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公开(公告)号:CN101759695A
公开(公告)日:2010-06-30
申请号:CN200910264116.5
申请日:2009-12-30
Applicant: 南京大学
IPC: C07D417/04 , A61K31/427 , A61P35/00
Abstract: 一类含有吡唑环的噻唑类衍生物,它有如下通式:式中:R3=F、Cl、Br、CH3、OCH3、OH或NO2;R4=Cl或H;当R1=CH3,则R2=CH3;当R1=Br,R2=H。本发明的新型含有吡唑环的硫脲类衍生物对人体口腔上表皮癌细胞株(KB)和人白血病细胞株(K562)有明显的抑制作用,因此本发明的硫脲类衍生物可以在制备抗肿瘤药物中应用。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号:CN101735150A
公开(公告)日:2010-06-16
申请号:CN200910263121.4
申请日:2009-12-16
Applicant: 南京大学
IPC: C07D231/06 , A61K31/415 , A61P35/00
Abstract: 一类新型含有吡唑环的硫脲类衍生物,它有如下通式:式中:R1=CH3、Cl、Br或H;R1=CH3、Cl、Br或H;R3=F、Cl、Br或H;R4=F、Cl、Br、CH3、OCH3、OH、NO2或H。本发明的新型含有吡唑环的硫脲类衍生物对人体口腔上表皮癌细胞株(KB)和人白血病细胞株(K562)有明显的抑制作用,因此本发明的硫脲类衍生物可以在制备抗肿瘤药物中应用。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号:CN101723894A
公开(公告)日:2010-06-09
申请号:CN200910232198.5
申请日:2009-12-03
Applicant: 南京大学
IPC: C07D215/40 , C07D401/12 , A61K31/4706 , A61K31/4709 , A61P35/00
Abstract: 一类喹啉酰胺类衍生物,其特征是它有如下通式:式中:当X=C,R1=OH时,R2=CH3、Cl、Br、F或I,R3=R4=R5=H;或者R3=Br、F或I,R2=R4=R5=H;或者R4=Br、F或I,R2=R3=R5=H;或者R5=Cl、Br、F或I,则R2=R3=R4=H;当X=N时,R4=CH3,R1=Cl、Br、F或I,R2=R3=H,无R5;或者R1=C1、Br、F或I,R4=OH或H,R3=H,无R5。研究发现本发明的喹啉酰胺类衍生物,与VEGFR有很强的特异性结合能力,通过与VEGFR的结合阻断肿瘤细胞中的血管内皮增长因子与VEGFR的结合,从而从根本上抑制癌细胞的血管生成和信号转导,抑制癌细胞的增殖。因此本发明的喹啉酰胺类衍生物可以应用于制备抗肿瘤药物。本发明公开了它们的制法。
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公开(公告)号:CN101519345A
公开(公告)日:2009-09-02
申请号:CN200910029498.3
申请日:2009-04-10
Applicant: 徐州市心血管病研究所 , 南京大学
IPC: C07C43/23 , C07C41/01 , A61K31/085 , A61P9/08
Abstract: 一个白藜芦醇衍生物(反式-3,5-二羟基-4’-溴丁氧基二苯乙烯),它有如右结构式。本发明的白藜芦醇衍生物(反式-3,5-二羟基-4’-溴丁氧基二苯乙烯)有舒张血管的作用。因此,本发明的白藜芦醇衍生物可用于制备舒张血管的药物。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号:CN101012213A
公开(公告)日:2007-08-08
申请号:CN200610161369.6
申请日:2006-12-22
Applicant: 南京大学
IPC: C07D311/36 , C07D405/12 , A61K31/352 , A61K31/4025 , A61K31/5377 , A61K31/4433 , A61K31/496 , A61K31/4178 , A61P35/00
Abstract: 一类染料木素的衍生物,其特征是它具有I、II通式,式I、II中R1为具有如右下式结构的基团(A-K),R2=-H或甲基,R3=-H或甲基,实验表明,本发明的染料木素的衍生物对S180、EAC和HepA细胞显示细胞毒性,对鼻咽癌、乳腺癌、肝癌、肺癌和大肠癌均有明显的抑制作用,因此本发明的染料木素衍生物可以用于制备抗肿瘤药物。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号:CN109020890B
公开(公告)日:2022-02-08
申请号:CN201811079985.6
申请日:2018-09-12
Applicant: 南京大学
IPC: C07D231/54 , C07D231/56 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类新型微管蛋白抑制剂饱和脂肪环骈吡唑衍生物的制备方法及其在抗肿瘤方面的应用。具有式I所示结构:其中:n选自1、2、3;R1选自:‑H、‑OCH3;R2选自:‑H、‑Cl、‑OCH3;R3选自:‑H、‑OCH3;R4选自:‑H、‑F、‑OH、‑CH3、‑OCH3;R5选自:‑H、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、‑CH3、‑CF3、‑OCH3、‑COOH、‑NO2、‑OH;R6选自:‑H、‑OCH3。
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公开(公告)号:CN112980637A
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:CN201911305672.2
申请日:2019-12-17
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种复合型果酒的制备方法。本发明所述的复合型果酒是以猕猴桃、白刺果为主要原料,经复合果汁的制备,加入果胶酶及明胶分解果胶质和去单宁,复合果汁经调配、灭菌、酵母活化、发酵、澄清、过滤等步骤制备成复合果酒。本发明根据市场需求,按照营养互补原理,弥补了单一型果酒的不足,营养成分更加丰富而全面,产品透明清亮,酒香清纯,果香浓郁,风味独特具有猕猴桃和白刺的自然风味,同时保留了猕猴桃和白刺的营养成分和保健功能。
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公开(公告)号:CN111100116A
公开(公告)日:2020-05-05
申请号:CN201911116081.0
申请日:2019-11-14
Applicant: 南京大学
IPC: C07D403/04 , A61P35/00 , A61K31/4155
Abstract: 本发明公开了一类含甲基吲哚的以吡唑啉为骨架的苯胺衍生物、其制备方法及其在抗结肠癌肿瘤方向的应用。该类化合物具有以下所示的结构通式,其中,R1选自H、-CH3O;R2选自H、-CH3O;R3选自H、-CH3O、-CH3;R4选自H、-Br、-Cl、-NO2、-CF3、-F;R5选自H、-Cl、-F、-NO2;R6选自H、-CF3。
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公开(公告)号:CN111039807A
公开(公告)日:2020-04-21
申请号:CN201811205537.6
申请日:2018-10-12
Applicant: 南京大学
IPC: C07C225/22 , C07C221/00 , C07D295/112 , C09K11/06
Abstract: 一类含查尔酮结构的荧光母核,它具有如下通式。本发明公开了一类新型的含查尔酮结构的荧光母核的合成方法及其在荧光探针设计中的应用。
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