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公开(公告)号：CN112397144A
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN202011182844.4
申请日：2020-10-29
Applicant: 无锡臻和生物科技有限公司
IPC: G16B20/50 , G16B20/30 , G16B25/10 , C12Q1/6827 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种检测基因突变及表达量的方法及装置。该方法包括以下步骤：S1，提取RNA，打断、反转录，得到cDNA；S2，采用cDNA构建基因文库；S3，利用捕获探针与目标区域特异性杂交从基因文库中捕获并富集目标基因；S4，利用高通量测序仪测序，获得RNA靶向测序数据；S5，分析RNA靶向测序数据中基因突变及表达量的变化；S5具体包括：S51，基因表达量分析；S52，基因过表达分析；S53，基因融合分析；S54，融合突变表达量分析；S55，单核苷酸变异分析；S56，单核苷酸变异突变表达量分析。本发明能够高效富集肿瘤相关基因表达的RNA转录本，分析这些肿瘤基因在肿瘤组织中的表达量和突变情况。
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公开(公告)号：CN107345253B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201710615107.0
申请日：2017-07-25
Applicant: 无锡臻和生物科技有限公司 , 中国食品药品检定研究院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种肺癌临床用药基因检测标准品及其应用。其中，该肺癌临床用药基因检测标准品包括：最低检出限参考品，最低检出限参考品至少包括两个不同级别的变异频率的DNA混合物，每个级别的变异频率的DNA混合物包括以下突变位点：EGFR基因G719S、E746_A750del、S768I、T790M、L858R突变位点；EML4‑ALK基因E6；E20和E13；E20突变位点；SLC34A2‑ROS1基因E4；E32突变位点。应用本发明的技术方案，根据结果可以判断该试剂盒能够检出基因突变及基因频次，验证现有试剂盒检测结果的准确性，也为临床用药提供更准确的指导。
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公开(公告)号：CN119541632B
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202510081779.2
申请日：2025-01-20
Applicant: 臻和(北京)生物科技有限公司 , 武汉臻和医学检验实验室有限公司 , 臻悦生物科技江苏有限公司 , 无锡臻和生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种NGS测序中DNA损伤假阳性突变过滤的方法及应用，属于基因检测技术领域。该方法包括：S1、基于正常样本的突变亚型分布构建基线；S2、对待测样本进行变异检测，通过二项式检验或负二项式检验判断该待测样本对应的突变亚型与基线之间的差异性，根据差异性判断该待测样本是否存在DNA损伤；S3、针对DNA损伤的样本，提取其中VAF≤5%的SNV突变，并确定相应突变亚型在基准测序深度下出现的基准错误率；S4、计算位点的DNA损伤显著性p值，基于p值判断相应位点是真实突变位点还是假阳性位点。本发明可以不限制DNA损伤的变异等位基因频率，同时能够适用于更多的技术平台，不受测序单端或者双端的限制。
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公开(公告)号：CN118645153B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202411114845.3
申请日：2024-08-14
Applicant: 臻和(北京)生物科技有限公司 , 臻和精准医学检验实验室无锡有限公司 , 无锡臻和生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及基于全基因组甲基化数据的肿瘤微环境评价方法和系统，包括，获取免疫细胞的全基因组甲基化测序数据，计算免疫细胞特征区域的区域甲基化比率；对所述区域甲基化比率进行富集分析，获取免疫细胞的富集分数，基于所述富集分数评估免疫细胞浸润状态。本发明的方案可应用于≤10X低深度全基因组甲基化数据，填补了基于低深度的全基因组甲基化技术平台评估肿瘤免疫微环境的空白。
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公开(公告)号：CN114959031A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210553471.X
申请日：2022-05-20
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 无锡臻和生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明提出了一种胰腺癌预后评估的标志物组合及其应用，该标志物组合包括：HLA‑A02超型，和，HLA‑B62超型和HLA‑B44超型中的至少之一。所述标志物组合可以有效区分胰腺腺癌预后差的个体，为后续临床决策提供参考。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114908163A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202111459016.5
