明提供了编码gp120多肽(其来自用MN－rgp120的疫苗试验的逃逸分离物)的寡核苷酸序列和所编码的gp120多肽。利用亚单位疫苗中的一种或多种分离物的gp120多肽(通常与MN－rgp120一起),可提供抗一些HIV菌株的保护作用,这些HIV菌株与疫苗菌株(例如;MN－rgp120)有足够的差异,使得所说的疫苗不提供抗这些菌株的保护作用。本发明也提供了所述多肽诱导的抗体。
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公开(公告)号：CN107253963B
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201710450858.1
申请日：2011-05-06
Applicant: 吉利德康涅狄格有限公司 , 遗传技术研究公司
Inventor： A·J·M·巴尔博萨 , P·A·布罗姆格伦 , K·S·柯里 , R·克里什纳穆尔蒂 , J·E·克罗普夫 , S·H·李 , S·A·米切尔 , D·奥特瓦恩 , A·C·施密特 , X·王 , 许建军 , W·杨 , 张洪禄 , 赵仲冬 , P·E·日奇金
IPC: C07D495/04 , C07D487/04 , A61K31/5025 , A61K31/53 , A61K45/06 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P19/10 , A61P19/02 , A61P9/00 , A61P11/02 , A61P11/06
Abstract: 本发明涉及吡啶酮和氮杂吡啶酮化合物及使用方法，更特别地，提供式I的吡啶酮和氮杂吡啶酮化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学可接受的盐，其用于抑制Btk激酶，并用于治疗免疫性病症例如由Btk激酶介导的炎症。本发明公开使用式I化合物在体外、原位和体内诊断和治疗哺乳动物细胞中的此类病症或相关的病理状态的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110818724A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911154122.5
申请日：2011-05-06
Applicant: 吉利德康涅狄格有限公司 , 遗传技术研究公司
Inventor： A·J·M·巴尔博萨 , P·A·布罗姆格伦 , K·S·柯里 , R·克里什纳穆尔蒂 , J·E·克罗普夫 , S·H·李 , S·A·米切尔 , D·奥特瓦恩 , A·C·施密特 , X·王 , 许建军 , W·杨 , 张洪禄 , 赵仲冬 , P·E·日奇金
IPC: C07D495/04 , C07D487/04 , C07D519/00 , C07D471/14 , C07F9/6561 , C07D487/08 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P3/00 , A61P19/02 , A61P37/06 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P17/00 , A61P25/00 , A61P11/00 , A61P27/02 , A61K31/501 , A61K31/53 , A61K31/551 , A61K31/506 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K31/497 , A61K31/444 , A61K31/496 , A61K31/4545 , A61K31/4995 , A61K31/5386
Abstract: 本发明涉及吡啶酮和氮杂吡啶酮化合物及使用方法，更特别地，提供式I的吡啶酮和氮杂吡啶酮化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学可接受的盐，其用于抑制Btk激酶，并用于治疗免疫性病症例如由Btk激酶介导的炎症。本发明公开使用式I化合物在体外、原位和体内诊断和治疗哺乳动物细胞中的此类病症或相关的病理状态的方法。
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公开(公告)号：CN106220614A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610602260.5
申请日：2011-08-31
Applicant: 吉利德康涅狄格有限公司 , 遗传技术研究公司
IPC: C07D403/10 , C07D495/04 , C07D487/04 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D519/00 , C07D513/04 , A61K31/5377 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/542 , A61K31/5383 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P9/00 , A61P31/12 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P3/00 , A61P17/00 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P11/00 , A61P37/08 , A61P37/00
CPC classification number: C07D401/14 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/4985 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/542 , A61K45/06 , C07D401/10 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D519/00 , C07D403/10
Abstract: 化合物在体外、原位和体内诊断和治疗哺乳动物细胞中的此类病症或相关的病理状态的方法。本发明涉及吡啶酮/吡嗪酮、其制备方法及使用方法。具体地，本发明提供式I的吡啶酮和哒嗪酮化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学可接受的
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公开(公告)号：CN103189369B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201180052506.1
申请日：2011-08-31
Applicant: 吉利德康涅狄格有限公司 , 遗传技术研究公司
IPC: C07D401/14 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D487/04 , C07D513/04 , A61K31/497 , A61P35/00
CPC classification number: C07D401/14 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/4985 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/542 , A61K45/06 , C07D401/10 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D519/00
Abstract: 本发明提供式I的吡啶酮和哒嗪酮化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学可接受的盐，其用于抑制Btk激酶，并用于治疗免疫性病症例如由Btk激酶介导的炎症。本发明公开使用式I化合物在体外、原位和体内诊断和治疗哺乳动物细胞中的此类病症或相关的病理状态的方法。
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公开(公告)号：CN107253963A
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201710450858.1
申请日：2011-05-06
Applicant: 吉利德康涅狄格有限公司 , 遗传技术研究公司
Inventor： A·J·M·巴尔博萨 , P·A·布罗姆格伦 , K·S·柯里 , R·克里什纳穆尔蒂 , J·E·克罗普夫 , S·H·李 , S·A·米切尔 , D·奥特瓦恩 , A·C·施密特 , X·王 , 许建军 , W·杨 , 张洪禄 , 赵仲冬 , P·E·日奇金
IPC: C07D495/04 , C07D487/04 , A61K31/5025 , A61K31/53 , A61K45/06 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P19/10 , A61P19/02 , A61P9/00 , A61P11/02 , A61P11/06
Abstract: 本发明涉及吡啶酮和氮杂吡啶酮化合物及使用方法，更特别地，提供式I的吡啶酮和氮杂吡啶酮化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学可接受的盐，其用于抑制Btk激酶，并用于治疗免疫性病症例如由Btk激酶介导的炎症。本发明公开使用式I化合物在体外、原位和体内诊断和治疗哺乳动物细胞中的此类病症或相关的病理状态的方法。
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公开(公告)号：CN104159897A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201380012308.1
申请日：2013-01-03
IPC: C07D417/14
CPC classification number: A61K38/06 , A61K38/00 , A61K45/06 , C07K5/08 , C07K5/0804 , C07K5/0806 , C07K5/0812 , C07K5/0815 , C07D417/14
Abstract: 可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂且具有通式(I)的新IAP抑制剂：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。
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