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公开(公告)号:CN115039738A
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202210361864.0
申请日:2022-04-07
Applicant: 南京大学
IPC: A01K67/033
Abstract: 本发明公开了一种光子晶体薄膜在减缓线虫光毒害中的应用。本发明所述的线虫为秀丽隐杆线虫。所述的线虫食物为尿嘧啶缺陷型大肠杆菌(E.coli)OP50。线虫的光照方式是:将播种好细菌的含有线虫的NGM板置于培养箱中,保持在20℃,并配备模拟太阳光的全光谱光源进行光照;实验分为对照组、光照组和光子晶体薄膜与光照组,对照组在20℃黑暗条件下培养;光照组保持8小时光照/16小时黑暗的周期;而光子晶体薄膜与光照组是将光子晶体薄膜直接放置在NGM板的上方,其光照时间与光照组的光照时间保持一致。本发明证明了光子晶体薄膜可以在一定程度上减缓光照对线虫的毒害效应,提供了光子晶体薄膜在抗光毒害和衰老方面潜在应用理论依据。
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公开(公告)号:CN113116871A
公开(公告)日:2021-07-16
申请号:CN202110489999.0
申请日:2021-05-06
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了芪类stilbene化合物在延长线虫寿命的药物中的应用。本发明所述的线虫为秀丽隐杆线虫。所述的线虫食物为尿嘧啶缺陷型大肠杆菌(E.coli)OP50。线虫的给药方式:是在配置OP50培养倒板之前加入,并使得药物在OP50培养基中的终浓度为范围为40~120μM;摇混均匀后,倒入35mm的无菌培养皿。本发明通过体内实验鉴定了,芪类(stilbene)化合物抗衰老延长寿命功能,提供了芪类化合物抗衰老方面潜在应用理论依据。
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公开(公告)号:CN111100116A
公开(公告)日:2020-05-05
申请号:CN201911116081.0
申请日:2019-11-14
Applicant: 南京大学
IPC: C07D403/04 , A61P35/00 , A61K31/4155
Abstract: 本发明公开了一类含甲基吲哚的以吡唑啉为骨架的苯胺衍生物、其制备方法及其在抗结肠癌肿瘤方向的应用。该类化合物具有以下所示的结构通式,其中,R1选自H、-CH3O;R2选自H、-CH3O;R3选自H、-CH3O、-CH3;R4选自H、-Br、-Cl、-NO2、-CF3、-F;R5选自H、-Cl、-F、-NO2;R6选自H、-CF3。
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公开(公告)号:CN101724089B
公开(公告)日:2011-08-24
申请号:CN200910183529.0
申请日:2009-09-23
Applicant: 南京大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P31/04
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域,具体涉及一种酸性芦荟多糖的制备、纯化以及其在抗幽门螺旋杆菌及大肠杆菌药物中的应用。实验证明,本发明所涉及的以中华芦荟为原料,采用热水提取,乙醇沉淀的方法得到粗提物,通过热水溶解,三氯乙酸除蛋白,乙醇沉淀后得到粗多糖,再经过DEAE-52离子交换柱层析纯化得到酸性芦荟多糖的方法具有产物纯度高、产率较大、设备要求简单、重现性较好的特点(见摘要附图)。本发明的酸性芦荟多糖可以有效降低幽门螺旋杆菌对MKN 45细胞黏附率。此外,对于大肠杆菌黏附LOVO细胞也有显著的抑制作用。说明此酸性芦荟多糖是一种广谱的抗黏附剂,并可以在制备抗幽门螺旋杆菌黏附药物以及治疗幽门螺旋杆菌感染引起的相关疾病中应用。
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公开(公告)号:CN100491354C
公开(公告)日:2009-05-27
申请号:CN200610161366.2
申请日:2006-12-22
Applicant: 南京大学
IPC: C07D215/20 , C07D215/38 , A61K31/47 , A61P35/00
Abstract: 一种喹啉类鸢尾黄素电子等排体,它具有如下结构通式:其中:R1和R3=Br、R2=OR和R5=R,则R4=NO2、NR2、F、Cl、Br、OCH3或OBn;R1和R3=Cl、R2=H和R5=R,则R4=NO2、NR2、F、Cl、Br、OCH3或OBn;R1和R3=F、R2=H和R5=R,则R4=NO2、NR2、F、Cl、Br、OCH3或OBn;R1和R3=H、R2=OR和R4=OR,则R5=NO2、NR2、F、Cl或Br;所述的R=H、CH3或C2H5。实验证明,喹啉类鸢尾黄素电子等排体对S180、EAC和HepA细胞有抑制作用,对5种人癌细胞有抑制作用,其活性高于鸢尾黄素本身以及喹啉酮类鸢尾黄素电子等排体,因此它们能用于制备抗肿瘤的药物。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号:CN101367787A
