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公开(公告)号：CN101284001B
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN200810018769.0
申请日：2008-01-23
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/352 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于生物制药及分子生物学技术领域，具体涉及一种四羟基吡啶芒果甙元(norathyriol)在治疗II型糖尿病中的应用。293A细胞和芒果甙元共同孵育24小时后，293A细胞的UCP2(Uncoupling Protein 2，解偶联蛋白2)基因表达水平显著下调。本发明阐明了芒果甙元可以抑制293A细胞UCP2基因的表达，可在制备预防和治疗II型糖尿病药物中应用，并提出了一个治疗II型糖尿病药物的体外试验模型。
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公开(公告)号：CN1879764A
公开(公告)日：2006-12-20
申请号：CN200610040333.2
申请日：2006-05-16
Applicant: 南京大学
Abstract: 研究了鸢尾植株地上部分、鸢尾植株地下根茎部分和鸢尾植株地下根茎部分五种溶剂提取物对D－氨基半乳糖胺(D－galactosamine，D－GalN)诱导的小鼠急性肝损伤、对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤的防护作用，对复合因素引起的大鼠肝纤维化的治疗作用和用MTT法测试了ITU、ITD、ITW、ITM、ITE、ITA和ITC的体外抗肿瘤活性。实验结果表明它们对D－氨基半乳糖胺诱导的小鼠急性肝损伤、对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤都有防护作用，对复合因素引起的大鼠肝纤维化有治疗作用，对肝癌等细胞有抑制作用。因此它们可以在制备防治肝损伤、肝炎、肝纤维化或肝癌药物中应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101724089A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200910183529.0
申请日：2009-09-23
Applicant: 南京大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P31/04
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种酸性芦荟多糖的制备、纯化以及其在抗幽门螺旋杆菌及大肠杆菌药物中的应用。实验证明，本发明所涉及的以中华芦荟为原料，采用热水提取，乙醇沉淀的方法得到粗提物，通过热水溶解，三氯乙酸除蛋白，乙醇沉淀后得到粗多糖，再经过DEAE-52离子交换柱层析纯化得到酸性芦荟多糖的方法具有产物纯度高、产率较大、设备要求简单、重现性较好的特点(见摘要附图)。本发明的酸性芦荟多糖可以有效降低幽门螺旋杆菌对MKN 45细胞黏附率。此外，对于大肠杆菌黏附LOVO细胞也有显著的抑制作用。说明此酸性芦荟多糖是一种广谱的抗黏附剂，并可以在制备抗幽门螺旋杆菌黏附药物以及治疗幽门螺旋杆菌感染引起的相关疾病中应用。
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公开(公告)号：CN100525803C
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200610040333.2
申请日：2006-05-16
Applicant: 南京大学
Abstract: 研究了鸢尾植株地上部分、鸢尾植株地下根茎部分和鸢尾植株地下根茎部分五种溶剂提取物对D-氨基半乳糖胺(D-galactosamine，D-GalN)诱导的小鼠急性肝损伤、对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤的防护作用，对复合因素引起的大鼠肝纤维化的治疗作用和用MTT法测试了ITU、ITD、ITW、ITM、ITE、ITA和ITC的体外抗肿瘤活性。实验结果表明它们对D-氨基半乳糖胺诱导的小鼠急性肝损伤、对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤都有防护作用，对复合因素引起的大鼠肝纤维化有治疗作用，对肝癌等细胞有抑制作用。因此它们可以在制备防治肝损伤、肝炎、肝纤维化或肝癌药物中应用。
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公开(公告)号：CN101284001A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200810018769.0
申请日：2008-01-23
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/352 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于生物制药及分子生物学技术领域，具体涉及一种四羟基吡啶芒果甙元(norathyriol)在治疗II型糖尿病中的应用。293A细胞和芒果甙元共同孵育24小时后，293A细胞的UCP2(Uncoupling Protein 2，解偶联蛋白2)基因表达水平显著下调。本发明阐明了芒果甙元可以抑制293A细胞UCP2基因的表达，可在制备预防和治疗II型糖尿病药物中应用，并提出了一个治疗II型糖尿病药物的体外试验模型。
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公开(公告)号：CN1879616A
公开(公告)日：2006-12-20
申请号：CN200610040332.8
申请日：2006-05-16
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/352 , A61P1/16 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P35/00 , C07D311/36
Abstract: 本发明人对鸢尾甙元进行了药理学研究，发现鸢尾甙元对D－氨基半乳糖胺(D－galactosamine，D－GalN)诱导的小鼠急性肝损伤有防护作用、对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤有防护作用、对复合因素引起的大鼠肝纤维化有治疗作用，以及对肝癌细胞有较强的抑制作用。因此，鸢尾甙元可以用于制备防治肝损伤或肝炎的药物、用于制备防治肝纤维化的药物或用于制备治疗肝癌的药物。
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公开(公告)号：CN101724089B
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN200910183529.0
申请日：2009-09-23
Applicant: 南京大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P31/04
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种酸性芦荟多糖的制备、纯化以及其在抗幽门螺旋杆菌及大肠杆菌药物中的应用。实验证明，本发明所涉及的以中华芦荟为原料，采用热水提取，乙醇沉淀的方法得到粗提物，通过热水溶解，三氯乙酸除蛋白，乙醇沉淀后得到粗多糖，再经过DEAE-52离子交换柱层析纯化得到酸性芦荟多糖的方法具有产物纯度高、产率较大、设备要求简单、重现性较好的特点(见摘要附图)。本发明的酸性芦荟多糖可以有效降低幽门螺旋杆菌对MKN 45细胞黏附率。此外，对于大肠杆菌黏附LOVO细胞也有显著的抑制作用。说明此酸性芦荟多糖是一种广谱的抗黏附剂，并可以在制备抗幽门螺旋杆菌黏附药物以及治疗幽门螺旋杆菌感染引起的相关疾病中应用。
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