申请日：2021-12-02
Applicant: 无锡臻和生物科技有限公司 , 中国医学科学院肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , G16B20/10
Abstract: 本发明提出了一种预测肺癌对象免疫检查点抑制剂治疗疗效的标志物及其应用，所述标志物组合包含表1中所示基因的至少之一。根据本发明实施例的标志物可以对所述对象肺癌免疫检查点抑制剂的治疗疗效进行准确预测，如PD‑1/PD‑L1抑制剂，以此可以分辨出给予免疫检查点抑制剂治疗后展现出临床显著获益的对象，从而显著提高肺癌免疫检查点抑制剂治疗的响应率。
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公开(公告)号：CN113903401B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202111513450.7
申请日：2021-12-10
Applicant: 臻和(北京)生物科技有限公司 , 臻和精准医学检验实验室无锡有限公司 , 无锡臻和生物科技有限公司
IPC: G16B40/00 , G16B25/10 , G16B25/20 , G16B30/10 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明提供了一种基于ctDNA长度的分析方法和系统，其中，分析方法中包括：基于NGS平台对待检测血浆样本进行低深度的全基因组测序；采用预先选定大小的窗口对全基因组区间进行划分，并对各窗口内短插入片段和长插入片段的数量比值ratio进行计算，短插入片段的数量据预先设定的短插入片段区间阈值统计得到，长插入片段的数量根据预先设定的长插入片段区间阈值统计得到；由统计得到的数量比值ratio使用预先训练的ctDNA长度分析模型得到待检测血浆样本的评分，进而根据评分对待检测血浆样本进行分析。该方法能够对待检测血浆样本的cfDNA长度进行精确分析，为后续应用提供部分依据。
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公开(公告)号：CN113643759B
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111206821.7
申请日：2021-10-15
Applicant: 臻和(北京)生物科技有限公司 , 臻和精准医学检验实验室无锡有限公司 , 无锡臻和生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种基于液体活检的染色体稳定性评价方法和装置、终端设备及存储介质，其中，染色体稳定性评价方法，包括：分别对待测血浆样本和选定的基准血浆样本进行捕获测序并进行预处理操作得到Bam文件；根据Bam文件分别对待测血浆样本和基准血浆样本bin水平的reads数量进行统计；根据bin水平的reads数量对待测血浆样本的染色体稳定性进行评分；根据评分对待测血浆样本的染色体稳定性进行评价。其根据统计的bin水平的reads数量得到染色体稳定性的评分，进而根据该评分对待测血浆样本的染色体稳定性进行评价，提高检测的鲁棒性和灵敏度。
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公开(公告)号：CN108319817B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201810036544.1
申请日：2018-01-15
Applicant: 无锡臻和生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种循环肿瘤DNA重复序列的处理方法及装置。其中，该方法包括：获取待检测循环肿瘤DNA的测序数据和参考基因组序列，其中，测序数据为对待检测循环肿瘤DNA进行高通量测序得到的数据；将测序数据和参考基因组序列进行比对，得到第一比对结果，其中，第一比对结果至少包括：多对双端序列的基因组位置、碱基序列和对应的碱基质量值序列；基于第一比对结果，得到至少一个序列集合；对每个序列集合中的至少一对双端序列进行网络聚类，得到至少一个第一网络；获取每个第一网络中数量最多的双端序列，得到每个第一网络对应的独立序列。本发明解决了现有技术中测序数据的处理方法对样本测序进行重复序列删除或标记，准确度低的技术问题。
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公开(公告)号：CN116153418A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310413887.6
申请日：2023-04-18
Applicant: 臻和(北京)生物科技有限公司 , 无锡臻和生物科技有限公司
Abstract: 本申请公开了一种校正全基因组甲基化测序数据批次效应的方法、装置、设备和存储介质，属于基因检测技术领域。该方法通过预设数量的健康人血浆样本和肿瘤患者血浆样本的甲基化测序数据，筛选在健康人和肿瘤患者中甲基化水平相对稳定的区间作为甲基化稳定区间（house‑keeping window）；利用健康人血浆样本和待测样本的甲基化稳定区间的甲基化水平建立校正模型；利用校正模型校正待测样本全基因组内的甲基化水平。该方法在去除批次效应的同时保留了重要区域的甲基化特征，亦可在批次分组未知情况下去除批次效应。
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