公开(公告)日:2009-02-18
申请号:CN200810196777.4
申请日:2008-10-13
Applicant: 南京大学
IPC: C07D311/86 , A61K31/352 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域,具体涉及一种四羟基口山酮芒果苷元(norathyriol)的制备、纯化以及其在降血糖药物中的应用。通过生物学实验证明,本发明所涉及的以芒果苷为原料,在苯酚和氢碘酸条件下,使得碳-碳键断裂,制备得到芒果苷元粗品,再通过硅胶柱层析分离纯化得到芒果苷元的方法使得其产率可达12%、纯度大于95%,且重现性好;norathyriol可使C57BL/6正常小鼠IGTT有明显改善;同时norathyriol可提高C57BL/6正常小鼠体内葡萄糖诱导的胰岛素分泌量。说明芒果苷元可在制备降血糖药物中应用。
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公开(公告)号:CN1331841C
公开(公告)日:2007-08-15
申请号:CN200610038063.1
申请日:2006-01-26
Applicant: 南京大学
IPC: C07C251/24 , C07C249/02 , C07C211/33 , C07C209/52 , C07D295/13 , A61P35/00
Abstract: 一类白藜芦醇的衍生物,它具有如下通式:式Ⅰ中R1为氢或者甲基;R2为CH2NHR3或CH=NR3,其中R3为环丙基、环丁基、环戊基或环己基,或者R3为具有如下结构的基团(化学式A和B):式B中的X为氟、氯、溴、碘或羟基。实验表明,本发明的白藜芦醇的衍生物对S180、EAC和HepA细胞显示细胞毒性,对鼻咽癌、乳腺癌、肝癌、肺癌和大肠癌均有明显的抑制作用,因此本发明的白藜芦醇衍生物可以用于制备抗肿瘤药物。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号:CN1839831A
公开(公告)日:2006-10-04
申请号:CN200610038062.7
申请日:2006-01-26
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/4178 , A61P31/04 , A61P1/04
Abstract: 一类染料木素与甲硝唑的复合物及其衍生物,它有如通式,式中:R1=-H、烷基、-(CH2)2Br、-CH2COOC2H5、乙酰基或者甲硝唑基团(2-甲基-5-硝基双氮环唑-1-乙氧基);R2=-H、烷基、-(CH2)2Br、-CH2COOC2H5、乙酰基或者甲硝唑基团。本发明的染料木素与甲硝唑的复合物及其衍生物对幽门螺旋杆菌有明显的抑制作用。而且本发明的染料木素与甲硝唑的复合物及其衍生物几乎没有毒性,因此本发明的染料木素与甲硝唑的复合物及其衍生物可以应用于制备抗幽门螺旋杆菌的药物。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号:CN1807404A
公开(公告)日:2006-07-26
申请号:CN200610038063.1
申请日:2006-01-26
Applicant: 南京大学
IPC: C07C251/24 , C07C249/02 , C07C211/33 , C07C209/52 , C07D295/13 , A61P35/00
Abstract: 一类白藜芦醇的衍生物,它具有如下通式:式I中R1为氢或者甲基;R2为CH2NHR3或CH=NR3,其中R3为环丙基、环丁基、环戊基或环己基,或者R3为具有如下结构的基团(化学式A和B):式B中的X为氟、氯、溴、碘或羟基。实验表明,本发明的白藜芦醇的衍生物对S180、EAC和HepA细胞显示细胞毒性,对鼻咽癌、乳腺癌、肝癌、肺癌和大肠癌均有明显的抑制作用,因此本发明的白藜芦醇衍生物可以用于制备抗肿瘤药物。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号:CN1418892A
公开(公告)日:2003-05-21
申请号:CN02148422.8
申请日:2002-12-03
Applicant: 南京大学
IPC: C08B37/00
Abstract: 一种芦荟多糖的提取精制方法,其特征是包括以下步骤:将芦荟鲜叶切成小块状,在40~80℃用水提取,滤取提取液;将提取液离心,取上清液,在上清液中加入95%乙醇,使得溶液中乙醇含量达到50-80%,沉淀出粗芦荟多糖;将粗芦荟多糖溶于水,加入20~50%三氯乙酸或三氟乙酸,使得三氯乙酸或三氟乙酸的最终浓度达到2-6%,静置后离心去除沉淀得二次上清液;将二次上清液上大孔树脂柱床,并用水洗脱至流出液无色透明;合并流出液,并浓缩,加入95%乙醇,使溶液中乙醇含量达到55-85%,沉淀出多糖,冷冻干燥,即得精制的芦荟多糖。
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